Монохлордиметиловый эфир

Хлордиметиловый эфир см. Монохлордиметиловый эфир [c.521]

Монохлордиметиловый эфир (по хлору с пересчетом на молекулу). ....................... [c.240]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МОНОХЛОРДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА [c.23]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МОНОХЛОРДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА К БУТАДИЕНУ 2 [c.23]

В качестве сырья в производстве анионитов поли-меризационного типа используются главным образом стирол и дивинилбензол. Сополимер стирола с дивинилбензолом хлорметилируют монохлордиметиловым эфиром. [c.53]

Значительный интерес представляют селективные полиамфолиты, получаемые при взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола с аминогруппами а-аминокислот. Однако они хорошо набухают только в кислых и щелочных растворах. В нейтральной области pH аминокислотные группировки находятся в цвиттер-ионной форме, между их положительно и отрицательно заряженными группами возникает большое число солевых связей. В результате этого в нейтральных растворах такие смолы практически не набухают даже при минимальном содержании дивинилбензола (ДВБ) (0,3—0,8%). Этот недостаток можно устранить, если исходный сополимер стирола с ДВБ подвергнуть набуханию в дихлорэтане и ввести в него 7—10% дополнительных поперечных связей, например с помощью монохлордиметилового эфира. Вопреки обычным представлениям, такое дополнительное сшивание приводит к повышению степени набухания амфотерных смол аминокислотного типа в нейтральных средах, что делает возможным их успешное применение, например в лигандообменных хроматографических процессах. [c.85]

Хлорметилированием суспензионного полистирола монохлордиметиловым эфиром и последующим [c.148]

Парафиновые углеводороды Метилформиат (метиловый Этиленсульфид Этилнитрит Монохлордиметиловый эфир Хлорэтан Бромэтан Этанол [c.199]

Дихлорэтан 2-Хлорэтанол Монохлордиметиловый эфир Этанол [c.202]

Анионообменные смолы имеют очень важное значение, но лишь относительно недавно промышленность стала выпускать аниониты, вполне удовлетворяющие потребителя. В процессе получения сильноосновных анионитов исходят из поперечносшитого полистирола, на который действуют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. Продукт хлорметилирования обрабатывают третичным амином, например триметиламином, и получают смолу, содержащую сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания. Сферические зерна образуются в результате, совместной полимеризации в водной суспензии стирола с дивинилбензолом или этилендиметакрилатом, взятыми в различных соотношениях. В солевых формах эти смо- лы устойчивы вплоть до 50° считается, что свободные основания обладают хорошей стабильностью ири комнатной температуре, хотя автор наблюдал, что все смолы этого типа, с которыми он работал, приобретают сильный запах триметиламина после хранения в течение длительного времени. Автор также нашел, что перед использованием этих смол рекомендуется промывать их теплым спиртом до исчезновения запаха. Однако лучше всего, если позволяет время, перед тем как перевести смолу в ту форму, в которой ее будут применять, залить смолу кислотой и выдержать в этом состоянии некоторое время. Если использовать такую предосторожность, то можно убедиться, что дальнейшего отщепления амина не происходит. [c.17]

Монохлордиметиловый эфир (по хлору с пересчетом на молекулу) [c.301]

На основе сополимеров стирола и дивинилбензола осуществляют также синтез анионитов различной основности. Обработкой сополимера монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса вводят хлорметильные группы, после чего образующийся продукт аминируют. При действии на хлорметилированный сополимер триметиламина или диметилэтаноламина получают сильноосновные аниониты, при действии аммиака, первичных и вторичных аминов — слабоосновные аниониты соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. Сильноосновные аниониты с четвертичными фосфониевыми группами и третичными сульфониевыми [c.433]

Хлористый метилен [24] и бензальхлорид [24] образуют димеры, как показано в уравнениях (10.15) и (10.16). В случае бензальхлорида второе алкилирование может протекать как обычный процесс. Однако возможно также, что диалкилирован-ный продукт образуется через стадию дегидрогалогенирования с последующим присоединением по Михаэлю. Именно этот последний механизм Макоша предлагает для реакции алкилирования монохлордиметиловым эфиром, из которой выделен димер, изображенный в уравнении (10.15) [28]. Подобный меха-низм можно предположить для любых алкилирующих агентов, [c.239]

Чувствительность метода 0,5 мгЫ . Предельно допустимая концентрация монохлордиметилового эфира в воздухе 0,5 мг/м . [c.220]

Галоидные производные диметилсульфата. Известны два галоидных производных диметилсульфата. Серный ангидрид реагирует с монохлордиметиловым эфиром [429] при низкой температуре с образованием смеси продуктов, из которой с выходом 27% выделен хлорметилметилсульфат [c.74]

Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан [c.255]

При периодическом процессе хлорирование ведут до тех пор, пока темпе- ратура выходящих из колонки паров не достигнет 64° С. После фракционной перегонке продуктов хлорирования ид 599 г монохлордиметилового эфира полу- , чают 225 е , - и 459 г оца -днхлорднметялового эфира. Пропускание выделя- ющегося НС1 в смесь метилового спирта и формалина [521] дает донояьителъное количество мопохлордпметилового эфпра. [c.160]

В толстостенную склянку, охлаждаемую смесью снега с солью, содержащую 230 г дивинила, вносят 310 г монохлордиметилового эфира, охлажденного до —15—18°, и добавляют 4 г растертого в порошок свежесплавленного хлористого цинка. Склянку закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка с надетой резиновой трубкой и зажимом. Пробку прикрепляют к горлу склянки проволокой. Содержимое склянки осторожно перемешивают, после чего ее помещают в сосуд со льдом на 5—6 час. и затем оставляют при комнатной температуре на 15—20 час. Окончание реакции узнают по спаду давления внутри склянки, что легко определить, открывая зажим. [c.23]

Сополимер стирола с дивинилбензолом подвергают галогеналкилированию монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Полученный продукт обрабатывают треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия, а затем омыляют группы —СЫгРСи в присутствии окислителей до групп —СНг—Р(0Н)2. Поскольку в сополиме- [c.40]

Снльноосновные аниониты получены также путем химических превращений сополимеров стирола с диизопропенилбензолом [102]. Хлорметилирование этих сополимеров проводили монохлордиметиловым эфиром в присутствии 0,045—0,0557о (мол.) ЗпС14 в качестве катализатора. Реакция продолжается 5,5—6 ч при 50 С. Степень превращения при этом достигает 70—80%. Повышение температуры реакции способствует протеканию побочных процессов, в частности, приводящих к дополнительному структурированию. [c.59]

Реактиви Ванилат натрия (см. стр. 147). . 0,32 г Толуол (высушенный над натрием) 1,60 мл Монохлордиметиловый эфир (см. [c.149]

Хлористый водород, содержащий 20—30% бензола Очищенный от бензола хлористый водород Sn i4 в монохлордиметиловом эфире, 40° 0, 10 ч [250] [c.328]

Реже для той же цели используют диметилсульфат [2, 43, 130, 155]. В качестве алкилирующего агента используют также монохлордиметиловый эфир [43] схема (81) . Наряду с показанным на схеме продуктом образуется также 6-метил-2-метоксиметоксипирон-4 [17, 42, 119, 120, 124, 130, 137, 153]. [c.31]

В условиях межфазного катализа фенольный гидроксил можно с успехом защитить метоксиметильной группой, используя в качестве электрофила монохлордиметиловый эфир. Твердый фенолят калия растворяется с помощью 18-крауна-6 в сухом ацетонитриле, который содержит Также алкилирующий агент [7]. Защита оксигрупп в двух кетофенолах (с хорошим выходом) показана ниже. [c.103]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.69 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.202 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.623 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология