Защита оксигруппы

Окислительное расщепление холестерина после предварительной защиты оксигруппы в нем ацетилированием, а двойной связи — броми-рованием приводит к образованию большого числа соединений, пред- [c.862]

Окисление гомологов фенола марганцовокислым калием может повести к нежелательным добавочным реакциям вплоть до распада циклического соединения. Чтобы избежать этого, пользуются методом защиты оксигруппы. Защищают ее или ацилируя или алкилируя. [c.353]

Применение нитробензола в качестве растворителя позволяет, повидимому, обойтись без защиты оксигруппы в фенолах при действии, например, хлорангидридов кислот. [c.746]

Ацетонирование сорбозы — реакция сложная и еще недостаточно изучена. Механизм действия ацетона в качестве реагента временной защиты оксигрупп возможно представить следующей схемой [c.657]

Интересно отметить, что казеин, у которого часть оксигрупп связана с фосфорной кислотой, присоединяет тем не менее серную кислоту в количестве, отвечающем всему содержанию оксиаминокислот. Приходится допустить, что серная кислота вытесняет фосфорную. Тем более вероятно, что серная кислота окажется способной разорвать и другие эфирные связи, если они имеются в молекуле белка. Далее, защита оксигруппы сульфатным остатком для определения роли гидроксила тоже не позволяет получить однозначных результатов, так как в молекулу вводится сильно кислая, легко гидратируемая группа, содержащая гидроксил. [c.327]

Чтобы предупредить окисление, необходимо защитить оксигруппы методом этерификации. Большое влияние на положение нитрогруппы в продукте нитрования имеет характер кислоты, применяемой при этерификации. Так, в случае этерификации органическими кислотами (уксусной, бензойной), а также мышьяковой кислотой, образуется 4-нитроализарин а в случае применения борной кислоты получается 3-нитроализарин последний получается при нитровании ализарина азотной кислотой в нитробензоле. [c.508]

Мезилирование широко используется в химии сахаров и стероидов как метод защиты оксигруппы. [c.248]

При 170—180° получают П1ра эомер оксисульфона ). Применение нитробензола в качестве растворителя позволяет повидимому обойтись без защиты оксигруппы в фенолах при действии например хлорангидридов кислот (Behn). [c.425]

О-ксилаля [35] и целлобиаля [35] с фенантренхиноном, показали, что указанный метод дюжет быть успешно использован для защиты оксигрупп при С(1) и С(2), в пиранозных формах сахаров. Реакция легко протекает при облучении ультрафиолетовым светом с образованием пентациклического С-производного с 1,4-диоксановым циклом (XXV) [c.157]

В условиях межфазного катализа фенольный гидроксил можно с успехом защитить метоксиметильной группой, используя в качестве электрофила монохлордиметиловый эфир. Твердый фенолят калия растворяется с помощью 18-крауна-6 в сухом ацетонитриле, который содержит Также алкилирующий агент [7]. Защита оксигрупп в двух кетофенолах (с хорошим выходом) показана ниже. [c.103]

Меркапто-1-нафтол (т. пл. 114°С) получен из соответствующей нафтолсульфокислоты следующим образом защитив оксигруппу путем превращения ее в карбэто сигидроксильпую, превращают сульфокислоту н сульфохлорид, восстанавливают сульфохлорид и подвергают гидролизу . 5-Мер-капго-1-нафтол (т. пл. 131 —132 С) получен таким же методом" . 4-Амино- [c.165]

Некоторые авторы 043,146,158,234,24311 при анализе фенолов методом ПЕХ проводят предварительную защиту оксигруппы с целью снижения температуры кипения исследуемых фенолов и уменьшения XX ревкционвоЁ способности с веществами, применяемыми в качестве стационарных жидких фаз. Для этого исследуемые фенош переводят в простые или сложные эфиры. [c.24]

Другим вариантом синтеза является селективное восстановление несопряженной кетогруппы соединения (42) в кетол (45) [100], который после защиты оксигруппы тетрагидропираниловым эфиром (46) алкилируется Л4-метоксифенетилтозилатом. Гидролиз защитной группировки приводит к кетолу (47), окисленному в дикетон (44) [885,886]. Изображенные на схеме 86 превращения были осуществлены также с гомологами соединений (42) и (45), содержащими шестичленный цикл В [514]. [c.227]

Если желают защитить оксигруппу в жирном и ароматическом рядах перед реакцией с RMgX, как, например, в оксигалоидсоединениях, рекомендуется предварительно проводить взаимодействие с триметилхлорсиланом ( HrOsSi l с образованием 81(СНз)з и отщеплением в дальнейшем ( H,)sSi(OH) [22]. [c.465]

Для защиты оксигрупп серина, треонина, тирозина и оксипролина успешно применяют бензильную группу (которая легко удаляется гидрированием или действием натрия в жидком аммиаке), а также ацетильную и тетрагидропиранильпую группы, удаляемые в присутствии кислот, например [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология