елезо сернокислое

Определение с внутренним индикатором. В качестве внутреннего индикатора обычно применяют дифениламин Этот индикатор окрашивается в фиолетово-синий цвет при добавлении 1 капли 0,1 н. раствора бихромата калия к солянокислому или сернокислому его раствору, содержащему железо (III). Желательно также присутствие фосфорной кислоты для уничтожения окраски соли окисного железа Прибавление железа (II) обесцвечивает индикатор, и потому возможно обратное титрование. Наилучшие результаты получаются, если объем раствора невелик (не более 100 мл). Как только появятся первые следы фиолетовой окраски, добавляют еще несколько капель раствора бихромата и устанавливают конечную точку титрования прибавлением раствора соли н елеза (II) и затем снова раствора бихромата калия . [c.447]

Азотная кислота. . .... 79, 80 -у елезо сернокислое. . 61 [c.496]

Для железнения применяют сернокислые, хлористые и смешанные электролиты. Эти электролиты подразделяются на холодные и горячие. Сернокислые холодные электролиты дают осадки железа повышенной твердости и хрупкости, в противоположность горячим, в особенности хлористым, где осаждается более пластичное, мягкое л<елезо, близкое по своим механическим характеристикам к меди. Повышенная хрупкость железа, полученного на холоду, объясняется способностью железа поглощать водород. В железе, осажденном при комнатной температуре, содержание водорода достигает почти 0,1%, в то время как осадок из горячего хлористого электролита содержит лишь 0,002% водорода. [c.189]

Для того чтобы убедиться, что имеют дело действительно с окисью железа, а не с каким-либо другим окислом, содержащим примесь л<елеза, как, например, бокситом, рекомендуется к сернокислому раствору прибавить избыток концентрированного раствора едкого натра. Тогда по количеству осадка гидроокиси можно судить о количестве железа. [c.136]

При испытании двухступенчатой абсорбции на вторую ступень подавали воду получаемый разбавленный раствор направляли в качестве добавочного на первую ступень. На протяжении всех этих пробегов абсорбционный раствор укрепляли добавкой концентрированной аммиачной воды (с газового завода), содержавшей около 18% аммиака и 2—3% сероводорода. Добавляли также небольшое количество сульфата двухвалентного н елеза до содержания приблизительно 0,05—0,08% гидрата закиси железа (катализатор окисления) в виде взвеси. Во время пробега по схеме двухступенчатой абсорбции для увеличения скорости окисления, помимо добавки сернокислой закиси железа, применяли аэрирование раствора в первом абсорбере. [c.158]

Метод электролитического отделения одних металлов от других нашел широкое применение в техническом анализе, особенно в анализе железа и железных сплавов. Проводя электролиз сернокислого раствора стали на ртутном катоде, можно отделить л елезо от таких компонентов стали, как алюминий, титан, ванадий и некоторые другие, быстрому и точному определению которых мешает железо. Указанные компоненты остаются в растворе, а железо переходит в амальгаму ртутного катода. Это разделение значительно облегчает дальнейший ход анализа. [c.314]

После выделения кремнекислоты из сернокислого раствора отделяют электролизом с ртутным катодом хром, ж елезо, никель, медь и молибден. Осаждают алюмин ий аммиаком из концентрированного раствора в присутствии большого количества хлористого аммония. [c.190]

При хранении буровой воды в естественных водоемах, на дне которых имеются грязевые отложения, в теплое время года наблюдается активная бактериальная деятельность, что приводит к накоплению легко окисляющихся веществ (НгЗ, НЗ и т. п.) и потому извлечение иода усложняется, а расход окислителя увеличивается. Иногда к буровой воде добавляют сернокислый алюминий, соли л елеза (окисные) или известковое молоко содержание нафтеновых кислот в воде уменьшается при этом иногда на 80%, [c.245]

Глинозем сернокислый неочищенный применяют в качестве коагулянта для очистки воды. Содержание окиси алюминия в продукте должно быть не менее 9%, свободной сериой кислоты—не более 2,0%, железа в пересчете на окись й елеза—не более 0,5%, трехокиси мышьяка—не более 0,003%. Нерастворимого остатка—не более 23%. [c.109]

Первоначально применяли кипящую разведенную 40% ШБО , но катализатор при ятом быстро восстанавливался до металла. Крепость кислоты была понижена до 30% и даже до 10%, а температура до 80°, причем образующийся альдегид быстро выводился из сферы реакции. Размешиванием облегчают контакт между газом и катализатором, иногда применяя также небольшое давление. Наконец замедляют восстановление катализатора, добавляя окислителя (сернокислое я елезо). [c.418]

Первичные гидроперекиси алкилбензолов в присутствии солей металлов обычно расщепляются в соответствующие альдегиды, а вторичные и третичные превращаются в ацетильные производные. Этот процесс в качество побочного имеет место при автоокислепии а.лкилароматических углеводородов в гидроперекиси, а поэтому в продуктах сернокислого расщепления гидроперекисей всегда присутствуют альдегиды или кетоны. Количество их зависит от инициаторов, применяемых для автоокисления, и от глубины окисления. Как было показано выше, в отдельных случаях ацетильные производные могут быть основными или даже единственными продуктами жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. В литературе чаще всего для кетонного расщепления применяется водный раствор сернокислого железа. Так, например, гидроперекись бутилбензола нри повышенной температуре сернокислым железом расщепляется в бензальдегид [71], а гидроперекись втор.бутилбензола — до ацетофенона [69]. Гидроперекись изонронилбензола с хлорным Н елезом расщепляется в ацетофенон [4], а моногидроперекись п-ди-втор.бутилбензола восстанавливается в п-втор.бутилацетофеноп. Дигидроперекиси п-ди-изопропилбензола и м-ди-втор.бутилбензола раствором сернокислого железа превращаются в п-диацетилбензол [72, 77]. Смесь моно- и дигидро- [c.545]

Затем пробирку нагревают до красного каления и погружают в фарфоровую чашку с дистиллированной водой. От резкого изменения температуры пробирка лЛается, одновременно происходит вспышка водорода, выделяющегося в результате взаимодействия избытка натрия с водой. Раствор, содержащий цианистый натрий, фильтруют. К фильтрату прибавляют несколько капель раствора сернокислого закисного л елеза Ре304 и кипятят несколько минут. При этом сначала происходит обменная реакция и получается цианистое железо [c.7]

Способность железа (II) легко окисляться кислородом воздуха в присутствии фтористоводородной кислоты или фторидов. Сравнение двух серий опытов, проведенных в приборах Кука, одпа — с сульфатом железа (II) и серпой кислотой, другая — с сульфатом железа (II) и смесью серной и фтористоводородной кислот, показало, что во второй серии опытов получились без исключения пониженные результаты. Это может быть объяснено следующим образом Фторид железа (III), как и фторид марганца (III), в растворе почти совершенно не диссоциирован, в то время как сульфат железа (III) значительно диссоциирует с образованием ионов Fe " , которые противодействуют окислению ионов Fe " свободным кислородом. Поэтому окисление железа (II) в сернокислом растворе на воздухе идет медленно, а в присутствии фтористоводородной кислоты — очень быстро. В то время как раствор с ульфата н<елеза (II) в разбавленной серной кислоте, будучи выставлен на воздух в открытой чашке, в течение часа почти не изменяется в отношении содержания в нем железа (И), такой же раствор, но содержащий кроме серной кислоты еще и фтористоводородную, ytee за четверть часа претерпевает значительное окисление. Изменение его титра моя ет быть отмечено уже через несколько минут [c.994]

В. Г. Перевалов исследовал коагуляцию нефтяной эмульсии различными химическими реагентами Ге304, СаС12, А12(304)з и др. Работа проводилась со сточной водой Московского нефтеперерабатывающего завода после механической ее очистки в нефтеловушке. Указанные соединения, за исключением сернокислого алюминия, не дали эффекта. Сернокислое и хлорное н елезо уменьшали содержание нефти, но сравнительно хороший результат достигался только при применении высоких доз реагентов (до 600 мг/л и больше). При этом цвет воды становился черным. Лучшие результаты получены при применении сернокислого алюминия и алюминиевых квасцов. Но и в этом случае дозы коагулянта составляли 20—800 мг/л. Начальное количество нефти с 79—280 мг/л снижалось после коагуляции до 30—76 мг/л. Автор считает целесообразным при коагуляции эмульгированных нефтепродуктов солями алюминия применение суспензионного осветлителя, в результате чего при дозе сернокислого глинозема 50 жг/л и оптимальной величине pH = 7,5 остаточное количество нефти составляло 7—10 мг/л. Цвет и запах нефти практически исчезали. Опыты проводились в лабораторных условиях при температуре воды 20—22°. [c.202]

Открытие азота. Для открытия азота органическое вещество разрушают, накаливая его с металлическим калием (хуже — с натрием). При этом в случае наличия азота образуется цианистый калий (или цианистый натрий), который действием сернокислой закиси железа и хлорного железа переводится в берлинскую лазурь (проба Лассеня). Эта проба неприменима при одновременном присутствии азота и серы, так как вместо цианида может образоваться роданистый калий. В таких случаях рекомендуется смешать пробу вещества с порошкообразным л<елезом и только после этого сплавлять с калием. [c.31]

Растворение металличес1 ого и елеза раствором сернокислой меди. [c.267]

Лучшие результаты дало применение хлорного л< елеза. Сульфит натрия окисляли в присутствии 2-окси-З-нафтойной кислоты при соотношении Ре " ЗОд" оксисоединение 2 3 1. В одной серии опытов водный раствор натриевой соли оксинафтойной кислоты приливали к смеси хлорного железа и сульфита натрия, а затем смесь кипятили. В другой серии экспериментов раствор хлорного железа приливали к кипящему водному раствору сульфита натрия и натриевой соли оксинафтойной кислоты выход продуктов сульфирования составил 39 и 23% соответственно, считая на исходную оксинафтойную кислоту. При замене хлорного железа на сернокислую медь в соотношении Си 50д оксисоединение 2 6 1 в аналогичных условиях, выход сульфопроизводных 2-окси-З-нафтойной кислоты составил 24 и 50%. Здесь в отличие от опытов с хлорным железом лучший результат был достигнут при постепенном введении окислителя. [c.21]

Избыток сернокислой соли закисного ж елеза-аммония оттитровывают раствором КМпО до слаборозового окрашивания. В отсутствии ванадия розовоз окрашивание не исчезает и указывает на конец титрования, в присутствии ванадия окрашивание исчезает, так как в холодном растворе четырехвалентный ванадий медленно окисляется в пятивалентный, поэтому в присутствии ванадия титрование производят до явнорозоеого окрашивания, не исчезающего в течение одной лшнуты. [c.129]

Алюминий переходит в фильтрат, а железо сорбируется смолой. Десорбция осуществлялась 1 мол. H2SO4. При исследовании сорбции урана, ванадия, н елеза (III), алюминия, меди и марганца анионитами ЭДЭ-Юп, АП-2Ф, АМП из сернокислых растворов с концентрацией 0.001—7.0 мол. серной кислоты Кузин и Таушканов [ ] установили, что в статических и динамических условиях алюминий и марганец не сорбируются, а сорбция железа (III), ванадия и меди зависит от кислотности раствора. [c.230]