; ;

Окись пиразина

Легко получается и К-окись пиразина. Она нитруется так же как М-окись пиридина. [c.155]

N-Окись пиразина Ди-N-OKH b пиразина N-Окись хииолина [c.86]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Пиперазин 1 Этанол Пиразин 1 1егидрирование кислорос Ацетальдегид dO-содержащий катализатор 335—345° С [697] Содержащих соединений dO—MgO (1 1,7) 100—500° С, при 450° С окись кадмия восстанавливается и металл, кадмий улетучивается восстановленный катализатор мало активен [698]" [c.1406]

Пиразин-2-гидроксамо вая кислота N-Окись пиридина 2-амино-О-метил-2-метиламино- [c.107]

До недавнего времени электрофильное замещение моно-УУ-ок-сидов диазинов, по-видимому, было представлено реакциями пиридазина и немногими примерами в рядах пиразина и пиримидина. Учитывая легкость восстановления Л -оксидной группировки, эти реакции, вероятно, можно было бы использовать для введения заместителей в диазииовые кольца. [c.147]

N-Окиси пиразина были изучены Шиндо [44] и Клейном и Берковичем [45]. У исходного соединения частота валентных колебаний vN-i-0 равна 1318 что на 54 см больше, чем у окиси пиридина. Это вызвано наличием в положении 4 электроотрицательного атома азота. В других отношениях эти соединения сходны с окисями пиридина и характеризуются более низкими частотами при введении электронодонорных заместителей и более высокими частотами при введении электрофильных заместителей. N-Окись пиримидина поглощает при промежуточном значении частоты (1279 см.- ), а полоса N—О 1,4-двуокисей пиразина смещена в область более высоких частот. Частично это может быть обусловлено электронным эффектом, но кажущегося повышения частоты и следовало ожидать, поскольку у этого соединения колебания N0 разделены на антисимметричное и симметричное, из которых только антисимметричное колебание активно в инфракрасном спектре. Так как антисимметричным колебаниям обычно соответствует более высокочастотная полоса, то естественно ожидать сдвига в высокочастотную область. [c.218]

Наличие аминной и гидроксильной групп в этаноламинах обусловливает их большую реакционную способность, вследствие чего их можно использовать для синтеза самых разнообразных соединений. Так, если пропускать пары моноэтаноламина при 300° С над дегидратирующим катализатором (тонко измельченная медь или окись цинка, содержащая 4,5 карбоната натрия), то получается. пиразин с выходом до 6% вероятно, в результате следующих реакций [78] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология