Моноэтаноламин давление паров

Рис. 3.6. Давление паров моноэтаноламина (а) и диэтаноламина (б) над водными растворами.

Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

Раствор моноэтаноламина рекомендуется регенерировать в десорбере ири следующих параметрах давление 0,06—0,09 МПа, максимальная температура в десорбере 116—122°С. На многих установках десорбер имеет 15—20 тарелок или слой насадки, эквивалентный 3—4 т.т. Для уменьшения потерь моноэтаноламина с парами- и газами 30—35% тарелок должны располагаться выше точки ввода сырья в колонну. [c.286]

Рис. 2.6. Зависимость давления паров СО2 от концентрации СО2 в 2н растворе моноэтаноламина (12,2% вес. МЭА) и температуры.

Непосредственно из рассмотрения равновесия реакции (IV) получаем давление пара СО2, над раствором моноэтаноламина [c.148]

Рис. 2. 8. Давление паров СО2 при различных температурах и концентрациях СО2 в 2н растворе моноэтаноламина (12,2% вес. МЭА).

Унос с газом обычно невелик (менее 0,1 кг/т NHg), хотя при определенных условиях он составляет существенную часть потерь. Из данных о давлении паров моноэтаноламина следует, что при абсорбции при атмосферном давлении потери паров моноэтаноламина (без брызгоуноса) могут составлять 0,4—0,5 кг/т Н3. В таких случаях необходимы промывка газов конденсатом или флегмой на колпачковых тарелках в верхней части абсорбера и установка брызго-отбойников. [c.224]

Рис. 2.7. Зависимость давления паров СОа от концентрации СО в 5н растворе моноэтаноламина (30,2% вес. МЭА) и температуры.

Рис. 2.15. Зависимость равновесного давления паров НаЗ над 2п раствором моноэтаноламина (12,2% вес. МЭА) от концентрации Н2З и температуры.

Рис. 2.16. Зависимость равновесного давления паров Н2З над 5н раствором моноэтаноламина (30,2% вес. МЭА) от концентрации Н2З и температуры [44].

Десорбция СО2 из растворов моноэтаноламина. Извлечение СО 2 из водных растворов моноэтаноламина является наиболее трудным из процессов десорбции, вследствие относительной стойкости соединений, образуемых моноэтаноламином с СО.,. Это видно из рис. 2.35, на котором графически показан примерный анализ работы отпарной колонны для 17%-ного водного моноэтаноламина. Равновесная кривая построена на основании экстраполированных данных по давлению паров Oj. Поскольку содержание воды в растворе непрерывно изменяется от точки ввода раствора в отпарную колонну до кипятильника, содержание СО2 в растворе выражено через молярные доли СО 2 но отношению к воде и к моноэтаноламину. Процесс десорбции осуществляется ири следующих условиях 1) абсолютное давление в кипятильнике 1,63 ат, температура 115° С и 2) абсолютное давление верха колонны 1,36 ат, температура 98° С. Как видно из рис. 2.35, наличие восьми теоретических тарелок и подача достаточного количества водяного пара для получения 2,1 моль воды на 1 моль СО2, выходящей пз отгонной секции колонны, позволяет довести содержание СО2 в регенерированном растворе из кипятильника до 0,14 моль на 1 моль моноэтаноламина. Из формы равновесной кривой очевидно, что введение дополнительных тарелок практически не снизит требуемого флегмового числа. [c.46]

Наибольший интерес для промышленного применения представляют моноэтаноламин (МЭА) и диэтаноламин (ДЭА). Триэтаноламин был вытеснен преимущественно из-за низкой поглотительной емкости (следствие более высокого эквивалентного веса), низкой реакционной способности (триэтаноламин) и неудовлетворительной стабильности. Нзопропанолдиамин, примененный на одной из ранних установок [2], не приобрел промышленного значения. Для извлечения ЗОд в присутствии СО, [3, 4, 5] был предложен метилдиэтаноламин (МДЭА), но его промышленное применение ограничено сравнительно высокой стоимостью. В качестве лучшего абсорбента, сочетающего стабильность и реакционную способность моноэтаноламина с низким давлением паров и гигроскопичностью диэтиленгликоля, был предложен алканоламин несколько иного типа — Р, Р -оксиампноэтиловый эфир [6]. К сожалению, синтез этого вещества сравнительно труден в настоящее время его не применяют из-за высокой стоимости. [c.21]

Рис. 2. 19. Зависимость равновесного давления паров НгЗ над 2,5 и раствором моноэтаноламина при 100° от концентрации НгЗ и СОг в растворе [48].

Для поддержания оптимального режима работы теплообменника и десорбера контролируют температуру раствора моноэтаноламина до дефлегматора, на внешней трубе и при сливе в теплообменник, температуру паро-газовой смеси нри выходе из дефлегматора производят анализ насыщенного и регенерированного раствора измеряют количество раствора, поступающего в десорбер контролируют давление пара в меж-трубном пространстве кипятильника и уровень конденсата и давление углекислого газа, выделенного при кипячении раствора. [c.77]

Подобным же образом протекают реакции в случае применения растворов ди- и триэтаноламина. Благодаря большой поглотительной способности и устойчивости к окислению наиболее широко используется моноэтаноламин (МЭА), в несколько меньшей степени — диэтаноламин (ДЭЛ). Он поглощает СО2 гораздо медленнее, чем растворы моноэтаноламина, но парциальное давление паров ДЭЛ. ниже, благодаря чему потери этого абсорбента невелики. [c.156]

Иприт и У-газы, обладающие высокими температурами кипения, можно отделять от растворителей перегонкой. Отравляющие вещества типа зарин следует переводить в нетоксичные соединения, так как их давление пара достаточно высокое. Это достигается добавлением к растворителю 0,5% моноэтаноламина (см. раздел 12.2.6). В качестве добавок к хлорированным углеводородам пригодны спирты, улучшающие растворимость таких полярных соединений, как зарин. [c.358]

Исходный газ поступает последовательно в два абсорбера, затем в брызгоуловитель и направляется на дальнейшую переработку. Абсорбер I ступени орошается 25—30%-ным раствором моноэтаноламина при 25—35 °С. Абсорбер И ступени орошается при той же температуре 5—12%-ным раствором, который поглощает остатки сероводорода и диоксида углерода и одновременно улавливает пары этаноламина, увлекаемые газом из абсорбера I ступени — вследствие высокого давления паров над концентрированным раствором. Концентрированный раствор моноэтаноламина, содержащий поглощение H2S и СО2, из абсорбера I ступени подается насосом или под давлением газа (если газ находится под давлением) в отгонную колонну I ступени через теплообменник. [c.121]

Химические потери моноэтаноламина при очистке конвертированных газов в тех случаях, когда температура греющего пара не превышает 150 С, составляют 0,05—0,1 кг/т NHg, т. е. эта доля в общих потерях амина относительно невелика. При определенных условиях существенную часть потерь составляет унос амина с потоком конвертированного газа. Из данных по давлению паров моноэтаноламина (стр. 60) следует, что при абсорбции без давления потери паров моноэтаноламина (без брызгоуноса) составляют 0,4—0,5 кг/т NH3. В таких случаях необходима промывка газа конденсатом или флегмой (концентрация МЭА в ней не более 0,5%) на колпачковых тарелках в верхней части абсорбера и установка брызгоотбойников. [c.159]

Водный раствор моноэтаноламина поглощает не только двуокись углерода, но и аммиак. Однако с повышением температуры давление паров аммиака над раствором увеличивается в большей степени, чем давление двуокиси углерода. На этом и основан данный способ разделения смесей ЫНз и СО2. Установлено, что для полноты абсорбции двуокиси углерода при 30— 80°С наиболее целесообразно применять 30%-ный водноаммиачный раствор моноэтаноламина. [c.79]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Водные растворы этаноламинов в настоящее время одни из самых распространенных поглотителей 0 (см. схему на стр. 668). Наиболее часто применяют 15—20%-ные растворы моноэтаноламина (МЭА). Растворы МЭА обладают высокой поглотительной способностью и устойчивостью, причем загрязненные растворы легко регенерируются коррозия аппаратуры незначительна. Растворы МЭА употребляют при средних и высоких концентрациях СО2 в газе как при работе под давлением, так и без давления. При низких давлениях (если парциальное давление Oj в поступающем газе ниже 1,4 бар) абсорбция раствором МЭА экономичнее, чем горячими растворами К- СОд. Растворы МЭА наряду с СО, поглощают из газа и H2S. Недостатки МЭА—относительно высокое давление пара (для поглощения паров МЭА уходящий газ промывают водой) и взаимодействие МЭА с OS, S2 и Oj (при наличии этих примесей в газе МЭА неприменим). Использование других этаноламинов рассмотрено ниже. [c.680]

Рис. 2. 16. Зависимость равновесного давления паров НгЗ над 5 н раствором моноэтаноламина (.30,2 о пес. МЭА) от концентрации НаЗ ц температуры [44].

Рис. 2. 17. Зависимость давления паров Нг8 над 2 н раствором моноэтаноламина (12,2% вес. МЭА) от температуры и концентрации.

На установках очистки газа водными растворами моноэтаноламина очистку раствора проводят полунепрерывной перегонкой с водяным паром (рис. 3. 7). При необходимости для выделения амина и.ч кислых солей и ослабления коррозии к раствору добавляют карбонат натрия или едкий патр. Добавку можно проводить непосредственно в куб перед загрузкой раствора. После первоначальной загрузки куба раствором переходят на медленную подачу раствора, а затем, постепенно увеличивая давление пара, доводят раствор до концентрации, при которой достигается одинаковое содержание амина в поступающем в куб растворе и в равновесной паровой фазе. Если, например, водный раствор, подаваемый в куб, содержит 20% вес. МЭА (рис. [c.63]

Рис. 2.17. Зависимость давления паров Н,3 над 2н раствором моноэтаноламина (12,2% вес. МЭА) от температуры и копцептрапии.

Рис. 2.18. Зависимость равновесного давления паров Н,3 над 2,5н раствором моноэтаноламина при 23° С от концентращп Н,8 и СО в растворе [48].

Рис. 2.19. Зависимость равновесного давления паров НаЗ над2,5н раствором моноэтаноламина при 100°С от концентрации НзЗ и СО, в растворе [48].

Пары амина из потока очищенного газа можно осадить непосредственным контактом газа о небольшим количеством СОа- Этаноламины, особенно моноэтаноламин, реагируют в паровой фазе с СОд, образуя соль карбаминовой кислоты. Вследствие чрезвычайно низкого давления паров это соединение конденсируется и задерживается брызгоуловителями [14, 15]. [c.57]

I Потери вследствие испарения можно уменьшить также, применяя амины и гликоли ё очень низким давлением паров, например диэтаноламин, триэтаноламин и метилдиэтаноламин. Однако эти амины являются менее эффективными поглотителями кислых компонентов, чём моноэтаноламин, а остаточное содержание этих компонентов в очищенном газе выше, чем при очистке моноэтаноламином. Для уменьшения потерь амина из-за испарения предлагалось также применять соединения, сочетающие свойства первичного амина и гликоля, например оксиаминоэтиловып эфир, имеющий очень низкое давление паров [16]. [c.57]

Карбонат моноэтаноламина, или МЭАК, — вязкая жидкость с резким запахом. Растворяется в воде в любых соотношениях. Обладает большим давлением паров — при 25° С оно составляет 0,8 мм рт. ст. В парообразном состоянии МЭАК защищает от коррозии сталь и чугун. Вследствие большой летучести продолжительность защитного действия небольшая (до 6 месяцев). Этот ингибитор рекомендуется применять при межоперационной консервации. МЭАК используется, главным образом, в виде ингибированной бумаги, содержащей 15—17 г ингибитора на 1 м . Введение 5% МЭАК в антикоррозионные смазки, например в пушечную, улучшает их защитные свойства. [c.151]

Бензоат моноэтаноламина, или МЭАБ, — белый кристаллический порошок. Давление паров значительно меньше, чем у МЭАК. Ингибитор эффективно защищает углеродистую сталь и [c.151]

Под летучими И. подразумевают вещества, к-рые, имея высокое давление пара, достаточно быстро заполняют окружающую атмосферу и, адсорбируясь на металлич. поверхностях, защищают их от атмосферной коррозии. Большое значение для эффективности действия летучих И., помимо высокого давления пара, имеет также способность адсорбированной пленки И. уменьшать гигроскопичность (создавать гидрофобность) металлич. поверхности. По своему составу летучие И. чаще всего являются соединениями аминов (напр., моноэтаноламина, амиламина, дибу-тиламина, триэтиламина, циклогексиламина, изо-пропиламина, морфолина, дициклогексиламина, ди-изопропиламина и др.) с азотистой, угольной, бензойной, коричной или хромовой к-тами либо солями нек-рых гетероциклич. соединений. Механизм действия летучих И. имеет также электрохимич. природу. Летучие И. иногда применяют для защиты металлоизделий при хранении или транспортировке, помещая защищаемые детали вместе с И. в замкнутые емкости (контейнеры) часто летучие И. используют для пропитки внутреннего слоя упаковочной бумаги, употребляемой для антикоррозионной консервации металлич. изделий, а также для защиты внутренних поверхностей конденсаторов пара, паровых котлов, двигателей внутреннего сгорания и других приборов и аппаратов при их консервации. [c.115]

В качестве лучшего абсорбента, сочетающего стабильность и реакционную способность моноэтаноламина с низким давлением паров и гидроскопичностью ДЭГа, в работе [43 ] предложен алканоламин типа [c.38]

Рис. 2. 18. Зависимость рапновесного давления паров НзЗ над 2,5 н раствором моноэтаноламина при 25° от концентрации НгЗ и СОг в растворе [48].

Потери вследствие испарения можно уменьшить также, применяя амины и гликолп с очень низким давлением паров, например диэтанолампн, три-атанола нш и метилдиэтаноламин. Одпако эти амины являются несколько мепее эффективными поглотителями кислых компонентов, чем моноэтанол-амины, а поэтому в очищенном газе может содержаться большее количество этих колшонентов, чем нри очистке моноэтаноламином. Для уменьшения потерь амина из-за испарения предлагалось также применять соединение, сочетающее свойства первичного амина и гликоля, например оксиамино-этиловый эфир, имеющий очень низкое давление наров [16]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология