Гексаметилбензол Гексан

Сырой пентаметилбензол загрязнен главным образом гекса-метилбензолом, который не может быть удален при помощи кристаллизации. Поэтому, перекристаллизация очень мало повышает температуру плавления пентаметилбензола. Единственный метод для отделения гексаметилбензола — это фракционированная перегонка. [c.258]

Эксперименты не противоречат выводу о влиянии изменения коэффици нта молекулярной диффузии на эффективность хроматографической колонки. При оптимальной скорости подвижной фазы [4] ВЭТТ колонки с 6% апиезона Ь на хроматоне N для бензола составляет 2,9 2,5 и 1,3 мм для азота, паров этанола и к-гексана соответственно. В случае гексаметилбензола на той же колонке ВЭТТ составляет 0,8 мм при использовании азота и 0,7 мм при использовании паров этанола. На рис. У.1 [3, 5] представлена зависимость ВЭТТ (Я) от скорости элюентов различной природы с явно выраженным смещением минимума ВЭТТ в область меньших скоростей. [c.106]

I Бензолгексен-> стиро-ксилол Стирол + ксилол -> гексил-бензол С другой, стороны, диэтиленовые и изомерные, им ацетиленовые углеводороды обладают еще большей тенденцией к полимеризации, чем моноэтиленовые. Аллилен при контакте с концентрированной серной нислогрой дает триметилбензол, кротонилен гексаметилбензол. [c.102]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Первое изменение относится к выражению результатов структурного анализа и заключается в применении доли углерода, содержащейся в ароматических, нафтеновых и парафиновых структурах вместо процентного содержания ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых боковых цепей . Эта замена приводит к тому, что больше не требуется знать распределения водорода по различным структурным элементам, так как принимается во внимание только углеродный скелет. Очевидно, что состав масляной фракции лучше выразить распределением углерода между парафиновыми, нафтеновыми и ароматическими структурами в процентах от общего числа атомов углерода, так как в этом случае распределением атомов водорода между кольцами и цепями можно пренебречь. Это хорошо видно на с-ледуюшем примере. Гексилбензол и гексаметилбензол имеют одну и ту же эмпирическую формулу С 2Н 8. В обоих случаях углерод, содержащийся в ароматических структурах (% С а), составляет 50%. Однако процентное содержание ароматических колец для гексил-бензола равняется 47,5 и для гексаметилбензола—44,4, так как в первом случае в качестве части ароматического кольца включено пять атомов водорода, а во втором случае—ни одного. Из этого примера ясно, что для точного определения процентного содержания ароматических колец требуется значительно больше сведений о строении фракции, чем для определения процента углерода, содержащегося в ароматических структурах, причем этими сведениями мы обычно не располагаем. Таким образом, применение понятия распределения углерода среди ароматических, нафтеновых и парафиновых структур не только проще, но и более логично, так как такие цифры лучше отран ают экспериментально определяемые величины. [c.297]

В 1966 г. Шеффер кашел, что диметилацетилен при стоянии его раствора в бензоле над хлористым алюминием тримеризуется в гекса-метилбицикло[2,2,0]гексадиен ( гексаметилдьюаровский бензол ), который в свою очередь при нагревании изомеризуется в гексаметилбензол [c.264]

В последние годы было доказано существование бициклических соединений, которые естественно называть производными дыоаровского бензола. Так, по данным Шефера (1966), тримеризация диметилацетилена в бензоле (20—35°) в присутствии безводного хлористого алюминия приводит к гекса-метилзамещенному бицикло-[2,2,0]-гексадиену. Последний способен переходить в гексаметилбензол, причем этот процесс характеризуется величиной ДЯ = —62,4 ккал/моль. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология