Хроматон

Носители второго типа получают путем прокаливания диатомитов с различными щелочными добавками (флюсами) 2—5%. К ним относятся хромосорб Ш, целит-554, хроматон N. сферохром-1, поро-хром и др. Эти носители белого цвета. Адсорбционная активность кальцинированных носителей невелика. [c.196]

Хроматон N. Получается кальцинированием кремнезема, предварительно очищенного и сформированного в шарики. По свойствам отвечает хромосорбу Ш. Обладает очень узким распределением пор, не содержит микропор. Удельная поверхность 1 м /г. Адсорбционно и каталитически инертен. Универсальный носитель, работающий при любой температуре. Оптимальное количество жидкой фазы 25%. [c.285]

В работе Мартина показано, что при малых количествах высокополярных неподвижных фаз наблюдается сильная зависимость относительных удерживаемых объемов полярных веществ от содержания неподвижной фазы (25]. Ковач указывает, что для хорошей воспроизводимости величин удерживания следует работать при высоком содержании неподвижной фазы [26]. При нанесении неподвижной жидкой фазы менее чем 5% от массы твердого носителя хроматона-Ы, считающегося достаточно инертным носителем, величины удерживания как полярных, так и неполярных соединений существенно возрастают [27. Это связано с возрастанием вклада адсорбции на поверхности твердого носителя с уменьшением количества покрывающей его поверхность жидкости. [c.71]

Хроматон N-AW. Получается промывкой хроматона N соляной кислотой. Пригоден для анализа веществ кислого характера. [c.285]

Условия опыта. Длина колонки 100 см. Внутренний диаметр 4 мм. Сорбент сферохром-1 или хроматон-Ы с 30% динонилфталата. Температура колонки 70°С. Скорость газа-носителя (азота) 50 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 240 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный. Расход водорода 50 мл/мнн. Расход воздуха 250 мл/мин. Входное сопротивление 10 Ом. Объем пробы 1 мкл. Шкала самописца на 10 мВ, диапазон 1 10. [c.116]

Пример 1. Рассчитать длину колонки для ра.зделения смеси пропана и пропилена при следующих постоянных условиях опыта. Колонка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 0,6 см с сорбентом хроматоном N. пропитанным адипонитрилом (30% от массы сорбента). Колонка термостатировалась при 40°С. Скорость потока газа-носителя азота соответствует двум точкам в минимальной области кривых Я(а) для обоих компонентов 2,6 и 3,0 см/с. Этим скоростям по оси координат кривых соответствуют значения ВЭТТ 0,2 и 0,3 см. Удельные объемы удерживания, измеренные в указанных условиях на колонке произвольной длины, равны 10 (Кг(п) и 12 см /г (Уг(ч)). [c.142]

Условия опыта. Длина колонки 200 см, внутренний диаметр 6 мм. Твердая фаза — сферохром-1 или хроматон Ы-А У жидкая фаза—трикрезилфосфат, 20% от массы носителя. Скорость потока газа-носителя (азот) 50 мл/мин. Давление его на входе 0,8 атм (0,08 МПа), на выходе атмосферное (0,1 МПа). Температура колонки 60°С. Детектор пламенно-ионизационный. Расход водорода 50 мл/мин Расход воздуха 250 мл/мин. Объем пробы 0,6 мкл. [c.246]

Условия опыта. Длина колонки 120 см, диаметр 0,4 см. Газ-носитель — азот, скорость его потока 20 мл/мии. Твердая фаза — сферохром-1, хроматон Ы-А [c.261]

Полярная неподвижная жидкая фаза ПЭГ-400 (30% от массы носителя), плотность 1,12 г/см полярность по Роршнейдеру 75. Твердая фаза сферохром-1 или хроматон N-AW, зернение 0,25—0,5 мм. Длина колонки 120 см, ее внутренний диаметр 0,4 см, температура 80°С. Газ-носитель — азот, его скорость 50 мл/мин Давление насыщенных паров при 80°С ССЦ 838,3 мм рт. ст. (111,7 кПа), гексана— 1062 мм рт. ст. (141,6 кПа). Скорость диаграммной ленты при элюции На 20 мм/мим, при элюции ССЦ и гексана 3 мм/мин. Объем пробы 6 мкл. [c.272]

Наибольшее распространение в хроматографической практике получили хромосорбы, хроматоны, сферохромы. [c.306]

Хроматон N (ЧССР) Инертон (ЧССР) Хромосорб Ш (США) Хромосорб 0 (США) Белый 0,24 9,0—10 1,0 — 1,3—1,4 25 [c.308]

Твердый носитель хроматон N (или другой, по выбору преподавателя) зернения 0,16—0,20, 0,20—0,25 или 0,25—0,315 мм. [c.259]

Колонка стальная (2 м X 3 мм), заполненная хроматоном N (0,2 — 0,25 мм) с 10 % (по массе) динонилфталата или трикрезилфосфата. [c.264]

Колонка стальная (3 мХЗ мм), заполненная хроматоном N (0,2—0,25 мм), смоченным динонилфталатом, трикрезилфосфатом или скваланом в количестве 10—20 % (по массе). [c.267]

Сорбент для ГЖХ представляет собой мелкозернистый гранулированный носитель (твердая фаза), на который нанесен слой труднолетучего растворителя (неподвижная фаза). Носитель должен быть по возможности однороднопористым, практически адсорбци-онно и каталитически инертным по отношению к разделяемым веществам, но в то же время обладать способностькэ удерживать достаточное количество растворителя. Этим требованиям из наиболее доступных носителей в наибольшей мере удовлетворяет инзенский диатомитовый огнеупорный кирпич, прокаленный при 1000°С, а также микросферический диатомитовый носитель ТНД-ТС-АД-сферохром- , сферохром-2, динохром-Н, динохром-П, полихром-1 и др. За рубежом широко распространены целит-545, стерхамол, хромосорб, хроматон и др. [c.200]

Колонки. Две идентичные стальные колонки (2 м X 3 мм), заполненные хроматоном Ы-А / (0,2—0,25 мм) с 5 % (по массе) метилсиликона ЗЕ-ЗО. [c.286]

Определение гидрофильно-липофильного баланса (Г Л Б) неиоцоген-ных деэмульгаторов методом обращенной газовой хроматографии. Для определения необходимы газовый хроматограф, микрошприц на 1 мкл, секундомер, вибратор, круглодонная колба емкостью 250 см, фарфоровая чашка, пористый носитель Хроматон N-ANHMDS , хлороформ и метанол, образцы индивидуальных нормальных углеводородов ( - g) для хроматографии, инертный таз. [c.155]

Навеску образца деэмульгатора растворяют в хлороформе и наносят на носитель Хроматон N-ANHMDS (0,100-0,125 мм) из расчета 10% деэмульгатора на массу носителя. [c.155]

Условия анализа неподвижная фаза — эластомер 5 — 30, нанесенный в количестве 5% вес на хроматон-Л (0,16—0,25 мм). Ткол- = 65°С, Т исп- = = 200°С, скорость водорода 35 мл мин, колонка из нерж. стали 2000X 3 мм. [c.143]

Полученный продукт анализировали хроматографически на хроматографе Цвет 100 , неподвижная фаза — 15%, полиэтиленгликоЛьадипинат на хроматоне N-AB. [c.126]

Оптимальные условия проведения анализа колонка из нержавевэ-щей стади (можно из стекла) дайной I м и внутренним диаметром 3 мм, заполненная сорбентом "Хроматон фр. 0,16-0,2 мм с [c.156]

Хроматон Ы/А У — ОМСЗ. Представляет собой хроматон N. отмытый соляной кислотой и силанизированный диметилдих.лорсиланом. Каталитическая и адсорбционная активность носителя снижена до минимума. Используется при разделении сильно полярных веществ —спиртов, кислот, аминов и др. [c.285]

ЧССР выпускает также носитель хезасорб. Его получают кальцинированием химически очищенного кремнезема. Это порошок розового цвета. По свойствам подобен хромосорбу Р. Удельная поверхность 1,9 м 1г. Не содержит микропор. По сравнению с хроматоном обладает большей каталитической активностью. Активность можно подавить, подвергнув его отмывке кислотой и силанизации. Устойчив вплоть до 1000° С. Механически очень прочен. Применяется для разделения слабополярных соединений. [c.285]

X183 см, заполненная хроматоном N. пропитанным 30% адипо-нитрнла (от массы носителя). Температура колонки 50 0,2°С. Газ-носитель азот пропускался через колонку при различных скоростях от 1,7 до 4,0 см/с. В колонку вводилась смесь газов бутадиена 54%, цис-бутена-2 36%, воздуха 10%. Объем пробы смеси 1 мл. [c.143]

Условия опыта. Носитель неподвижной фазы или сферохром-1, или хроматон Ki-AW с диаметром зерен 0,5—0,25 мм. Жидкие фазы — сквалан и р, Р -оксиди-пропионитрил. Испытуемые жидкие фазы а) одна из следующих триэтиленгли-коль, полиэтиленгликоль-400, трикрезилфосфат, 7,8-бензохинолин, апиезон L (25% от массы носителя), б) смесь сквалана с полиэтиленглнколем-400 в соотношении 1 1, 1 2 или i 4. Аналнакруемые вещества разной электронной структуры гексан — бен.юл марки Ч. д. а. (1 1). Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 4 мм. Температура колонки 60°С. Газ-носитель азот, его скорость 50 мл/мнн. Детектор — катарометр. Самописец ЭПП-09 или КСП-4. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. Объем пробы 6 мкл. [c.209]

Условия опыта. Хроматограф Цвет-1-64 . Носитель хроматон N или сферохром-1 с зернением 0,5—0,25 мм жидкие фазы — полиэтиленгликоль-400 и сквалан на носителе (30% от его массы). Колонка 100x0,4 см. Газ-носитель азот, его скорость 130 мл/мин, давление на входе 2 атм (0,2 МПа). Температура колонки 130°С. Ток детектора 140 мА. Объем пробы 3 мкл. [c.222]

Чистоту полученных продуктов проверяют на аналитической колйнке при следующих условиях. Хроматограф Цвет-4-67 . Длина колонки 120 см внутренний диаметр 4 мм. Носитель хроматон Н-АШ, зернение 0,5—0,25 мм жидкая неподвижная фаза — эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТТНМ), 15% от массы носителя. Температура колонки 95°С температура испарителя 130°С. Скорость потока газа-носителя (азот) 40 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 720 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом чувствительность электрометра по току 5-10 " А. Объем пробы 1 мкл. Отбор проб -гексана и н-гептана производят чистым микрошприцем из ловушек. Отсутствие дополнительных пиков на хроматограмме свидетельствует о чистоте полученных продуктов н-гексана и к-гептана не менее 99,9%. [c.292]

Погрешность определения уг методом ГЖХ при использовании инертных, адсорбционноннеактивных твердых носителей (типа хроматон Ы, хромосорб 1 ) с малой удельной по-вб рхностью составляет, как правило, 2—3%. [c.29]

Рис. 4.7. Зависимость удельных удерживаемых объемов и-ксилола (/) и п-ксилола (2) на пеларгонате холестерина от обратной температуры. Носитель дегидро-ксилированный при 1000°С хроматон с удельной поверхностью 5 II м /г (а) и частично дегидроксилированный силохром С-80 с 5 80 м /г (б)

Для колоики, содержащей 300 мг апнезона М на хроматоне, при скорости газа-носнтеля 2 л/ч. конечной температуре программиропания 250 °С и чувствительности ДИП 5-10 А-с/мг. [c.82]

Колонка стальная. 1 м X 3 им. заполненная хроматоном N (0,2 — 0.25 мм) с 15 % (по массе) апнезона Ь [c.255]

Большая часть лабораторных работ рассчитана на использование насадочных (стальных или стеклянных) колонок с внутренним диаметром 3—4 мм и длиной от 1 до 3 м. Колонки заполняют хроматоном N. хроматоном М-АШ, хроматоном М-. .Ш-НМ05 зернения 0,2—0,25 мм (или другими твердыми носителями, см. описания лабораторных работ), смоченными перечисленными в табл. IV. неподвижными фазами в количестве, как правило, 10—15 % (по массе). [c.258]

Колонки металлические (2 м X 3 мм), заполненные хроматоном N-AW (0,2—0,25 мм), модифицированным 0,5 % (по массе) поверхностно-активного вещества (например, полиэтиленгликольмонолаурата) и смоченным одной из следующих неподвижных фаз в количестве 20 % (по массе) 1) апиезон Ь 2) трикрезилфосфат 3) полиэтиленгликоль-1500 (ПЭГ-1500). Для размещения в термостате хроматографа всех названных колонок, образующих три параллельных канала разделения, прибор доукомплектовывают дополнительным блоком испарителя или выводят входной конец третьей колонки через отверстие в крышке термостата и оборудуют его устройством для наколоночного ввода пробы. В том и другом случаях для обеспечения работы газовой схемы с тремя параллельными колонками (обладающими примерно одинаковым гидродинамическим сопротивлением) на выходе одного из двух штатных каналов блока подготовки газа-носителя устанавливают тройник выходы колонок связывают с детектором через крестовину (рис. IV.8). [c.291]

Все названные неподвижные фазы наносят на твердый носитель хроматон N-AW (0,25—0,2 мм) в количестве 20 % по массе с добавкой 0,1 % по массе поверхностно-активного вещества (полиэтиленгликольмонолаурата). [c.300]

Борную кислоту порошкообразную (в количестве 5 % от массы твердого носителя) механически смешивают путем энергичного встряхивания в круглодонной колбе с притертой пробкой в течение 30 мин с хроматоном N. предварительно смоченным поли-этиленгликолем-1500. Полиэтиленгликоль-1500 наносят на хроматон N зернения 0,2—0,25 мм в количестве 5 % (по массе) из раствора в хлороформе по стандартной методике (см. лабораторную работу 1). Приготовленным поглотителем заполняют микрореактор № 2. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология