Коричный Крезол

Нитро- -крезол Анисовый альдегид Метиловый эфир коричной к-ты [c.881]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт Кофеин. . . л4-Крезол. . о-Крезол. . . га-Крезол. . . Кротоновая кислота Кротоновый альдегид. ..... [c.118]

Коричная к-та Крезол Кснлол Лигроин [c.78]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдеги Коричный спирт Кофеин. ... л-Крезол. . . [c.212]

Камфорная. . .. К Капроновая норм. Капроновая (изо) Коричная. ... о-Крезол. ... л-Крезол. ... п-Крезол. ... Кротоновая (транс) Кротоновая (цис) Ксантиновая Лимонная. [c.311]

Коричная кислота и ее замещенные Крезолы Кумарин [c.764]

Коричный спирт о-Крезол (2-метилфе-нол) [c.272]

Коричный спирт Крезол [c.54]

Фенол (см. № 1) о-крезол (см. № 17) а-нафтол анилин (см. № 2) сульфаниловая (см. № 16), антраниловая (см. № 23), коричная кислоты Малеиновый ангидрид и циклопентадиен (образуются продукты присоединения) Сульфиды (см. № 59), например, метионин (см. № 102) дисульфиды (см. № 59) Метионин (см. № 101) Фенолы (см. № 1) [c.142]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт Кофеин. . . ж-Крезол. . [c.118]

Отсутствие свободной гидроксильной, группы в беизольном кольце (например, в коричной кислоте), блокировка гидроксильных групп этерификацией (как в монометиловом эфире эвгенола) или образование глюкозида (как в кониферине) ингибировали пероксидатное образование лигнина (об окислении п-крезола пероксидазой см. Вестерфилд и Лоу [205]). [c.766]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Коричная транс-) оричная. -Крезол о-Крезол п-К резол [c.250]

Каприловая. . Капроновая Карбамилуксусная Кодеин. ... Чис-Коричная траяс-Коричная о-Крезол. . . л-Крезол. . . /г-Крезол. . . Чис-Кротоновая транс-Кротоновая Ксантин. ... [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология