Кротоновая кислота, транс-форма

Кротоновая кислота СНз—СН=СН—СООН известна в двух модификациях. Одна (устойчивая, стабильная) твердая, т. пл. 72 °С, т. кип. 189 °С. Вторая (неустойчивая, лабильная) при обыкновенных условиях жидкая, т. пл. 15,5 °С, т. кип. 172 С. В присутствии следов иода или брома под действием прямого солнечного света лабильная форма быстро и количественно превращается в стабильную форму. В остальном обе модификации кислоты имеют сходные свойства. Указанные различия между этими модификациями кнслот являются следствием разного пространственного расположения атомов и групп атомов у двойной связи, т. е. геометрической или цис-транс-томерип. [c.194]

Чрезвычайно интересны взаимоотношения между цис- и транс-изомерами непредельных кислот. Один из этих изомеров (например, кротоновая или же элаидиновая кислоты) более устойчив, чем другой (кислоты изокротоновая или же олеиновая). Неустойчивый изомер (лабильная форма) при нагревании или воздействии некоторых веществ (H SO , КОН, HNOg) может пере- [c.242]

Цис- и транс-изомеры способны под влиянием тех или иных воздействий переходить друг в друга. Характерно, что обычно из этих двух изомеров один обладает гораздо большей стойкостью (стабильностью), чем другой, отличающийся нестойкостью (лабильностью). Так, например, кротоновая кислота является стабильным изомером, а изокротоновая — лабильным. Превращение лабильной формы в стабильную происходит довольно легко — при нагревании, действии солнечного света, иногда же для этого необходимо действие таких химических реактивов, как концентрированная серная кислота, щелочи, азотистая кислота. [c.171]

Кротоновая кислота, транс-форма (тра е-2-бутеновая кислота) [c.45]

Транс-изомер — собственно кротоновая кислота, устойчивое твердое вещество (т. пл. 72°С, т. кип. 189°С). Дыс-изомер — изокротоновая кислота — неустойчивая, при обычных условиях жидкая (т. пл. 15,5°С, т. кип. 172°С). Легко может переходить в транс-форму. [c.126]

СООН существует в виде двух изомеров кротоновая кислота (гранс-форма, 7 пл = 72°С) и изокротоиовая кислота (чис-форма, 7 кип= 172°С). / ис-форма неустойчива и легко переходит в транс-форму. При восстановлении обеих форм образуется масляная кислота [c.154]

Фильтрат от кристаллов был еще раз расфракционирован. Главная фракция перегонялась в пределе 169—182° = 1,4439. Во всех опытах выход кротоновой кислоты не превышал 8%. Для переведения цис-формы в транс-форму масло в течение 2 час. нагревали до 180° и затем подвергали перегонке. Главная фракция переходила при 185—188°. Погон закристаллизовался т. пл. 70—72°. [c.435]

Эти факты совершенно противоречат тому, что было установлено Оствальдом [4] для кислот малеиновой, фумаровой, кротоновой, изокротоно-иой и т. д. цис-формы которых отличаются константами, много большими, чем таковые соответствующих транс-форм. [c.30]

Малеиновая кислота дает мезовинную кислоту фумаровая кислота — рацемическую винную кислоту. Аналогично, цис-кро-тоновая кислота дает ( )-эр тро-форму, а транс-кротоновая — ( )-грео-форму. Если в непосредственной близости к двойной связи находится асимметрический атом углерода, то наблюдается асимметрическое присоединение, протекающее в основном по наиболее стерически доступной стороне (см. гл. УП). [c.156]

К р о т о н о в а я и и 3 о к р о т о н о в а я кис л о т ы. Их общая формула СНз—СН=СПСООП. Многие гомологи акриловой кислоты суще-, ствуют в стереоизомерных формах. Их изомерия обусловлена различ-. ным расположением заместителей у двойной углеродной связи и, таким образом, является частным случаем гео.метрической изомерии этиленовых соединений (стр. 46) — цис-транс-пзомсрнп. Кротоновой и изокро-тоновой кислотам соответствуют следующие формулы [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология