Анилин нафтол сульфокислота

N-Замещенные 1-амино-8-нафтол-3,6- и 1-амино-8-наф тол-4,6-дисульфокислот также широко применяют в произ ве моноазокрасителей, получаемых азосочетанием в щелоч ной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А производят в пром. масштабе. Напр., при нагр. 2-амино-5 нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенил производные к-ты, при ацилировании фосгеном-алую к-ту [c.140]

Получение 6-анилино-2,4-ди-(2 -амино 5 нафтол-7 -сульфокислота)-1,3,5-триазина [c.200]

После часового размешивания осадок 6-анилино-2,4-ди-(2 -амино-5 -нафтол-7 -сульфокислота)-1,3,5-триазина отфильтровывают, отжимают и сушат при 60- 0°. [c.201]

Условия сульфирования бензола и его гомологов, нафталина, антрахинона, фенола и нафтолов, анилина. Обратимость реакции сульфирования. Особенности выделения и идентификации сульфокислот. Функциональные производные сульфокислот. Электро-фильное и нуклеофильное замещение сульфогруппы. [c.225]

Ариламины бензольного ряда и р-нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и. нафтолы амины типа анилина, а- нафтиламина, п-толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Сернокислая соль амина при нагревании перегруппировывается в п-сульфокислоту амина или в о суль-фокислоту (если пара-положение занято другим заместителем). Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [c.190]

Очень популярны в качестве азосоставляющих нафтол-сульфокислоты, особенно Р-кислота и Г-кислота, получаемые сульфированием 2-нафтола. Как правило, Р-кислота дает с различными диазосоединениями красители более красных, а Г-кислота — более желтых оттенков. Отсюда и буквенные названия этих кислот (Р — от немецкого rot, а Г — от немецкого gelb и т.д.). Кислотный оранжевый Н (КИ 16100) является продуктом сочетания диазотированного анилина с Р-кислотой [c.70]

При сочетании гомологов анилина (толуидинов, ксилидинов) с fl-нафтол-сульфокислотами получаются малопрочные к свету лаковые красители от оранжевого до чисто красного цвета. [c.244]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Особое значение имеют сульфокислоты нафтолов, главным образом р-нафтола, являющиеся важнейщими полупродуктами в производстве красителей. Изменение температуры и подбор сульфирующих агентов позволяет получать различные изомерные сульфокислоты нафтолов. Ниже приведены различные направления сульфирования р-нафтола, ведущие к получению различных полупродуктов для анилино-красочной промышленности [c.34]

При взаимодействии 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают К-фенилпроизводное, а при реакции с фосгеном - алую кислоту, которые используются в производстве азокрасителей [c.290]

Нитросульфокислоты нафталина применяются в анилино-красочной промышленности как промежуточные продукты для синтеза амииосульфокислот нафталина и нафтолов. Небольшой масштаб производства этих соединений не стимулировал проведения исследовательских работ по изучению кинетики процесса нитрования сульфокислот нафталина. Единственное обстоятельное исследование в этой области проведено в СССР [c.159]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

После восстановления формиата магниевой стружкой образующийся формальдегид определяют путем конденсации с хромотро-повой кислотой [4, 21]. Для определения микроколичеств формиата применяют также 6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоту и 6-анилино-1-нафтол-3-сульфокислоту [22]. [c.92]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

Прямое получение сульфокислот с плохим выходом путем обработки диазониевых солей сернистым ангидридом, предпочтительно в присутствии меди, описано [293, 415] для диазониевых солей, по. гученных из анилина, трех толуидинов, 3-аминобензойной кислоты п 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. 1-Амино-4-нафталин- [c.160]

Ариламинонафталины можно получить нагреванием соот ветствующих -нафтолов с раствором бисульфита натрия к ариламкном. Так, при нагревании 2-нафтол-6-сульфокислоты с анилином и раствором бисульфита при 100°С получается [c.51]

Хлор-1-нафтол (т. пл. 120—121 °С) является основным продуктом (наряду с некоторым количеством 2-хлорпроизводного) хлорирования а-нафтола хлористым сульфурилом в хлороформе. Его можно получить также обработкой 1,Г-Динафтил-карбоната хлором в горячей СН3СООН и гидролизом 4,4 -ди-хлорпроизводного (т. пл. 228 °С) спиртовым едким кали десульфированием 4-хлор-1-нафтол-8-сульфокислоты амальгамой натрия в водном растворе нагреванием 4-хлор-1-окси-2-наф-тойной кислоты с анилином в нитробензоле при 180 °С (выход 89%) пропусканием хлора в раствор 3-нафтилового эфира п-толуолсульфокислоты в присутствии переносчика галогена и омылением продукта реакции кипящим водно-спиртовым едким натром . На заводах И. Г. 4-хлор-1-нафтол получали обработкой а-нафтола (500 кг) в хлорбензоле (1290 кг) хлористым сульфурилом (470 кг) при 20 °С в течение 10 ч, после чего реакционную смесь нагревали в течение 4 ч до 73 °С, выдерживали при этой температуре 1 ч и отгоняли растворитель в вакууме выход 250 кг . [c.311]

Нафтол-З-сульфокислота и ее соли очень хорошо растзо-римы в воде. Ее можно идентифицировать в виде о-карб-этокси-1-нафтол-З-сульфохлорида (т. пл. 140°С). Солн 1-нафтол-З-сульфокислоты сочетаются с диазотированными анилином и /г-хлоранилином в положение 2, с о-нитро-2,4-динптро- и [c.331]

Амино-1-нафтол-2-сульфокислота получается из 1 нафтол-2-сульфокислоты восстановлением 4-нитрозопроизводного ЗпСЬ—ПС1" или сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением образовавшегося азосоединения 5пСЦ " из [c.412]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота получается из 1-нафтол-З-сульфокислоты путем сочетания с диазотированным анилином с последующим восстановлением образовавшегося азокрасителя ЗпСЬ—НС1 или Ма25204 в нейтральной среде . [c.412]

Амино-2-нафтол-5-сульфокислота получается путем сочетания 2-нафтол-5-сульфокислоты с диазотированным анилином и восстановления образовавшегося азокрагателя Sn b—H l . [c.425]

Амино-2-нафтол-6-сульфокислота получается из 2-наф-тол-6-сульфокислоты нитрозированием и восстановлением продукта реакции Zn—НСР° или Zn—СНзОООН оз а также сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя Sn b—H l . На заводе фирмы И. Г. она получалась следующим способом [c.425]

Амино-2-нафтол-8-сульфокислота получается из 2-наф-тол-8-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином и восстан0 влением азокрасителя Sn b—H l [c.427]

Диамино-1-нафтол-З-сульфокислота получается нз 5-амино-1-нафтол-З-суЛьфокислоты сочетанием с диазотированным п-нитроанилином 2 или анилином в кислом растворе и восстановлением красителя Sn b—H l. [c.436]

Диамино-1-нафтол-3-сульфокислота получается из 7-ами-, ио-1-нафтол-З-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином в кислом растворе и восстановлением красителя Sn lo—НС 25. [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин нафтол сульфокислота: [c.144] [c.207] [c.141] [c.201] [c.612] [c.967] [c.178] [c.467] [c.545] [c.284] [c.242] [c.50] [c.489] [c.231] [c.334] [c.339] [c.343] [c.403] [c.418] [c.419] [c.436] [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология