Коричная кислота нитрил из коричного альдегида

Имеется относительно мало сведений о реакции алкилирования карбанионов альдегидами и кетонами. Разработать такой метод, разумеется, трудно из-за возможности протекания различных конденсаций как побочных процессов. Однако в некоторых случаях конденсация может оказаться полезной реакцией. Например, ацетонитрил конденсируется гладко и с хорошим выходом с бензальдегидом [уравнение (10.25)], образуя нитрил коричной кислоты [35]. Реакция является процессом переноса твердая фаза — жидкость, в которой мел<фазный переносчик необходим только в особых случаях. [c.242]

Коричный альдегид при —10° С образует с нитрометаном 4-ни-тро-1-фенилбутен-1-ол-3, 3 легко дегидратирующийся при действии соляной кислоты в 4-нитро-1-фенилбутадиен-1, 3 [c.29]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Ненасыщенные сложные эфиры можно получать также по реакциям Кляйзена и Реформатского, однако эти методы в отличие от реакции Кнёвенагеля не подходят для получения эфиров коричной кислоты, содержащих галоген, нитро- или фенольную группу в кольце [58]. Реакция конденсации Кнёвенагеля дает удовлетворительные выходы, особенно с альдегидами. [c.330]

Нитрил коричной кислоты (82% в расчете иа соль четвертичного гидразиния иэ коричного альдегида, N,N-димeтилгидpaзинa и иодистого метила с последующей обработкой иодистого Ы,М,М-три-метилгидразиния метилатом натрия) [60]. [c.452]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Эти алюминийгидриды наиболее целесообразно применять для восстановления нитрилов в альдимины. С помощью натрийалюми-нийгидрида из ароматических и гетероциклических нитрилов, а также нитрила ферроценкарбоновой кислоты с высокими выходами получены альдегиды При взаимодействии нитрила коричной кислоты с натрийалюминийгидридом восстанавливаются как нитрильная группа, так и двойная связь, и образуется гидрокоричный альдегид . Восстановление натрийалюминийгидридом нитрилов насыщенных алифатических кислот дает менее удовлетворительные результаты реакция протекает медленнее, чем в случае ароматических нитрилов, и, кроме того, наряду с альдегидами образуются значительные количества аминов. [c.331]

Метиловый эфир цианоуксусной кислоты, анисовый альдегид Нитрил малоновой кислоты, коричный альдегид [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология