Формильное производное первичных

Для ЭТОЙ цели удобно пользоваться ацетанилидом и его гомологами. Кроме того, применялись и формильные производные первичных ароматических а.минов, а также арилсульфо нильные производные первичных аминов. [c.350]

Обработка хлором Ы-ацильных, в частности Н-формильных, производных первичных аминов в среде индиферентного растворителя приводит к нормальному замещению [c.246]

Предлагаемый авторами механизм реакции позволяет легко понять возможность наличия в продуктах реакции формильных производных первичных и вторичных аминов, наблюдавшегося различными исследователями. Тем не менее, по нашему мнению, предложенная схема реакции не отличается особыми преимуществами перед другими описанными выше схемами и оставляет вопрос [c.265]

Более эффективный способ — перевод аминов в нейтральные производные (Л -трифторацеамиды, 4 -нитроазобензол-4 -карбокса-миды, формильные производные, производные 2,5-гександиона и др.). У-трифторацетамиды изомеров ароматических аминов [6] были разделены на колонке длиной 5,4 м и диаметром 3 мм, заполненной 9,5% апиезона I и 3,6% карбовакса 20М, нанесенными на Аэропак-30, при температуре 152°. 4 -Нитроазобензол-4 -карбо-ксамиды первичных и вторичных ароматических аминов [7] разделялись на колонке с силиконовой смазкой (2,5%) на хромосорбе У при 270°. о-Толуидин отделялся от смеси м- и -изомеров. Хо- [c.72]

Окисление стероидных аминов можно проводить с помощью СгОз в пиридине [108]. Например, ацетилрегин окисляется до Л -формильного производного с выходом 96% [схема (8.46)]. В этом и других случаях в результате окисления преимущественно расщепляется первичная С—Н-связь, в то время как обычно более реакционноспособная третичная связь С—Н вообще не атакуется. Это можно объяснить, если учесть, что образование а-аминоспирта путем расщепления третичной С—Н-связи стерически затруднено. Например, в ацетилрегине атаке по атому водорода, присоединенному к атому С-20, мешает метильная группа у С-13. [c.346]

Недавно Штапль и Вагнер опубликовали работу, посвященную реакции Валлаха. Авторы показали, что формильные производные аминов обычно не вступают в Э7у реакцию и при их образовании течение процесса затрудняется. Поэтому избыток муравьиной кислоты нежелателен. Можно предположить, что первичный продукт конденсации получается при взаимодействии карбонильных соединений и аминов. Этот продукт конденсации (алканоламин, алкилидендиамин или основание Шиффа) восстанавливается затем муравьиной кислотой. Например, при [c.57]

Лейкарт впервые, изучив взаимодействие формамида с бензаль-дегидомЗ-4, нашел, что направление реакции при этом совершенно иное. Главным продуктом этой реакции является трибензил-амин наряду с формилдибензиламином, дибензиламином (10—15%), формилбензиламином и бензиламином, причем выход формильных производных незначителен. Им также было обнаружено, что формамид в указанном процессе может быть с успехом заменен формиатом аммония, который, очевидно, при высокой температуре реакции превращается в формамид. В дальнейшем Лейкарт распространил эту реакцию на кетоны, что позволило ему получить еще много различных первичных аминов. Так, при 4—5-часовом нагревании бензофенона с формиатом аммония в запаянной трубке при 220—230° был получен с количественным выходом формил-бензгидриламин [c.256]

Употребив типичные катализаторы гидрирования—никель, кобальт, железо, гледь, платину и палладий, авторы показали, что присутствие этих веществ в реакционной смеси заметно снижает температуру реакции (на 20—80°), ускоряет процесс (в 10— 12 раз) и повышает выход аминов . Из того факта, что в ряде случаев при снижении температуры и уменьшении времени реакции формильные производные аминов не образуются, авторы делают вывод, что формильные производные аминов не могут являться первичными продуктами реакции. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология