Растворимость при повышенной температуре

Растворимость большинства веществ при повышении температуры увеличивается, что связано как с дополнительным подводом тепловой энергии, компенсирующим энергию решетки, так и с увеличением энтропийного фактора благодаря увеличению величины TAS. В некоторых случаях наблюдается уменьшение растворимости при повышении температуры, что связано с разрушением стабилизирующих сольватных оболочек. [c.370]

Растворимость жидкостей в жидкостях различна. Некоторые смешиваются друг с другом в любых соотношениях, другие практически нерастворимы друг в друге. Большинство же жидкостей имеет ограниченную взаимную растворимость. При повышении температуры растворимость жидкостей в одних случаях увеличивается, а в других уменьшается. [c.100]

Встречаются твердые вещества, которые уменьшают свою растворимость при повышении температуры [c.115]

В промышленной практике используются два основных метода кристаллизации изотермический, при котором пересыщение раствора достигается удалением части растворителя при постоянной температуре (обычно методом выпаривания, см. гл. 4), и изогидрический, когда пересыщение достигается только снижением температуры кристаллизуемого раствора. Изотермическая кристаллизация используется для растворов с незначительным увеличением растворимости при повышении температуры до температуры кипения раствора, при которой из него интенсивно испаряется часть растворителя. Изогидрическая кристаллизация, наоборот, применяется при кристаллизации растворов с растворимостью, быстро уменьшающейся при сравнительно небольшом понижении температуры такие растворы легко переводятся в состояние пересыщения с помощью одного только понижения температуры, без удаления части растворителя. [c.494]

На рис. VII.7 представлены кривые зависимости относительного давления пара метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов над водными растворами при 25° С от их мольной доли N. Видно, как в ряду 1—Сз увеличивается отклонение от закона Рауля и как у. бутилового спирта появляется ограниченная растворимость. При повышении температур (уменьшение Р до значений < 2) растворимость становится неограниченной и у этого спирта. Следовательно, у системы вода — бутиловый спирт налицо верхняя критическая температура растворимости. В целом следует признать, что наблюдаемая картина (рис. VI 1.7) похожа на результаты вычисления по уравнению Ван-Лаара (рис. УП.б). Вообще же явление может быть более сложным и наряду с верхней критической температурой возможно появление и нижней. Примером тому могут служить растворы никотина в воде [р(Ы-метил- а-пирролидил)- пиридин] (рис VI 1.8). [c.276]

На рис. 106 представлены кривые зависимости относительного давления пара метилового, этилового, пропилового и бутилового спир-твв над водными растворами при 25° С от их мольной доли N. Видно, как в ряду Q—Сз увеличивается отклонение от закона Рауля и как у бутилового спирта появляется ограниченная растворимость. При повышении температур (уменьшение р до значений <2 растворимость [c.300]

Количественные данные получаются в виде чисел, показывающих, как изменяются какие-либо свойства при изменении некоторых факторов, например как изменяется растворимость при повышении температуры, как изменяется pH раствора при увеличении концентраций соли и т. п. Количественные экспериментальные данные после математической обработки представляют в виде графиков или выражают формулами, позволяющими точно определять свойства (или любой другой параметр изучаемой системы) при задаваемом параметре системы (в некотором интервале значений). [c.66]

Растворимость при повышенной температуре в ряде растворителей, равно как пластификаторов, является предпосылкой для обширного технического изготовления мягкого ПВХ. [c.35]

Помимо фосфата, неизвестны соединения урана (IV), имеющие хорошую растворимость при повышенных температурах. [c.372]

Отличительной особенностью аддуктов ОЭ и ОП является снижение их растворимости при повышенных температурах (относительно комнатной температуры). При определенной температуре растворы алкоксилатов становятся мутными, что можно соотнести с содержанием ОЭ или ОП. Если выявлено низкое молярное содержание этоксилатов, то анализ проводят в системах вода-спирт, в противоположном случае — для обнаружения точки помутнения ниже 100 ° С необходимо использовать водные растворы натрий хлорида [61]. Из-за нестрогого контроля за условиями протекания реакции в ходе алкоксилирования могут образовываться карбоксильные группы. Число карбоксильных групп определяется по интенсивности образования окрашенного комплекса с 2,4-динитрофенилгидразином. Степень точности определения при фотометрическом анализе на длине волны 480 нм составляет 10 ррт (как для ацетальдегида) [62]. [c.131]

Изменение растворимости в зависимости от температуры связано с тепловым эффектом растворения. У большинства солей растворение сопровождается охлаждением раствора, т. е. поглощением тепла. Растворимость таких солей, согласно принципу Ле-Шателье, должна возрастать при повышении температуры. Наоборот, в тех случаях, когда при растворении происходит выделение тепла, растворимость при повышении температуры уменьшается. [c.87]

Следствием воздействия магнитных полей на поток жидкости является образование ионных ассоциатов, которые при пересыщении, возникающем в связи с уменьшением растворимости при повышении температуры, выполняют [c.82]

Наиболее распространенным способом очистки солей от примесей является перекристаллизация их из растворов. В качестве растворителя большей частью берут воду. В основе этого способа лежит свойство большинства солей увеличивать свою растворимость при повышении температуры. [c.289]

Растворимость веществ различна и по-разному зависит от температуры. Как правило, при повышении температуры растворимость увеличивается. Растворимость некоторых веществ, например гидроокиси кальция, с повышением температуры уменьшается. Степень увеличения растворимости при повышении температуры различна. Так, растворимость едкого натра и хлористого калия при повышении температуры существенно возрастает, растворимость же хлористого натрия изменяется незначительно (табл. 9). [c.46]

Постулировано, что образование происходит в результате реакций электронов, находящихся в возбужденном состоянии, или электронов двойных связей. Механизм образования сшивок с участием свободных радикалов играет большую роль в поперечном сшивании при облучении, поскольку отжиг после облучения может вызывать увеличение выхода поперечных сшивок. Все же влияние температуры на образование поперечных сшивок определить нелегко, ибо пока не существует чувствительного метода измерения степени поперечного сшивания при комнатной или прн более низкой температуре. Следует определять растворимость при повышенных температурах или степень набухания, либо зависимость напряжения от нагрузки для полимера в каучукоподобном состоянии. Таким образом, после облучения при температуре жидкого азота для определения степени поперечного сшивания полимер необходимо нагревать выше комнатной температуры. Такое нагревание способствует образованию дополнительных поперечных сшивок в результате рекомбинации свободных радикалов. [c.420]

Растворимость жидкостей в жидкостях различна. Некоторые смешиваются друг с другом в любых соотношениях, другие практически нерастворимы друг в друге. Большинство же жидкостей имеет ограниченную взаимную растворимость. При повышении температуры раство- [c.113]

Целлюлоза, как и все полимеры, представляет собой систему с широким набором фракций по молекулярному весу. Она содержит, естественно, и такие низкомолекулярные фракции, которые хотя и нерастворимы при нормальной температуре, но становятся растворимыми при повышенных температурах. Если сушка целлюлозы производится при низкой температуре, то эти фракции, [c.132]

Влияние температуры на растворимость. При повышении температуры фазовые точки ж и н поднимаются (так как возрастает давление пара) и сближаются (так как увеличивается взаимная растворимость жидкостей). Уменьшение разницы в составах сопряженных растворов объясняется тем, что процессы растворения Б в Л и Л в Б эндотермичны, т. е. дифференциальные теплоты растворения положительны вследствие этого нагревание благоприятствует растворению. Кривые ЕмК и ЖнК (см. рис. 32) характеризуют влияние температуры на растворимость соответственно Б в Л и Л в Б. При некоторой температуре ( кр) состав сопряженных растворов совпадает. С ростом температуры горизонтальный участок мн на изотермах (см. рис. 30 и 32) поднимается и сокращается при t = кр.он превращается в точку перегиба (см. рис. 30). [c.107]

Влияние температуры на растворимость. При повышении температуры фазовые точки мин поднимаются и сближаются (так как увеличивается взаимная растворимость жидкостей). Уменьшение разницы в составах сопряженных растворов объясняется тем, что процессы растворения Б в А и А в Б эндотермичны, т. е. дифференциальные теплоты растворения положительны вследствие этого нагревание благоприятствует растворению. Кривые ЕмК и ЖнК характеризуют влияние температуры на растворимость соответственно. Б в А и А в Б. При некоторой [c.102]

При повышении температуры минимум растворимости бензола в азоте смещается (рис. 26) в сторону более высоких давлений и становится более резким. В этом же направлении смещается и точка перегиба на кривой растворимости при повышении температуры. При 100° на кривой растворимости не удалось обнаружить точку перегиба при давлениях до 900 атм. [c.89]

Принимая в качестве определяющего механизма сорбции ограниченную молекулярную растворимость воды в целлюлозе, следует иметь в виду, что для систем, в которых образуются интенсивные водородные связи (в данном случае между молекулами воды и гидроксильными группами целлюлозы) часто наблюдается своеобразная температурная зависимость этой растворимости. При повышении температуры водородные связи разрушаются, и совместимость должна уменьшаться. Действительно, система целлюлоза — вода обнаруживает признаки систем с нижней критической температурой совместимости. При понижении температуры совместимость (величина сорбции, степень набухания целлюлозы в воде) увеличивается, а при повышении температуры — уменьшается. Правда, относительно высокая точка замерзания воды (0°С) не позволяет реализоваться нижней критической точке, т. е. полной совместимости (взаимной растворимости) целлюлозы и воды. Область распада водородных связей, выше которой начинает сказываться увеличение совместимости за счет повышения кинетической энергии компонентов, лежит приблизительно при 50—70 °С. В этой системе не достигается и верхняя критическая температура совместимости из-за сравнительно низкой точки кипения воды (100°С). Только низкомолекулярные фракции целлюлозы раство- [c.225]

В тех случаях, когда процесс растворения эндотермичен, т. е. количество энергии, идущей на разрушение кристаллической решетки веществ не полностью компенсируется энергией, выделяющейся при образовании гидратов (сольватов), повышение температуры ведет к увеличению растворимости. Ясно, что экзотермичность процесса растворения приведет к понижению растворимости при повышении температуры. Зависимость между растворимостью и температурой изображают как в виде табличных данных, так и в храфической форме — в виде кривых растворимости. [c.143]

Поскольку равновесие при образовании Н-связи в растворах сильно зависит от температуры, можно ожидать, что температурный коэффициент растворимости для таких систем должен иметь сравнительно большую отрицательную величину. Известно, что бинарные смеси соединений, способных к образованию Н-связи, часто имеют большую отрицательную теплоту смешения — условие для уменьшения растворимости при повышении температуры [131а, 1996] (см. разд. 2.4.4, а также рис. 26 и его обсуждение). [c.45]

Для того чтобы нейтроны, выходящие из активной зоны, могли в достаточной степени поглощаться в зоне воспроизводства реактора-размножителя, концентрация тория в растворе этой зоны должна быть довольно высокой (по крайней мере, несколько сот граммов торил на литр). Единственной ториевой солью, хорошо растворимой при повышенных температурах, является нитрат. При повышенных температурах имеет место гидролитическое осаждение и разложение нитрат-иона, но этот процесс можно сделать контролируемым, применив избыток НМОз и не выпуская пары из системы. В связи с тем что изотоп М , наиболее распространенный изотоп азота, хорошо поглощает нейтроны, торийсодержащие нитратные растворы, применяемые в реакторах-размножителях, следует приготавливать на высо-кообогашенном Г . В реакторной системе должны быть предусмотрены определенные средства для рекомбинации кислорода с элементарным азотом, одним из продуктов радиолиза нитрат-иона. [c.372]

Определение растворимости при повышенной температуре лучше всего вести при нагревании парами как самого растворителя, так и парами других жидкостей. Аппарат, предложенный В. Мейером [96], послужил моделью для многочисленных видоизменений. Рейпбольдт [97] рекомендует в случае изготовления раствора в закрытом сосуде применять перемешивание током газа можно, конечно, применить мешалку с ртутным затвором. Рубашка нагревается подходяш,им паром. Весь прибор можно также поместить [c.124]

Другой метод выделения сульфата магния из циркулирующего щелока основан на уменьшении его растворимости при повышении температуры от 70 до 180—200° (рис. 82). Это позволяет выделить значительную долю сульфата магния из раствора, остающегося после кристаллизации борной кислоты. Для этого маточный раствор нужно сначала концентрировать выпариванием, причем содержание в нем MgS04 возрастет до 34—36%. Затем при нагревании до 160—165° под давлением из раствора кристаллизуется сульфат магния в виде MgS04 Н2О. [c.331]

Экспериментальные результаты, иллюстрирующие этот эффект, приводятся Тамманом [Tamman, 1925, стр. 244] и многими другими авторами. Этот вопрос обсуждал и Брэдли [Bradley, 1951b]. Выяснилось, что эффект проявляется, по-видимому, только тогда, когда расплав содержит твердые частицы, катализирующие зародышеобразование. Например, предполагалось, что эти частицы могут быть растворимыми или частично растворимыми при повышенных температурах. Они вновь выделяются при охлаждении объемной жидкой фазы до температуры плавления. В таком случае легко понять, что размер и химическое и физическое состояние этих частиц будут зависеть от температуры предварительного перегрева и скорости охлаждения. Это особенно справедливо в тех случаях, когда частицы имеют неоднородный состав. Такая точка зрения дает правдоподобное объяснение эффекта. Предполагалось также, что частицы могут быть коллоидными, и по этой причине их состояние также будет чувствительно к температуре. [c.97]

Из-за уменьшения растворимости при повышении температуры до 40° известь выпадает в осадок, образуя комья. Цвет ила меняется от серо-коричневого до светло-розового. Анализ ила показал наличие в нем 20000 штук Уог11сеИ5 и 465 000 штук Flagellata. Итого 485000 шт/мл ила. [c.97]

В специальном исполнении прибор позволяет определять растворимость при повышенных температурах и давлениях. Метод может быть широко применим для экспериментальных измерений растворимости электролитов в диапазоне концентраций до 410"5 г-экв л", так как при более высоких концентрациях возрастает ошибка измренения электропроводности. [c.283]

В пробирку с пришлифованной пробкой помешают 0,5 г полимера, приливают 5 см растворителя и оставляют стоять в штативе на 2 ч при комнатной температуре, изредка встряхивая содержимое пробирки. По истечении 2 ч отмечают изменения, происшедшие в пробирке. При этом возможно либо полное растворение, либо ограниченное набухание полимера. В случае частичного растворения или набухания полимера следует проверить его растворимость при повышенной температуре. Для этого пробирку с испытуемой смесью нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин, после чего вновь отмечвют происшедшие изменения. [c.87]

С целью извлечения низкомолекулярных фракций — облагораживания целлюлозный материал обрабатывают растворами щелочей. Различают два метода облагораживания горячий (обработка 0,5—1%-ным раствором NaOH при 80—95°С) и холодный (обработка 6—12%-ным раствором NaOH при 15—20°С). Растворимость низкомолекулярных фракций при более высокой концентрации едкого натра выше, и поэтому они извлекаются в большем количестве, чем при горячем облагораживании. Но одновременно с этим та часть низкомолекулярных фракций, которая еще сохраняется в целлюлозе, оказывается растворимой при повышенных температурах в ходе сушки и приводит к описанному выше ороговению целлюлозного материала (закупорке капилляров). В то же время высокотемпературная экстракция низкомолекулярных примесей обеспечивает отсутствие монолитных отложений при сушке целлюлозы при высоких температурах. В связи с этим температура-сушки оказывает меньшее влияние на активность целлюлозы, подвергнутой горячему облагораживанию. [c.134]

Бумага является гетерогенным образованием, 1состо-ящим из взаимно переплетенных между собой воколон (как неразрушенных, так и фибриллизаванных в процессе размола). Контакты между волокнами в большинстве своем е являются механическими, а представляют собой монолитные образования, что, как отмечалось в предыдущем разделе, обусловлено значительной механической деструкцией целлюлозы на поверхности волокон и наличием частично растворимых при повышенной температуре или сильно набухших и поэтому пластично деформируемых целлюлозных продуктов. Коли- [c.192]

На рис. 7 представлены результаты исследования растворимости нескольких форм гемоглобина человека (НЬ) в концентрированном фосфатном буферном растворе при температурах от 0 до 40°, т. е. в более широком температурном интвр вале, чем тот, который представлен на рис. 6 [203]. Как видно из рис. 7, наблюдавшееся Грином i[27] уменьшение растворимости при повышении температуры от 0 до 25° (рис. 6) свойственно НЬОг, НЬСО и метгемоглобину (Met Hb) однако при дальнейшем росте температуры от 20 до 40° растворимость снова начинает увеличиваться. Такое поведение, приводящее к минимальной растворимости при температуре около 20°, весьма напоминает изученное Сёренсе-ном [151] поведение яичного альбумина в растворе сернокислого аммония. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология