Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутендиол г Бутен диол

    Цианистый водород в присутствии хлористой меди — хлористого аммония в качестве катализатора взаимодействует также с 2-бутен-1,4-диолом, образуя 1,4-дициапо-2-бутен [37]. Бутендиол для этой цели можно получать из формальдегида и ацетилена, но, по-видимому, трудности получения этого исходного полупродукта снижают рентабельность такого метода синтеза гексаметилендиамина. [c.230]


    Из двух изомерных бутендиолов для реакции (10) пригоден лищь г ис-изомер, поэтому гидрирование проводят в условиях, обеспечивающих максимальное образование цис-бутен-2-диола-1,4. [c.360]

    Бутин-2-диол-1,4 ЧИС-Бутен-2-диол-1,4 [бутандиол, тронс-бутендиол) Бутандиол-1,4 Бутендиол-1,4 Ni (скелетный) жидкая фаза. Селективность 94—96% [8611 Ni-Ренея 40 бар, 20° С, 3 ч [2262] Ni (скелетный) в метаноле, 25 бар, 20° С [2263) Ni с добавкой Си (до 10%) в присутствии NH4OH, жидкая фаза, 20,4 бар, 50° С. Выход 83% [2264] [c.124]

    Наиболее высокий выход бутендиола был получен при омылении дихлорбутена (I) водным раствором формиата натрия. В качестве основного продукта реакции в данном случае образуется преимущественно только 2-бутен-1,4-диол. [c.40]

    Температура реакции (X) Продолжительность реакции (мин.) Конверсии дихлорбутена (1) (%) Выход бутендиолов в расчете на п pope а г и ров а вш и й дихлорбутен (1) (мол. %) Изомерный ДИОЛОЕ 2-бутен-1,4-ДИОЛ состав бутен-i (%) I-бутен-3.4-ДИОЛ [c.40]

    Дихлорбутен-2 получают хлорированием бутендиола-1,4 хлористым сульфурилом. В трехгорлую охлаждаемую колбу с мешалкой загружают 54 г бутен-2-диола- 1,4 и 1 мл пиридина. При перемешивании и охлаждении в колбу в течение 3 ч приливают 208 г хлористого сульфурила. Температуру в колбе поддерживают равной 5—10 °С. После прибавления всего хлористого сульфурила содержимое колбы выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Полученную реакционную смесь промывают водой для удаления кислоты, и органический слой разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 10,7 кПа (вО мм рт. ст.) в пределах 83—85°С. Выход [c.334]


Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.4 , c.262 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутен

Бутен L Бутен

Бутен диол

Бутенил

Диолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте