Бутен диол

Бутин-2-диол-1, 4 (I) цис- и шранс-Бутен-диолы (II), бутандиол Ni (скелетный) в спирте, диоксане или воде, 1 бар, 20° С. Селективное гидрирование (связано с большей адсорбируемостью 1 по сравнению с II). В смеси бутиндиолов и бутен-диолов (в НаО) скорость гидрирования С=С-связей меньше, чем в чистом бутиндиоле [1617] Ni — пемза в воде, 200 бар [1620] [c.848]

Эндосульфан-спирт (ЛДзо более 15 000 мг/кг) можно получать из диацетата бутен-2-диола-1,4 с гексахлорциклопентадиеном в ксилоле с последующим омылением полученного продукта в кислой среде или непосредственной конденсацией бу-тен-2-диола-1,4 с гексахлорциклопентадиеном в диоксане, тетра-гидрофуране и других растворителях. [c.359]

Детально исследовано электролитическое восстановление ацетиленовых спиртов (табл. 3.2). Все из енные соединения достаточно селективно могут быть восстановлены до соответствующих винил-карбинолов, и, по-видимому, структура восстанавливаемых соединений не оказывает существенного влияния на ход электрохимического процесса. В частности, при электровосстановлении бутиндиола на медно-серебряном катоде с контролируемым потенциалом был получен исключительно чистый продукт гидрирования — бутен-диол [23]. [c.84]

Эндосульфан получают из гексахлорциклопентадиена, бутен-диола и хлористого тионила. Процесс состоит из двух стадии синтеза тиодан-спирта и реакции его с тионилхлоридом. Тиодан-спирт синтезируют двумя путями взаимодействием бутен-2-диол- [c.293]

При полимеризации диолов или дикарбоновых кислот, содержащих двойные связи, образуются ненасыщенные полиэфиры. В качестве исходных мономеров для их получения удобно использовать малеиновую и фумаровую кислоты (или ангидрид, малеиновой кислоты) или бутен-2-диол-1,4. Количество двойных связей в полиэфире можно варьировать, используя смеси насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот и диолов (сополиконденсация). Обычно ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией в расплаве. Конечные продукты, как правило, представляют собой вязкие или воскоподобные вещества относительно небольшой молекулярной массы. [c.199]

Цианистый водород в присутствии хлористой меди — хлористого аммония в качестве катализатора взаимодействует также с 2-бутен-1,4-диолом, образуя 1,4-дициапо-2-бутен [37]. Бутендиол для этой цели можно получать из формальдегида и ацетилена, но, по-видимому, трудности получения этого исходного полупродукта снижают рентабельность такого метода синтеза гексаметилендиамина. [c.230]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Подробному изучению подвергались преврапдения бутпн-диола-1,4. а) Гидрирование бутиндиола приводит либо к бутен-диолу-1,4, либо к бутандиолу-1,4 [c.348]

Конденсация ацетилена с альдегидами при катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. В. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе аце-тиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 бутиндиол-1,4 при гидрировании превращается в бутен-диол-1,4 и бутандиол-1,4 [c.571]

Карбокатион 68 может либо терять протон, давая олефин, либо присоединять воду, что приводит к диолу [540]. Предполагается, что карбокатион 68 стабилизирован взаимодействием с соседней группой, причем заряд делокализуется с участием либо атома кислорода [541], либо атома углерода [542] (структуры 69 и 70 соответственно). Такая стабилизация была постулирована для объяснения того факта, что с 2-бутенами [543] и циклогек-сенами происходит анти-присоединение. Атака воды с тыла на [c.412]

ДИМЕТИЛ ВИНИ Л КАРБИНОЛ (3 метил-1-бутеп-З ол) (СНз)2С(ОН)СН=СНз, кип 97,3 °С d] 0,824, н 1,417 раств. в орг. р-рителях и воде. Получ. каталитич. дегидратация З-метил-1,3-бутан диола каталитич. изомеризация. J-метил З-бутен-1 Ола в кислой среде. Примен. в произ-ве витаминов А и Е, душистых в-в, полимеров. Обладает слабым иаркотич, действием (ПДК 3 мг/м ). ДИМЕТИЛВИНИЛХЛОРСИЛАН СН2=СН51(СНз)2С1, жидк. кип 82—82,5 С d 0,8744, n 1,4141 раств. в инертных орг. р-рителях реаг, с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод, диметилхлорсилана с винилхлоридом при 500—600 °С. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.169]

МЕТИЛ ИЗОПРОПЕНИЛ КЕТОН (З-метил-З-бутен-2-ой) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. сР 0,854 раств. в орг, р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 °С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутан диола. Примен. для получ. соиолпмерои. и-М ЕТИЛ ИЗОПРОПИЛ БЕНЗОЛ ( 2-цимол) С1-ЬСсН.СН(СН.,)з, л —67,9Х, к 177,25 X 0,8573, [c.332]

Этим авторам не удалось выделить какие-либо индивидуальные вещества после окисления изомера с сопряженными двойными связями — циклогексадиена-1,3.-Однако Прево и Лутц [130] описали получение тетрабензоата эритрита и соответствующего ненасыщенного 1,2-дибеизоата гликоля с очень незначительной примесью дибензоата бутен-2-диола-1,4 из бутадиена. [c.136]

Катализируемая кислотой дегидратация ц с-бутен-2-диола-1,4 приводит к 2,5-дигидрофурану [149]. Ранее было обсуждено получение 2,5-дигидрофуранов с помощью 2,5-присоединения к фурано-вому кольцу (см. разд. 18.4.8) и использование этих продуктов в синтезе (см. разд. 18.4.9). Общим методом синтеза 2,5-дигидрофуранов, хотя часто с низкими выходами, является внутримолекулярная реакция Виттига соответствующих илидов (147) (схема 66) [150]. [c.151]

Диметил-4,7-дигидро-1,3-диоксепин ( XL) синтезируют из цис-бутен-2-диола-1,4 и ацетона [173, 1741. 1 ис-Бутен-2-диол-1,4 ( XLIII) получают [c.352]

Фенил-А -пирролии наряду с N-фeнилпиppoлoм можно получить взаимодействием г<ис-бутен-2-диола-1,4 с анилином в присутствии окиси алюминия [Вестник МГУ, № 2, 37 (1951)].—Прим. ред. [c.262]

Из двух изомерных бутендиолов для реакции (10) пригоден лищь г ис-изомер, поэтому гидрирование проводят в условиях, обеспечивающих максимальное образование цис-бутен-2-диола-1,4. [c.360]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.86 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.86 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.490 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.350 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология