Формиат натрия гидролиз растворов NOa a

Вычислить константу гидролиза формиата натрия H(X)ON i. Какова степень гидролиза соли в 0,1 М растворе и pH растнора [c.133]

Вычислить константу гидролиза формиата натрия H OONa. Какова степень гидролиза соли в 0,1 УИ растворе и pH раствора [c.151]

Напишите уравнения реакций образования бромоформа из ацетона, брома и щелочи гидролиза бромоформа щелочью ионов брома с нитратом серебра формиата натрия с аммиачным раствором гидроксида серебра формиата натрия с перманганатом калия (подберите коэффициенты). [c.75]

Вычислите степень гидролиза и pH в 0,2 М растворе формиата натрия [c.21]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходящем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Можно использовать раствор любой концентрации вплоть до насыщенного при комнатной температуре. Присутствие карбоната не влияет на выход формиата натрия, однако в этом случае происходит изотопный обмен. Так, если проводить в этих условиях гидролиз смеси цианистого калия и карбоната-С калия (20 вес. %), то удельная активность карбоната-С снижается до 74% от первоначальной величины. Однако если до гидролиза осадить карбонат избытком гидроокиси бария и не удалять его из раствора, то удельная активность карбоната снижается только до 90%. [c.8]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия, пипка и других элементов большое практическое значение имеют методы гидролиза карбонатом аммония, окисью ртути, формиатом натрия, бромид-броматной смесью, пиридином. Весьма эффективные результаты дает осаждение висмута при помощи гидролиза из гомогенного раствора (например, при помощи уротропина), когда нет местного избытка осадителя. При этом получается более чистый и легко фильтрующийся осадок основной соли. [c.9]

В случаях, когда при формилировании и ацетилировании камфена уксусная и муравьиная кислоты вводятся в избытке, а затем отгоняются из продуктов реакции, их концентрация при этом падает. Падение концентрации происходит за счет части кислоты, расходуемой на реакцию, вода остается в отработанной кислоте. Например, при формировании камфена 100%-ным избытком 98%-ной муравьиной кислоты в присутствии катионообменных смол непрореагировавшая кислота возвращается в виде 96%-ной. При ацетилировании камфена наблюдается аналогичное явление. Отогнанные кислоты по возвращении в новый цикл необходимо укреплять до исходной концентрации. Процесс может быть построен таким образом, чтобы одновременно с крепкой высококонцентрированной кислотой получалась 50—80%-ная органическая кислота. Полученные после разгонки разбавленные органические кислоты можно использовать для нейтрализации щелочных растворов формиата и ацетата натрия, получаемых после гидролиза эфиров, перед выпаркой этих растворов с целью получения сухих солей. [c.145]

Качественная проба. Проба на образование йодоформа. К нескольким миллилитрам раствора йода в йодистом калии прибавляют раствор едкого натра до обесцвечивания раствора (последний становится слабо желтым). Затем прибавляют испытуемую жидкость. Нагревать до кипения, а тем более кипятить смесь нельзя, так как вследствие реакции гидролиза образующийся йодоформ будет разлагаться на йодид натрия и формиат натрия [c.176]

Из дихлорэтана аналогично можно получать гликоль. Хорошие результаты дает гидролиз в автоклаве ири 160—170° формиатом натрия в метанольнолм растворе [c.525]

Из первого дестиллата основной реакционной массы можно выделить метилаль и муравьинокислый натрий. Сырой дестиллат помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, и прибавляют к нему раствор 200 г едкого натра в 300 мл воды. Метил-формиат гидролизуется с образованием муравьинокислого натрия. Верхний слой (метилаль) отделяют, сушат хлористым кальцием и перегоняют, в результате чего получают 240—260 г метилаля, т. кип. 37—42°. Если водный слой упарить досуха, то можно получить около 280 г неочищенного муравьинокислого натрия. [c.251]

Гидролиз солей висмута в растворах наступает при добавлении растворов аммиака, едких щелочей, карбонатов щелочных металлов, формиата или ацетата натрия, различных органических оснований, твердых окисей цинка или ртути. [c.322]

Mn(II) протекает обратимо [1080, 1081], точно так же как и на фоне раствора формамида в iM растворе МаСЮд [1089]. На фоне более концентрированных растворов формиата натрия в присутствии Na2S04 и КВг восстановление протекает необратимо. Zn(II) и Ni(Il) не мешают определению. Детально изучено восстановление Mn(II) в цианидной среде [1264, 1509]. В 1,5 N растворе K N Мп(И) дает одну резко выраженную волну с, = — 1,33 б (нас. К.Э.). В 0,5—1 N растворе K N появляется вторая волна с = —1,8 б, которая обусловлена, по-видимому, восстановлением продукта гидролиза [Мп ( N)OH]. Для аналитических целей рекомендуют применять 1,5 N раствор цианида калия. На этом основан метод определения Мн(И) в сталях в присутствии u(II), Сг(Ш), Fe(II), которые не дают полярографических волн в 1,5 растворе цианида калия. Определению мешает кобальт, так как его волна накладывается на волну марганца [299]. [c.76]

Найдите значения степени гидролиза нитрита натрия и формиата калия в растворах молярных кониентра-ций 0,1 0,001 и 10 моль/л. Ответ NaNO., 1,6-10 , 1,5810- 1,58-10- НСООК 2,4-iQ- 2,4-lO S 2,4-10-<>. [c.231]

По схеме с переэтерификацией после осаждения формиата кальция из раствора полностью отгоняли воду. При этом с водой удалялось около 70—75% муравьиной кислоты, имеющейся в реакционной смеси. Полученный после отгонки воды остаток содержал этриол, муравьинокислые эфиры этриола, свободную муравьиную кислоту и другие органические побочные продукты конденсации. Превращение эфиров в этриол производилось переэтерификацией их метанолом, для чего к остатку добавляли 50—100 вес.% метанола и 0,1—0,2 вес.% серной или соляной кислоты (от остатка). Реакционную смесь помещали в колбу, соединенную с ректификационной колонной, имеющей стеклянную насадку (высота рабочей части 500 мм) и нагревали при этом одновременно с переэтерификацией отгоняли образующийся метилформнат. По окончании переэтерификации создавали вакуум и отгоняли остатки метанола кислоту, являющуюся катализатором при переэтерификации, нейтрализовали щелочью и полученный нейтральный сироп подвергали вакуум-дистилляции для выделения этриола. Количество выделенного этриола соответствовало расчетному [33]. Полученный при переэтерификации метилформнат в присутствии гидроокиси кальция или натрия, а также на катионите КУ-2 (в активной Н-форме) легко гидролизуется с образованием метанола, который может быть возвращен обратно в процесс [34]. [c.67]

Константы скорости щелочного гидролиза борнильных эфиров в 5—20 раз больше констант скорости щелочного гидролиза изоборнильных эфиров, а константа скорости щелочного гидролиза формиатов в 1000—3000 раз больше констант скорости щелочного гидролиза соответствующих ацетатов. Константы скорости и расчетная продолжительность щелочного гидролиза некоторых эфиров бориеола и изоборнеола на 99,9%, 6 н. раствором едкого натра в 50%-иом водном спирте и в 10%-ном избытке, составленная на основе условного допущения полной взаимной растворимости реагирующих веществ, представлены в табл. 25. [c.99]

Получение гракс-циклогександиола-1,2 (граяс-гидроксилирование смесью муравьиной кислоты и пероксида водорода). Прибор состоит из трехгорлой колбы на 250 мл, мешалки, обратного холодильника и капельной воронки. К смеси 100 мл 98%-НОЙ муравьиной кислоты и 0,12 моля 30%-ного пероксида водорода (пергидроля) в течение 5 мин прибавляют по каплям 0,1 моля циклогексена. При этом реакционная смесь нагревается до 65—70 °С и становится гомогенной. Затем смесь оставляют на 2 ч при этой температуре, которую поддерживают с помощью водяной бани взятая после этого проба не должна выделять иод из раствора иодида калия, в противном случае нагревание надо продолжить. Большую часть муравьиной кислоты и воды отгоняют в вакууме, для гидролиза формиата остаток нагревают 45 мин на водяной бане с 50 мл 20%-ного гидроксида натрия. Реакционную смесь охлаждают, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отгоняют растворитель на водяной бане в вакууме. Остаток несколько раз извлекают горячим этилацетатом, отгоняют растворитель продукт перекристаллизовывают или перегоняют. Т. кип. 123 °С (4 мм рт. ст.) т. пл. 103 °С (этанол). Выход 70%. [c.365]

Нуклеофилы очень легко атакуют трназиновое кольцо дай е в 10%-ном водном растворе триазин за 10 минут почти полностью гидролизуется в формиат аммония [9]. Кольцо легко разрывается при действии первичных аминов или амида натрия с образованием соответственно Л , Л -дизамещениых формамидинов и цианамида натрия. С фенилгидразином аналогично получается ди-фенилформазан (24). [c.191]

В стакан емкостью 250 мл помещают 55 г бикарбоната аммония и постепенно приливают к нему 57,5 г 85%-ной муравьиной кислоты 3 . После прекращения вспенивания смесь нагревают на сетке до 165° (термометр в реакционной смеси). Полученную смесь формамида и формиата аммония переливают в трехгорлую круглодонную колбу емкостью -500 мл. снабженную капельной воронкой, термометром, доходящим почти до дна колбы, и отводной трубкой с нисходящим холодильником (прибор 20 в приложении 1) и в течение 45 лшн прибавляют 25 г циклогексанона при 160—170°. Затем смесь нагревают при 160—180° 3 час. Ото-гнавщееся с водой небольшое количество циклогексанона отделяют, высушивают и снова вводят в реакцию. Нагревание при 180° продолжают еще 3 час. После охлаждения смесь разбавляют двухкратным количеством воды, чтобы растворить непрореагировавшие компоненты реакции, отделяют образовавшееся формильное производное амина и гидролизуют кипячением с 50 мл конц. НС1 2 час с обратным холодильником (прибор 2 в приложении 1). По окончании гидролиза небольшую примесь непрореагировавшего циклогексанона извлекают два раза бензолом порциями по 40 мл и отбрасывают. Водный слой помещают в колбу для перегонки с водяным паром, добавляют 40%-ный раствор едкого натра до сильнощелочной реакции и отгоняют с паром циклогексиламин (прибор 4 в приложении 1), продолжая перегонку до тех пор, пока дистиллат не станет лишь слабощелочным. Насыщают дистиллат поваренной солью и извлекают [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология