Колонки лабораторные

Тарельчатые колонны обладают значительно большей пропускной способностью, чем колонны пленочного типа, и эффективность их почти не зависит от скорости пара, так что работа на них проще. Благодаря необходимости поддерживать слой жидкости на тарелках, задержка и перепад давлений у тарельчатых колонн сравнительно высоки. Эффективность тарельчатых колонн, выраженная в единицах ВЭТТ, обычно меньше, чем колонн пленочного типа. Вообще говоря, устройство тарельчатых колонок лабораторных размеров обычно значительно труднее, чем лабораторных колонок пленочного типа. [c.189]

Автору до сих нор не известны методы расчета предельной скорости паров для тарельчатых колонок лабораторного масштаба. Суш ествующие уравнения для расчета промышленных колонн в этом случае неприменимы, так как дают значительные отклонения. Как показывает опыт, нагрузку тарельчатых колонок можно доводить примерно до /з нагрузки насадочных колонок того же диаметра обусловлено это тем, что наличие жидкости на отдельных тарелках и сужение поперечного сечения в трубке для прохода паров вызывают большое гидравлическое сопротивление. [c.196]

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗДЕЛЯЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ректификационных колонок лабораторных АППАРАТОВ ДЛЯ фракционировки ГАЗОВ ПРИ низких ТЕМПЕРАТУРАХ [c.205]

Безводный метиловый спирт получают также, выдерживая его над цеолитом NaA или КА или пропуская через колонку, заполненную этими молекулярными ситами. Для этого можно воспользоваться колонкой лабораторного типа [70]. [c.122]

Детекторы Г-20 и Г-21 отличаются только способом монтажа и соответственно формой корпуса. Детектор Г-20 имеет форму цилиндра диаметром 85 мм с вертикальной осью и предназначен для монтажа в вертикальном термостате промышленного хроматографа ХТП-63 и в термостате с изотермической колонкой лабораторного хроматографа ХТ-63. Детектор Г-21 имеет также форму цилиндра диаметром 85 мм, но с горизонтальной осью и предназначен для монтажа в горизонтальном термостате с колонкой при программируемом температурном режиме хроматографа ХТ-63. [c.83]

Газ подавали в колонку лабораторным компрессором, для смазки которого использовали полимеризованный глицерин, не растворяющийся в пропане в условиях опыта. [c.67]

Фронтальный метод. Анализируемый раствор пропускается непрерывной струей через адсорбционную колонку (лабораторная адсорбционная колонка показана на рис. 16). В верхней части колонки адсорбируется все растворенное вещество по мере насыщения верхнего слоя происходит продвижение адсорбированного вещества сверху вниз. При этом быстрее продвигается наименее адсорбируемый компонент. Вследствие этого из колонки сначала вытекает чистый растворитель, затем чистый первый компонент, затем смесь первого и второго и т. д. [c.22]

Это явление представляет большое практическое значение, так как не только для разделения самих азеотропных смесей требуется применение других, часто значительно более сложных методов, но соответствующие затруднения возникают и при разгоне любых других смесей той же системы, т. е. смесей из тех же компонентов, но при другом относительном содержании последних. Если система из данных компонентов обладает азеотропной точкой (точкой максимума или минимума на кривых температур кипения или давления пара), то любая из смесей этой системы при разгонке даже с наиболее эффективно работающей колонкой (лабораторной или производственной) может быть разделена в данных условиях только на азеотропную смесь и компонент, содержащийся в избытке в исходной смеси. Азеотропные смеси существуют во многих системах, встречающихся в производственной или лабораторной практике. Сюда относятся, например, все водные растворы сильных кислот, водные растворы этилового, пропилового или бутиловых спиртов и множество других, как водных, так и неводных систем. [c.7]

Для каждого опыта к раствору смеси эфиров добавляется 25—30 мл носителя. Такая смесь ректифицируется. Прибор для разгонки представляет собою ректификационную колонку лабораторного типа с 30 т. т. [c.250]

Колпачковые колонки. Лабораторные колпачковые колонки были впервые рекомендованы Ле-Белем и Геннингером [74]. Эти колонки и некоторые другие [14, 15, 75], применявшиеся в то время, описаны Юнгом [18]. К сожалению, имеющиеся данные по их испытанию недостаточны для того, чтобы точно оценить их ректификационную характеристику и, в частности, эффективность. [c.189]

Больпше трудности бывают при хроматографическом разделении парафиновых и пафтеновыхуглеводородов керосино-газойлевых фракций. Важное значение при этом имеют выбор адсорбента, геометрические размеры адсорбционных колонн и соотношение между исследуемым продуктом и адсорбентом. Пока на адсорбционных колонках лабораторного типа при применении силикагеля четкого разделения парафино-нафтеновых углеводородов добиться не удалось. Не дала положительных результатов обработка силикагеля различными соединениями для улучшения его разделяюш ей способности. [c.92]

Вигрё (рис. 69) и др. Сюда же относятся колонки лабораторного типа с различным наполнением, например, с бусами (по Гем-пелю), короткими стеклянными трубками (по Роберу) или обрезками алюминиевой проволоки (по Гадаскину), а также бар-ботирующие дефлегматоры различных конструкций (например, но Арбузову, рис. 70) и колонки новейших типов с разного рода специальной изоляцией, насадкой и орошением (см., нанример, рис. 71). Сравнительному исследованию разнообразнейших приборов этого рода и определению их относительной эффективности посвящен целый ряд работ [И]. Не задерживаясь на подробностях, отметим лишь важнейшие результаты этих исследований. [c.376]

В приведенном ниже обсуждении метода колоночной препаративной хроматографии рассматриваются лишь колонки лабораторного типа, т. е. те, диаметр которых не превышает примерно 10 см. Именно такие колонки выпускаются промышленностью и используются в лабораториях в настоящее время. По этой же причине рассматривается лишь периодический метод разделения, поскольку нет еще ни одной лабораторной установки для непрерывного разделения. Непрерывные и кольцевые хроматографические разделения проводят обычно с большими количествами вещества они рассматриваются в других главах этой книги. Всюду ниже обсуждается проявительный метод, хотя многие из приведенных ниже выводов применимы и к фронтальной хроматографии. Следует отметить, что фронтальный анализ — это метод, который позволяет увеличить количество образца, пропускаемого через колонку. Наконец, рассматривается только газожидкостная хроматография (ГЖХ). Конечно, газоадсорбционную хроматографию можно применять в препаративных целях, однако имеется чрезвычайно мало опубликованных результатов таких применений. [c.77]

Управление колонками лабораторного масщтаба, опытными и промыщленными дистилляционными колонками щироко обсуждается в литературе. В данном разделе рассматривается автоматическое управление дистилляционными колонками в течение коротких периодов и вплоть до недели. Динамическое равновесие, устанавливающее ся в дистилляционной колонке между входящей или выходящей из нее жидкостью, не является управляющим параметром. Для управления работой дистилляционной колонки используют три основных метода ]) оптимизацию концентрации отдельного компонента в колонке 2) поддержание постоянного состава смеси, которая возвращается в колонку (для оценки состава можно применить ряд способов, и в частности, определять состав относительно дистиллята, жидкости, оставщейся после разгонки, или исходной смеси) и 3) контроль корреляции между тепловой нагрузкой кипятильника и нагрузкой конденсатора по охлаждению. На основе всех или некоторых нз этих методов разработаны автоматические системы, включающие вполне на- [c.328]

Как было сказано выше, в литературе описаны многочисленные конструкции адсорбционных колонок. Вряд ли целесообразно в пастоящеп монографии рассматривать все эти работы, однако некоторые из них заслуживают упоминания. Так, для разделения больших количеств нефтепродуктов Кларк с сотрудниками [94] описали многосекциинные колонки лабораторного типа, сделанные как из стекла, так и из металла, высотой до 4 ж и диаметром от 1 до 7 см без перетяжек (рис. 13). [c.56]