Метилтиофан

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Браун и Трюмплер [9, 10] в 1910 г. впервые получили с хорошими выходами тиофан и а-метилтиофан при действии сернистого калия соответственно на 1,4-дийодбутан и 1,4-дибромпентан. [c.10]

Ответ. Метилтиофан окислялся, по Гришкевич-Трохимовскому, азотной кислотой, перманганатом калия и перекисью водорода. Более высококипящие замещенные тиофана окислялись по Гинзбургу. Но в этом случае результаты были настолько неудовлетворительными, что продукты окисления нельзя было отождествить с сульфонами. [c.84]

Мартин и Грант [186] идентифицировали тиофан и метилтиофан непосредственно в бензине, применив после газо-жидкостного хроматографирования на силиконовой колонке кулонометрический детектор, не реагирующий на присутствие углеводородов сернистые соединения при этом окисляли в специальной трубке до ЗОа, который титровался кулонометрически образующимся иодом. Оба последних метода предполагают сопоставление идентифицируемых сульфидов с эталонными образцами. [c.29]

Тиофан это жидкость с т. кип. 121,12° С, с неприятным запахом. Пентаметиленсульфид кипит при 141,8° С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метильных и полиметильных производных тио-фана. Значительное число соединений этого типа в последнее время идентифицировано в прямогонных дистиллатах советских сернистых нефтей (Оболенцев, Айвазов и др.). Так, например, в бензиновой фракции арланской нефти в условиях, ш ключающих вторичное происхождение, найдены 3-метилтиофан, 2,3-, 2,4-, 2,5-диметилтиофаны, 2-метил-5-этилтиофан. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология