Диметилтиофеи

СХЕМА СИНТЕЗА 3,4-ДИМЕТИЛТИОФЕНА [c.87]

Шесть изомеров 2,3-, 2,4-, 2,5- и 3,4-диметилтиофены и 2- и 3-этилтиофены. [c.200]

Получение 3,4-диметилтиофена. Смесь 100 г диэтилового эфира диметилянтарной кислоты и 70 г порошкообразного пятисернистого фосфора нагревают до 50.—60°, при этом начинается экзотермическая реакция и температура реакционной смеси поднимается до 150—170°. После окончания реакции продукт отгоняют из реакционной смеси (140—160°), Полученный дистиллат промывают холодным раствором едкого натра и перегоняют над металлическим натрием, собирая 3,4-диметилтиофен с т. кип. 144—146°. [c.89]

Сульфирование. Тиофен быстро и гладко сульфируется серной кислотой при комнатной температуре эта реакция применяется для выделения тиофена из каменноугольного бензола, так как образовавшаяся тиофен-2-сульфокислота легко отделяется и гидролитическим расщеплением перегретым водяным паром снова превращается в тиофен. Наиболее высокий выход тиофен-2-сульфо-кислоты получают при действии пиридинсульфотриоксида. По-ви-димому, в этих условиях тиофен-З-сульфокислота не образуется в сколько-нибудь заметных количествах, но из 2,5-диметилтиофена [c.247]

Составьте структурные формулы всех возможных изомеров 1) метилфурана, 2) диметилтиофена, [c.219]

Напишите формулы а ) (3, р -диметилтиофена [c.112]

СХЕМА СИНТЕЗА 2,4-ДИМЕТИЛТИОФЕНА [c.84]

По литературным данным, т. кип. 2,4-диметилтиофена 137—138° = 0,9956 [1, 4]. [c.86]

Подчеркнем, что синтезированы аналоги упомянутых выше структур, содержащие вместо остатков 2,5-диметилтиофена фрагменты 8, 10-14. [c.313]

Определетие дипольного момента сульфидов. Дипольные моменты соединений позволяют оценить их полярность. Дипольный момент первых сульфидов определяли в бензоле при 25° С. Дипольные моменты диалкилсульфидов и сульфидов с ароматическими кольцами в молекуле колеблются в пределах 1,55—1,600 (Дебая), дипольные моменты тиофана и 2,5-диметилтиофана составляют 1,86 и 1,850, тиофена — 0,55D. Сравнивая дипольные моменты, можно получить представление о химическом строении нефтяных сульфидов. [c.164]

По аналогии с данными о прочности связи С-С можно считать, что связь С-8 в цикле прочнее, чем в открытой цепи, и при наличии двойной связи в альфа-положении прочность ее значительно увеличивается. Наименее термически стойкими являются меркаптаны, которые способны распадаться даже при температурах перегонки различных фракций нефти (начиная с 200°С). Соответствующие меркаптанам сульфиды термически более стабильны. Следующими по величине термической стабильности являются тионафтены (тиофаны), а на-ибольщей термической стабильностью обладают тиофены, которые не разлагаются даже при 500°С. Введение в структуру тиофена алкильного радикала снижает его стабильность разложение диметилтиофена начинается уже при 475°С. [c.159]

Известны также все 4 теоретически возмо киых диметилтиофена они называются т и о к с е н а м и. [c.967]

Получение 2-винил-4,5-диметилтиофена взаимодействием сероводорода с 3-метилоксидо-2,3-гептен-6-ином-4 [c.239]

Получаемая сукцинилированием 2,5-диметилтиофена кислота VI [c.602]

В литературе описан способ получения 3,4-диметилтиофе-на из диметилянтарной кислоты [1—3], но детальное изложение синтеза не приведено. [c.87]

Нами разработаны условия получения 3,4-диметилтиофе-на из малонового эфира- [c.87]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Диметил-5,6-бензо-4,7-изотионафтенхинон получают конденсацией 2,5-диметилтиофена со фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса с последующим, замыканием цикла в молекуле образующейся теноил-бензойной кислоты при действии смеси хлористого алюминия и хлористого натрия [97]. [c.124]

Возможно, что попытка создания аналогичных терминов заводит слишком далеко. Такие тривиальные наименования, как тиоксен для диметилтиофена и тиотенол дляметил-окситиофена, оставляют слишком большой простор для толкования их точного значения. В ряде случаев предпочтительнее пользоваться несколько более длинными, ио более определенными систематическими наименованиями. [c.166]

В узких фракциях бензина Ромашкин-ской нефти без адсорбционного разделения с помощью ГЖХ было идентифицировано 19 сераорганических соединений — тиолы, тиофен, метил-, этил- и диметилтиофены, сульфиды с температурами кипения от 34,7 до 136,7 °С. Идентификация проводилась с применением таблиц Байера по относительным объемам удерживания, неподвижными фазами являлись динонилфталат, ди-октилфталат, дибензилдифенил- и трикре-зилфосфат. [c.48]

Некоторые другие примеры реакций термического циклоприсоединения тиофенов приведены в табл. 6.3. Фотохимическое [2+2]-прнсоединение 2,5-диметилтиофена к кетонам хорошо известно и аналогично таковому для фурана (рис. 6.17). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология