Углеводороды средних фракций нефти

Легкие и средние фракции нефти и продуктов ее переработки экстрагируются с целью выделения из них ароматических углеводородов. Из средней (керосиновой) фракции ароматические углеводороды экстрагировались жидкой SO еще перед первой мировой войной с целью улучшения свойств керосина (некоптящее горение) [77, 79]. Далее по этому методу перерабатывалось также дизельное масло для улучшения октанового числа [781. Со времени второй мировой войны экстракция ароматических углеводородов из легких фракций нефти сильно развилась, поставляя военное сырье (толуол) и компоненты высокооктановых топлив (бензол, легкие ароматические углеводороды) [68, 80, 81, 86, 90, 91, 93, 96, 99, 1021. Экстракт, содержащий, главным образом, ароматические соединения, а также ненасыщенные, можно применить и в качестве растворителя для лаков. [c.399]

Удельный вес нефти зависит от нескольких причин во-первых, от содержания легкокипящих фракций, обладающих низкими удельными весами, во-вторых, от содержания смолистых веществ с высокими удельными весами (около 1) и, в-третьих, от типа преобладающих в нефти углеводородов. В количественном отношении влияние легкокипящих компонентов значительнее, чем влияние смол, так как разница в удельных весах легкокипящих компонентов и средних фракций нефти выше, чем разница между плотностями смол и средних фракций. Третья причина — характер преобладающих в нефти углеводородов, имеет значение главным образом для сравнения более или менее широких нефтяных фракций с одинаковыми границами кипения. [c.11]

Плотность большинства нефтей в среднем колеблется от 0,80 до 0 90. Высоковязкие смолистые нефти имеют плотность близкую к единице. На величину плотности нефти оказывает существенное влияние наличие растворенных газов, фракционный состав нефти и количество смолистых веществ в ней. Плотности последовательных фракций нефти плавно увеличиваются. Плотность узких фракций нефти зависит также от химического состава. Для углеводородов средних фракций нефти с одинаковым числом углеродных атомов плотность возрастает для представителей разных классов в следующем порядке [c.44]

Групповой состав низших н средних фракций нефти показывает содержание в этих фракциях углеводородов различных групп (содержание ароматических, нафтеновых п парафиновых углеводородов ). [c.86]

В настоящее время вопрос о содержании ароматических углеводородов ряда нафталина в средних фракциях нефтей и нефтепродуктов (200—350° С) и о их строении изучен более полно, чем вопрос [c.258]

Арены средних фракций. При исследовании средних фракций нефти на первый план выдвигается не идентификация индивидуальных соединений, а определение типов углеводородов и различных структурных групп, входящих в них. Например из керосиновой [c.223]

Присутствие ароматических углеводородов в бензинах весьма желательно, так как они обладают высокими октановыми числами (см. гл. 111). Наоборот, наличие их в значительных количествах в дизельных топливах (средние фракции нефти) ухудшает процесс сгорания топлива. Полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, попадающие при разгонке нефти в масляные фракции, должны быть удалены в процессе очистки, так как их присутствие вредно отражается на эксплуатационных качествах смазочных масел. [c.31]

МАЗУТ — тяжелое нефтяное топливо, остаток после отгона легких и средних фракций нефти (бензина, лигроина, керосина). М.— смесь парафиновых углеводородов, молекулы которых содержат двадцать и больше атомов углерода. Из М. путем крекинга и коксования получают масла, битумы, топливный мазут, легкое моторное топливо. [c.152]

В соответствии с отмеченными закономерностями высоко-кипящие фракции нефтей содержат больше атомов углерода в ароматических структурах и больше ароматических колец в средней молекуле. Парафиновые фрагменты в средних молекулах представлены преимущественно разветвленными цепочками средних размеров. По соотношению алифатических и нафтеновых атомов углерода, по среднему числу нафтеновых колец в молекуле изученные нефти отличаются от нефтей других регионов меньшей долей алифатических атомов углерода в средних молекулах. Общим характерным признаком для изученных нефтей является повышенная доля нафтеновых фрагментов молекул аренов в высококипящих фракциях независимо от химического типа нефти. Чем больше возраст и глубина залегания вмещающих нефтяную залежь пород, тем более отчетливо проявляется отмеченная особенность строения молекул ароматических углеводородов. Изучение ароматических углеводородов остаточных фракций нефтей также указывает на преобладание в их структуре нафтеновых фрагментов. Количество нафтеновых циклов в средней молекуле аренов больше в более зрелых нефтях. Ароматические углеводороды нефтей, менее погруженных, характеризуются повышенной долей алифатической части молекул, наличием более длинных парафиновых заместителей. [c.71]

При ароматизации средних фракций нефти, от тяжелого бензина до легкого масла, проходят следующие основные стадии реакции парафиновые + олефиновые углеводороды —> метан -Ь этилен -Ь пропилен бутадиен 4 пентадиен —> нафтеновые углеводороды —> циклены —> моноциклические ароматические углеводороды—> —у кокс. [c.264]

Присутствие ароматических углеводородов в дизельном топливе (средние фракции нефти) значительно менее желательно, так как в данном случае они, наоборот, ухудшают процесс сгорания топлива (см. гл. И). Что же касается высокомолекулярных ароматических углеводородов, то их влияние на качество масел, а следовательно, и вопрос об их ценности будет рассмотрен в главе об очистке. Во всяком случае полициклические ароматические и смешанные нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями ухудшают качество масел. Поэтому при очистке дизельных и масляных фракций часть ароматических углеводородов следует удалять. [c.35]

Для исследования изменений физико-хим , ских свойств нефтяного сырья при ультразвуковом воздействии проведено изучение структурно-Г /ппоаого состава углеводородов средних фракций нефти (на прт ере легких газойлей каталитического крекинга ЛШ). Обработка углеводородного сырья ЛШК проводилась в режиме кавитации при частоте 22 кГц длительностью 5 мин. [c.65]

Для исследования изменений, происходящих в физико-химических свойствах нефтяного сырья при ультразвуковом воздействии, проведено изучение структурно-группового состава углеводородов средних фракций нефти (на примере легких гаэоЛЬлей каталитического крекинга ЛШК). Обработку углеводородного сырья ЛГКК проводили в режиме кавитации при частоте 22 кГц длительностью 5 мин. [c.66]

Для исследования изменений, происходящих в физико-химических свойствах нефтяною сырья при волновом воздейсгвии, автором проведено изучение структурно-группового сосчава углеводородов средних фракций нефти (на примере легких газойлей каталитическою крекинга). Ультразвуковая обработка углеводородного сырья проводилась в режиме кавитации при частоте 22кГ ц и длительрюсти 5 мин. [c.29]

Углеводороды средних фракций нефти. Значительно труднее исследовать углеводородный состав средних фракций нефти, что видно на примере изучения ромашкинской и арланской парафинистых нефтей. Обе нефти отличаются высоким содержанием серосодержащих соединений (1,8 и 2,84% серы), смолистых веществ (9,0 и 20,3%) они могут быть отнесены к парафинистым нефтям (содержание парафина 4,9 и 4,7%). Исследование нефтей проводили по одной программе. Нефть после деасфальтизации при низкой температуре перегоняли с выделением фракции 180—350 С, которая и подвергалась дальнейшему исследованию. Фракция содержала около 19% н-алканов и 20 % аренов. [c.160]

Чаще всего приходится делать выбор между двумя методами, наиболее широко применяемыми методом компрессии охлаждения и методом абсорбции средними фракциями нефти. Выбор по большей части определяется богатством газа конденсируемыми углеводородами. Метод компрессии имеет преимущество в случае богатых газов, т. е. газов, содержапщх более 100 г газолина на 1 газа. Нри меньшей концентрации приходится прибегать к высоким давлениям и следовательно нести аначительные расходы. Метод абсорбции применяется в случае бедного газа. Его применяют также для рекуперации газолина, еще содержащегося в газах после их обработки методом компрессии. Таким образом можно сказать, что (метод абсорбции соответственными растворителями, с применением давления й без применения давления, находит наиболее широкое приложение. [c.146]

В зависимости от целевого назначения процесса соответствующим образом подбирают сырье, температуру, время контакта и давление. Так, нефтяной кокс получают из тяжелых остатков под давлением при 500—550 °С п большой продолжительности реакции. Для целевого получения жидких продуктов (бензин или а-олефииы) используют средние фракции нефти, проводя процесс при 500—550 °С и времени контакта, обеспечивающем лишь частичное превращение сырья с рециркуляцией его непревращенной части. Наконец, пиролиз, который предназначен для получения низших олефинов, проводят при 800—900 °С, малом времени контакта (0,2—0,5 с) и разбавлении сырья водяным паром. Выбор сырья для пиролиза очень широк (от этана до сырой нефти), ио имеется растущая тенденция к переходу от углеводородных газов к прямогонным бензиновым фракциям, дающим повышенный выход бутадиена и ароматических углеводородов — ценных побочных продуктов пиролиза. Другая тенденция состоит в дальней-нем уменьшении времени контакта (0,1 с и ниже) и развитии так называемого миллисекундного пиролиза . При пиролизе более тяжелых фракций нефти перспективен гидропиролиз, проводимый в присутствии водорода водород препятствует образованию кокса и тяжелых остатков, приводя к повышению выхода олефинов и бутадиена. [c.40]

Это кислоты общей формулы С,1И2п-1 СООН, являющиеся производными нафтеновых углеводородов — циклопентана и цнклогек сана, откуда и происходит их название. Нафтеновые кислоты на ходятся в средних фракциях нефтей, выкипающих выше 250 , в количестве нескольких процентов. Установлено, что большинство нафтеновых кислот, встречающихся в нефтн, являются производным циклопентана, причем карбоксильная группа, как правило, удалена от ядра на 1—5 атомов углерода [c.96]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Хорошо известно, что процессы образования конденсированных ароматических систем, состоящих из двух и более бензольных колец, весьма интенсивно идут при пиролизе легких и средних фракций нефти (при 650—700° С). В присутствии соответствующих катализаторов реакции конденсации в рядах ароматических углеводородов протекают при более низких температурах. Так, установлено, что в присутствии окиси хрома из этиленбензола и стирола образуется а-этилфенантрен уже нри 500—525° С [46]. Реакция конденсации идет в этом случае по следующей схеме [c.293]

Кроме этих соединений, в нефтях, судя по данным исследований, содержатся производные полициклкческих ароматических углеводородов. По исследованиям ГрозНИИ средние фракции нефтей в пределах кипения 150—250°, С содержат ароматические углеводороды в виде производных бензола с жирными боковыми цепями. В высших фракциях — от 250 до 500° по преимуществу содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут быть производными нафталина, дифенила, антрацена и подобных углеводородов. [c.18]

Сульфиды содержатся в нефтях в значительных количествах, а в легких и средних дистиллятах составляют 50-=-70% масс, от всех содержащихся в них сернистых соединений. По строению сульфиды могут быть алифатическими, циклическими, ароматическими и смещанного строения. Из трициклических сульфидов пока известен только Один - тиоадамантан. Вообще строение би-циклических сульфидов имеет много общего со строением бициклических углеводородов соответствующих фракций нефти. [c.52]

Сульфокислоты средних фракций нефти бывают двух типов 1) красные сульфокислоты, растворимые в углеводородах, образуются из моно- и полициклических ароматических углеводородов с длинными парафиновыми боковыми цепями (додецилбензол, изо-октилпафталин) 2) зеленые сульфокислоты, не растворимые в углеводородах, образуются из полициклических ароматических углеводородов с короткими парафиновыми цепями (триметилнафталин, иетилантрацен). В зеленых сульфокислотах содержатся также ди-сульфокислоты полициклических ароматических углеводородов, не аамещепных алкильными радикалами. [c.228]

В Советском Союзе в течение продолжительного времени пиролиз в трубчатых печах на ряде заводов применяется, главным образом, для получения ароматических углеводородов из средних фракций нефти—керосина, газойля и др. Газообразные продукты, представленные в значительной степени этиленом, Еиэопиленом и бутиленами, в этом процессе получаются примерно в тех же весовых количествах, что и жидкие продукты — смола пиролиза, состоящая, в основном, из непредельных и ароматических углеводородов. Кроме того, на заводах пиролиза в качестве побочного продукта получается беззольный кокс, применяемый в производстве электродов. [c.35]

Сырьем нефтехимического синтеза являются разнообразные виды углеводородов, которые получаются при добыче газа и переработке нефти. Они входят в состав природных газов, попутных газов, крекинг-газов, газов пиролиза, газов каталитического риформинга легкие углеводороды, извлека-, емые ИЗ природного и попутного газов, входят в состав газов бензина и газового конденсата, а они представляют большую ценность как сырье пиролиза. Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды извлекаются из нефти или получаются при переработке ее фракций. Для химической переработки применяются средние фракции нефти и тяжелые нефтяные остатки— мазуты. [c.14]

Покрытия на основе полимеризационных смол устойчивы к действию кислот, щелочей и воды, быстро высыхают. Лаковые полимеризационные смолы применяются в виде 5—10—25%-ных растворов в растворителях с различными наполнителями и красящими веществами. При этом в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды — толуол, ксилол, спирты — этанол, бутанол, кетоны — ацетон, метилэтилкетон и др., легкие и средние фракции нефти — фракции бензина, лаковые 1<еросины и др., эфиры — этилацетат, бутилацетат, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлорбензол. [c.144]

Нафтеновые и парафиновые углеводороды адсорбентами разделяются с трудом, и, как правило, неколичественно. При большом избытке адсорбента — активированного угля (60 1 на предельные) удается разделить предельную часть средних фракций нефти на узкие группы углеводородов [65]. Установлено, что наибольшей адсорбционной способностью обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем нафтеновые с длинной боковой цепью, изопарафиновые и полиалкилзамещенные нафтеновые. При малом содержании одного из разделяемых компонентов повторной хроматографией можно получить второй практически в чистом виде. [c.215]

Из выделенных ароматиков, содержащихся в нефтях, следует отметить бензол и его гомологи (метил-прризводныё и соединения с более длинными боковыми цепями), нафталин и некоторые его производные (метил- и диметилнафталины). Кроме этих соединений в нефтях повидимому содержатся и производные полициклических ароматических углеводородов, строение которых остается невыясненным. По исследованиям Саханова и Вирабьянца средние фракции нефтей в пределах кипения 150 — 250° содержат ароматические углеводороды в виде производных бензола с жирными боковыми цепями. В высших фракциях от 250 до 550° по преимуществу / содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут являться производными нафталина, дифенила, дифенилметана, трифенилметана и т. п. [c.16]

Каган ер Г. С., Степуро С. П., Бровенко А. В., Экстракция ароматических углеводородов водным пиридином из средних фракций нефтей и каталитических г 130йлей. Химия и технология топлив и масел, № 11, 19 (1962). [c.244]

Несмотря на то, что о возможности извлечения ароматики из средних фракций нефти было иавестно еще с 1911 г., когда Эделеану был получен патент на очистку керосина от ароматических соединений, вопросы получения изко кипящих ароматических углеводородов из этого вида сырья освещены в литературе недостаточно полно. [c.82]

Предварительные опыты показали, что одним из наиболее эф ф0ктивных растворителей для экстракции ароадатических углеводородов из средних фракций нефти является диметил-формамид. Он пока еще очень дефицитен и имеет высокую отпускную цену, но с увел ичением его производства, а также сферы иапользования стоимость его может быть значительно снижена. Ввиду низкого соотношения растворителя и сырья, а также в связи с возможностью проведения процесса при атмосферном давлении и обычной температуре и при малом Сравнительно объеме циркулирующих потоков, капиталавло-жения в оборудование и энергозатраты на регенерацию могут оказаться значительно меньшими, чем для других растворителей. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология