Нефти и не выделенные

На рис. 1.4—1.6 изображены три схемы потоков современных НПЗ. Заводы с неглубокой переработкой нефти по топливному варианту (рис. 1.4) до недавнего времени строились в тех районах, где отсутствуют другие источники органического топлива (уголь, природный газ), а для снабжения энергетических установок используется остаток от перегонки нефти — мазут. Из нефти выделяют изначально содержащиеся в ней светлые дистиллятные фракции, которые затем облагораживают с применением вторичных процессов — каталитического риформинга, изомеризации, гидроочистки. В схеме завода предусмотрено также получение жидкого парафина — сырья для биохимических производств и битума. [c.16]

B. А. Некрасова и Н. И. Шуйкин [18] из фр. 190—200° крымской нефти выделили н-ундекан с помощью мочевины. [c.109]

На первоначальных этапах бурения сама техника добычи нефти была примитивной. Скважину бурили, пока из нее не начинал бить фонтан нефти. Если фонтана не получалось, ждали, пока скважина не оказывалась заполненной до того или иного уровня нефтью. Выделившийся первоначально из скважины углеводородный газ выпускали в атмосферу. [c.99]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

На современных установках блоки ЭЛОУ сооружаются в любом случае, поскольку содержание соли и воды в нефтях, поступающих на перерабатывающую установку, строго нормируется соли не более 5—7 мг/л, воды 0,2 вес. %. Обессоленная и обезвоженная нефть направляется в секции атмосферной перегонки и в результате термической обработки из нефти выделяются легкие компоненты, выкипающие в пределах 62—350°С. В вакуумной части установки мазут, во избежание термического разложения высоко-кипящих компонентов, перерабатывают при остаточном давлении наверху вакуумной колонны 40—60 мм рт. ст. При этом получают отдельные фракции или широкую вакуумную фракцию, включающую компоненты, выкипающие при 350—500 °С, и остаток — гудрон Температуры выкипания отдельных фракций зависят от фи-зико-химических свойств перерабатываемой нефти. На установках первичной переработки нефти суммарный выход целевых продуктов достигает 65—75%. В табл. 3 приведены данные по выходам [c.24]

Поскольку выделяющиеся на первых этапах легкие компоненты немедленно отводятся из системы, то при дифференциальной дегазации парциальные давления тяжелых компонентов в газовой фазе при одном и том же давлении по сравнению с контактной дегазацией будут более высокими. Стало- быть, в жидкости останется растворенным значительное количество тяжелого компонента. При понижении давления до атмосферного над поверхностью нефти будет очень мало основного компонента — метаиа и в результате относительно большого парциального давления тяжелых компонентов из нефти выделится меньше газа по сравнению с контактной дегазацией. [c.22]

До настоящего времени из нефти выделено около 85 индивидуальных азотистых соединений основного характера [53 . [c.47]

В качестве примеров приводятся данные по трем регионам, где нами были проведены детальные геохимические исследования нефтей, выделены их генетические типы, изучены циклы нефтегазообразования и дан прогноз типа углеводородных скоплений и состава нефтей. [c.161]

В отличие от газа чисто газовых месторождений состав попутных газов может меняться и на одной п той же скважине в зависимости от продолжительности ее эксплуатации и даже от времени года. В начальны период работы скважины из нефти выделяются более легкие углеводородные газы, а по мере падения давления в скважине — более тяжелые. [c.7]

Начальной стадией переработки нефти является прямая перегонка прп атмосферном давлении (атмосферная перегонка), при которой из нефти выделяют следующие фракции бензин (40—200 С), лигроин (150—250°С), керосин (180—300°С), газойль (250—360 °С). Остаток от атмосферной перегонки (мазут) подвергают далее вакуумной перегонке для получения смазочных масел с разной летучестью и вязкостью (соляровое, веретенное, трансформаторное и др.). [c.28]

Меркаптаны (тиоспирты) встречаются главным образом в бензиновых и частично в керосиновы. фракциях. Их содержание в нефтях, как это видно из табл. 10.7, невелико. Исключение составляет марковская нефть Восточной Сибири, в которой содерж. меркаптанов достигает 74—75% о г всей содержащейся в и( серы. Из различных нефтей выделено более 50 меркаптанов с 1 лом углеродных атомов от 1 до 8. С ода входят алифатические 1.7ег каптаны с прямой и разветвленной цепью и общей формулой [c.194]

С учетом областей применения нефтяных сераорганических соединений и была принята основной следующая схема получения НСО. Из фракции диз. топлива сернистой или высокосернистой нефти выделяются концентраты сульфидов по известному 16] и усовершенствованному в Институте химии способу сернокислотной экстракции. Часть выделенных сульфидных концентратов может непосредственно использоваться в качестве экстрагентов благородных металлов и флотореагентов, другая часть сульфидного концентрата, преимущественно высокомолекулярная, должна окисляться до сульфоксидов, пригодных в качестве эффективных экстрагентов редких металлов. [c.29]

Долгое время, когда уже производили простейшую переработку нефти, выделяя пз нее в перегонных кубах отдельные фракции, углеводороды считали химически инертными веществами. При высокой температуре они, конечно, разлагались и сгорали, но ниже температур разложения и воспламенения углеводороды рассматривались как весьма устойчивые соединения, и казалось не реальным производство из них каких-либо полезных продуктов. Поэтому некоторые химики считали, что природные нефтяные углеводороды — это, образно выражаясь, химические мертвецы . [c.321]

Меркаптаны встречаются главшм образом в бензиновых и частично в керосиновых фракциях. Из различных нефтей выделено более 50 меркаптанов с чеслсм углеродны атомов от I до 8. Сюда входят алифатические меркаптаны С прямой и разветвленной цепью и общей формулой КН. [c.16]

Изучением металлов вначале в основном занимались геохимики [342], затем, после того как стало известно о вредном действии металлов на технологию переработки и эксплуатационные свойства топлив, ими начали заниматься химики и технологи (табл. 110). Изучение распределения микроэлементов по нефтяным фракциям также выявило определенные зависимости, важные для технологических процессов [344] (табл. 111). Например, железо, кобальт, хром, марганец, рубидий в повышенных концентрациях обнаружены во фракциях тяжелых нафтеновых нефтей. Ртуть, сурьма, скандий, наоборот, обнаружены в более высоких концентрациях в сравнительно легких метановых нефтях. Независимо от типа нефти выделены микроэлементы, для которых отмечена четкая приуроченность, с одной стороны, к легким фракциям, а с другой— к тяжелым (кобальт, хром, железо). [c.300]

В результате проведенного исследования нз фракции 200—250° норийской нефти выделены следующие н-парафиновые углеводороды додекан, тридекан, тстрадекаи н пентадекан, которые идентифицированы по их физическим свойствам и также методом инфракрасной спектроскопии этим же методом во фракции 194—215° установ-лено присутствие н-де-кана и н-ундекана. [c.106]

Из 15 л сацхенисской нефти выделено 134 мл н-парафи-новых углеводородов. [c.130]

Из бензиновой фракции некоторых нефтей выделены ацетон, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этили— аопропилкетоны и некоторые другие кетоны кСОР. [c.74]

Серн-ая кислота. Серная кислота, дейс в>уя на сероводород, растворенный в нефти, выделяет свободную серу, остаюшуюся в нефти в виде суспензии. [c.171]

Очень интересны выходы на дневную поверхность легких бесцветных нефтей, получающихся в результате естественной фильтрации темных нефтей. Наличие таких выходов бесцветной нефти имело место в. Сураханском районе, где она под названием белой нефти выделялась в центральной части Сураханского озера. Подобную же нефть К. Крэг находил на оз. Тринидад в Венесуэле и в урочище Кала-Дерибад в Южном Иране. Здесь уместно будет отметить случаи фальсификации месторождений в условиях капиталистического мира. [c.116]

Из керосиновых фракций нефти выделены адамантан и его гомологи 140, 141, 144]. Во фракциях 200—250 С нефти месторождения Грязевая сопка идентифицированы трициклические углеводороды состава Си—С12 неада-мантанового типа трицикло[6.3.0.0 5]трнциклО [5.3.1.0 5]-, трицик-ла[5.3.1.0 ]ундеканы, трицикло [5.3.1.1 ]додеканы [145]. [c.77]

Перегонкой нефть разделяется на ряд фракций, неравных но" охватываемым ими температурным интервалам и совершенно не определенных ио колияеству. Последняя величина стоит в прямой зависимости от свойств данной нефти, и от целого ряда обстоятельств зависит также и рациональность выбора того или иного способа переработки. По мере повышения температуры, из нефти выделяются следующие главные фракции — дестиллаты бензиновый, керосиновый, ооляровый, веретенный и др. масляные и остаток. [c.101]

Ароматические углеводороды, полученные по методу Эделеану, часто дополнительно рафинируются серной кислотой и содой с целью удаления из них ненасыщенных соединений (олефинов и диолефи-иов). Таким образом получаются ароматические соединения высокой чистоты [83]. Из ароматических углеводородов, полученных путем каталитического крекинга (пиролиза) нефти, выделяются бензол, толуол и ксилолы 75, 92]. [c.402]

При прямой перегонке из нефти выделяются оставшиеся в ней растпорепными углеводороды попутного газа при этом они увлекают значительное количество паров бензина. В выделяюш,ихся газах п])актически отсутствуют углекислый газ, азот и содержится висьма пало (1—5 вес. %) метана и этана. После отбепзинивания газы прямой перегонки состоят почти целиком пз пропана и бу-танов. ] азы такого же состава получаются в процессе стабилизации нефти и газовых бензинов. [c.14]

Комплексное исследование глубины иабирательного извлечения углеводородов из сырых нефтей опубликовано в работах [54, 81]. По разработанной авторами методике путем шестиступенча-той обработки карбамидом из ряда нефтей выделена вся гамма н-парафинов, способных к ком плексообразованию (табл. 43), причем по мере перехода от ступени к ступени их углеводородный состав сужается за счет уменьшения содержания высокоплавких компонентов, что показано на рис. 102 применительно к долинской нефти. Из этих даиных видно, что многоступенчатая карбамидная дапарафинизация эффективна и для сырой нефти. Исследование выделенных фракций определяет схему производства твердых углеводородов с определенными свойствами. Кроме того, предварительная депарафинизация нефти может облегчить процесс ее переработки на действующем оборудовании маслоблоков с сохранением существующей мощности установок. [c.241]

Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5-5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, -это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в Эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ (карбены, карбоиды и др.) и неорганических (глина, песок и др.). Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ — эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8. [c.27]

В состав нефти входят и газообразные, и жидкие, и твердые парафиновые углеводороды. Газы содержатся в природной нефти > в растворенном состоянии и при добыче нефти выделяются из Жидкие парафиновые углеводороды составляют в нефти ( основную нзйнр1шх й 1Гё р ота0гновнх фг )гакЦйи. Бензиновая [c.9]

Из нигерийской, ливийской и иранской нефтей выделена гоуп-па тетра- и пентациклических углеводородов С27—Сзо- [c.133]

Кроме нафтеновых кислот, нефтн содержат жирные кислоты, иногда в преобладающем количестве (ромашкинская нефть) и фенолы (особенно много фенолов в смолистых нефтях). Из нефтей выделены крезолы (о-, п-, ж-), ксиленолы. о-этилфенол, диэтил-фенолы, р-нафтол и другие фенолы. Фенолы можно выделить следующим образом [c.99]

Из бензиновых фракций нефтей выделены меркаптаны, содержащие от 1 до 8 атомов углерода (в общей сложности более 30) Следует отл етить, что содержание их в нефтях составляет 0,1 — 15% от общего содержания серы. [c.100]

Была исследована возможность получения топлив ТС-1 и РТ из пашнинской и усинской нефтей — основных нефтей Коми АССР. На лабораторном аппарате АРН из нефтей выделяли 2%-ные (по объему) фракции, компаундированием которых (после защелачивания и водной промывки) готовили образцы топлива ТС-1. [c.51]

В газы коксования остатков нефтей парафинового основания переходит от 14 до 21% серы, главным образом в виде сероводорода в дистиллятные фракции —18—26%. В противоположность парафинистому сырью нри коксовании гудрона малосернистой эхабинской нефти выделилось 34%, а в дистиллятные фракции перешло 48%- Исходя из этого можно предположить, что в гудронз эхабинской нефти сера связана главным образом с алифатической частью сырья. [c.173]

Исследование более высокомолекулярных нефтяных кислот значительно сложнее, что вполне согласуется с усложнением строения молекул углеводородов. Гибридные структуры, в которых присутствуют одновременно два и более типа структурных звеньев (парафиновые, моно- и полициклопарафиновые, бензольные и т. д.), становятся господствующими в нефтяных фракциях ig—С о и выше. Такие же структуры следует ожидать и в углеводородном радикале нефтяных кислот, выделяемых из этих фракций. Единственным классом высокомолекулярных углеводородов, часто встречающихся в нефтях в чистом виде, являются парафины. Вполне возможно поэтому встретить в высших фракциях парафииистых нефтей и жирные кислоты. Действительно, за последнее время появляется все больше сообщений о выделении из нефти и высококипящих дистиллятов парафииистых нефтей жирных кислот. Так, из высококипящих фракций японских и калифорнийских нефтей выделены жирные кислоты с числом атомов углерода в молекуле более 12 [23, стр. 137]. Содержание жирных кислот до Са включительно достигало в некоторых японских нефтях 50% от общего количества нефтяных кислот такого молекулярного веса. Также сообщается [32], что из японской нефти (Ишикари) были выделены следующие высшие жирные кислоты миристиновая (С14), пальмитиновая (С в), стеариновая ( is) и арахиновая ( ao) содержание жирных кислот в этой фракции составило около 8% от общего содержания кислот. [c.317]

При температурах, близких к температуре кристаллизации, в нефтяных системах сосуществуют ССЕ смолисто-асфальтеновых веществ и высокомолекулярных алканов. Как известно, алканы при нормальных условиях, начиная с н-гексадекана и выше, представляют собой твердые вещества. В результате по-пиженпя температуры из нефти выделяются кристаллы алканов, причем число их увеличивается постепенно в силу значительно разности температур плавления отдельных углеводородов. Прп этом могут изменяться как размеры ССЕ, так п их число в единице объема в зависимости от условий кристаллизации. [c.73]

Ассоциаты различного строения являются структурными элементами алкансодержащих дисперсий, топливных и масляных фракций, нефтяных остатков. Активно исследуемым коллоидным объектом нефтяного происхождения являются алкансодержащие дисперсии. Высокомолекулярные нормальные алканы в обычных условиях, начиная с гексадекана и выше, представляют собой твердые вещества. По мере понижения температуры из нефти выделяются кристаллы алкана. Благодаря действию адсорбционных сил часть жидкой фазы ориентируется вокруг надмолекулярных структур и образует сольватные оболочки различной толщины. Сцепление кристаллов приводит к возникновению пространственной гелеобразной структуры, в ячейках которой иммобилизована часть дисперсионной среды, при этом система в целом приобретает структурную прочность. Установлено стабилизирующее действие смолисто-асфальтеновых веществ на устойчивость дисперсий алканов [88]. Влияние термообработки на снижение температуры застывания нефтяных алканов объясняется уменьшением толщины сольватной оболочки их надмолекулярных структур [131]. [c.33]

Значительная часть фенолов в смеси с другими гетероатомными соединениями может быть выделена из нефтяных фракций комплексообразованием с тетрахлоридом титана. Обработкой 0,5 % этого соединения фракции 140—240 °С западносибирской нефти выделяют 0,05% фенольного концентрата [210]. В составе концентрата содержались полиалкилзамещенные фенолы Се — Си с короткими алкильными цепями нормального и изостроения. [c.92]

Индан, а также 1-, 2-, 4- и 5-метилинданы были найдены с помощью метода инфракрасной спектроскопии,в лигроиновой фракции одной из американских нефтей [100]. Индан обнаружен и советскими исследователями [101]. С помощью фотохимических реакций с малеиновым ангидридом в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) из норийской нефти выделены и идентифицированы фенантрен, 1-метил-, 2-метил-, 3-метил-, 9-метил-, 9-этил-, 9-бутил-, [c.227]

Выделение индивидуальных к-нарафинов от 16H34 до Сд5Н,2 из битковской и долинской нефтей проведено Е. Ф. Яценко и Н. И. Черножуковым [180]. В разработанной ими методике основная роль принадлежит комплексообразованию с карбамидом. Методика заключается в следующем. Из отбензиненной нефти удаляли асфальтены и смолы, после чего из нефти выделяли к-иарафины ступенчатой четырехкратной обработкой карбамидом (отношение карбамид сырье составляет на каждой стунени соответственно 1 1 2 1 3 Т 1 4 1) при использовании в качестве активатора метанола, а в качестве разбавителя и промывной жидкости — хлороформа. Для отделения осажденных к-парафинов от других структур, также образующих комплекс с карб-а гидом, каждую фракцию растворяли в хлороформе и вновь обрабатывали карбамидом, повторяя эту операцию несколько раз до достижения постоянной температуры плавления выделенных к-парафинов. Полученные фракции были подвергнуты хроматографическому разделению на угле на 200 узких фракций с установлением показателя преломления, температуры плавле- [c.196]

Во фракциях нефтей, выкипашц-гх при температурах 200-3 Ю С, наряду с производными бензола присутствуют также би - и полициклические углеводороды. Папример, в различш ж советских нефтях выделены гомологи нафталина [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология