Пимелиновая кислота этиловый эфир

Щавелевая кислота мало пригодна для производства алкидных смол, так как она легко отщепляет СО2, переходя в муравьиную кислоту. Более стойки ее эфиры (метиловый, этиловый). Малоновая кислота также легко разлагается, но высшие гомологи, например кислоты янтарная, глутаровая, адипиновая, пимелиновая, пробковая, азелаиновая и себациновая, представляют больн. ой ин- [c.494]

Метиловый эфир адипиновой кислоты Метиловый эфир янтарной кислоты Метиловый эфир адипиновой кислоты Метиловый эфир глутаровой кислоты Этиловый эфир пимелиновой кислоты Этиловый эфир пробковой кислоты Этиловый эфир адипиновой кислоты То же [c.197]

Этиловый эфир пимелиновой кислоты может быть получен следующим образом. Вместо того, чтобы подвергать соединенные водные вытяжки перегонке с водяным паром, их упаривают на водяной бане до образования густой кристаллической массы, которая лишь слабо пахнет изоамиловым спиртом. Массу растворяют в 600 лл воды и добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и к фильтрату приливают 170 мл концентрированной соляной кислоты. [c.415]

При этой методике весьма важно удалить бурую густую массу, которая образуется при частичном подкислении щелочного раствора натриевых солей. Если всю соляную кислоту прибавить сразу, то извлечение эфиром всего осадка является неприятной операцией, ввиду медленного разделения зфирного и водного слоев. Очень важно также тщательно промывать эфирный раствор этиловых эфиров пимелиновой и салициловой кислот раствором едкого натра, чтобы избежать потери продукта при гидролизе. (Частное сообщение А. Мюллера и Э. Рэльца. Проверили В. Каротерс и В. Мак-Ювен.) [c.416]

Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное D части и из салициловой кислоты, описанное в части Бпредставляют собой новые методики в <(Синт. орг. преп. . Старая методика для получения этилового. эфира пимелиновой кислоты приведена в примечании 5 на стр. 415. [c.417]

Этиловый эфир пимелиновой кислоты дает при бромировании этиловый эфир а, а -дибромпимелиновой кислоты, которая при действии аммиака 185, 112] превращается в смесь двух стереоизомерных модификаций амида пиперидин-2,6-дикарбоновой кислоты (XXI) и при действии первичных аминов [113]—в К-замещенные производные этой кислоты [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология