Едкий натр кислоты, раствор

Для нейтрализации едкого натра в растворе израсходовано 40 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты. Определить содержание едкого натра в растворе. [c.15]

Сопоставьте бензиловый спирт и фенол по их поведению в реакциях с а) раствором едкого натра б) раствором гидрокарбоната натрия в) концентрированным бромоводородом при нагревании г) уксусным ангидридом и последующем нагревании в присутствии хлорида алюминия д) разбавленной азотной кислотой при 20°С е) серной кислотой при 15 и 100°С. [c.176]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Аммонийную соль обрабатывают избытком рабочего раствора едкого натра и выделяющийся аммиак удаляют кипячением затем оставшийся едкий натр титруют раствором соляной кислоты. [c.341]

Раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят объем раствора тем же раствором кислоты до метки. Отбирают 10 мл, переносят в колбу для отгонки и отгоняют мышьяк при нагревании до тех пор, пока в колбе останется 1 мл жидкости добавляют еще 3 мл 6 п. соляной кислоты и отгонку продолжают. Эту операцию повторяют. (Летучие соединения мышьяка поглощают раствором едкого натра.) Оставшийся раствор ( 1 мл) переводят в делительную воронку емкостью 25 мл, колбу споласкивают 5 мл 1,7%-ного раствора иодида калия в соляной кислоте и присоединяют к содержимому в воронке. Затем приливают 10 мл четыреххлористого углерода и содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. По расслаивании жидкостей органический слой сливают, а водный переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке со слабым нагревом. [c.142]

Определение по реакции с антипирином Нитрокобальтиат калия растворяют при нагревании в 1 мл 5%-ного раствора едкого натра, центрифугируют, раствор сливают, осадок промывают водой 3 раза по 1 мл Центрифугат и промывные воды нейтрализуют серной кислотой и разбавляют водой до 7 мл Сюда добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора антипирина и 1 каплю конц НгЗО, Образуется нитрозоантипирин, зеленую окраску которого сравнивают с окраской стандарта, полученного таким же способом [20751-Погрешность определения — около 3% Метод не отличается высокой чувствительностью [c.98]

При приливании к щелочным растворам винной кислоты раствора медных солей, например раствора медного купороса, следовало бы ожидать выпадения нерастворимого осадка гидроокиси меди. В действительности же при этом получается темносиний прозрачный раствор. Подобные растворы обладают окислительными свойствами и при действии многих веществ, способных окисляться, например альдегидов, многих сахаров, выделяют или желтый осадок гидроокиси меди(1)— СиОН, или же красный осадок—закись меди ujO. В лабораториях для определения восстановителей пользуются так называемой фелинговой жидкостью, которую готовят следующим образом. В одной колбе растворяют в 1 л воды 34,6 г медного купороса, в другой колбе также в 1 л воды растворяют 177 г сегнетовой соли и 60 з едкого натра. Оба раствора перед употреблением смешивают. Так как фелингову жидкость нельзя хранить продолжительное время, го ее готовят в небольших количествах перед каждым опытом. [c.293]

В результате реакции между ионами могут получаться не только осадки но и малодиссоциирующие вещества. Приливая к разбавленному раствору едкого натра разбавленный раствор соляной кислоты до тех пор, пока лакмусовая бумажка при погружении в раствор не примет фиолетовую окраску, мы не наблюдаем видимых признаков реакции никакого осадка не образуется. Но реакция произошла кислый вкус раствора кислоты исчез. Опустив в раствор термометр, можно убедиться, что раствор нагрелся, следовательно, выделилась теплота. Произошла реакция нейтрализации, которую раньше мы выражали молекулярным уравнением [c.16]

V), олово (II), олово (IV) в растворе едкого натра в растворе соляной кислоты [c.288]

Если подвески из алюминии используют многократно, то перед каждой новой загрузкой с их поверхности необходимо удалить оксидную пленку. Для этой цели используется 10—20 %-ный раствор едкого натра нли раствор, содержащий ортофосфорную кислоту 35 мл/л и хромовый аигидрид 20 г/л при 90—100 С, т=5- -10 мии [c.227]

К 20 гр. кислоты, полученным по вышеописанному способу, прибавляют 70 — 80 гр. воды и 20 куб. см. /j-норм. раствора едкого натра. Полученный раствор выливают тонкой струей в 1000 куб. см. алкоголя. Выделившуюся натриевую соль отсасывают, промывают спиртом и высушивают в вакууме. Полученная соль содержит только один атом натрия. [c.188]

Свойства Желтый порошок без запаха и почти без вкуса. Нерастворим в воде, алкоголе, эфире и сильно разбавленных кислотах. Раствор едкого натра легко растворяет его с желтой окраской рз створ этот очень скоро окрашивается в красный цвет, вследствие окисления кислородом воздуха. Дерматол окрашивает влажную синюю лакмусовую бумагу в слабо-красный цвет. [c.218]

Для отделения катализатора от раствора сорбита суспензия поступает на фильтр-пресс 10. Катализатор после отделения раствора сорбита промывается на фильтр-прессе и используется вновь для процесса гидрирования. Раствор сорбита после фильтр-пресса направляется в сборник 11, а промывные воды —в сборник 2, откуда насосами подаются на ионообменные фильтры. Ионообменная очистка раствора сорбита производится на батарее из двух ионообменных фильтров сперва раствор очищается на катионите, а затем — на анионите. По окончании цикла ионообмена для вытеснения раствора сорбита из фильтров вначале подаются промывные воды из сборника 12, а затем — вода. Регенерация анионитов производится раствором едкого натра, катионитов —раствором соляной кислоты. [c.169]

Сочетание. Растворяют 200 г Р-соли (0,61 М в пересчете на 100%-ную) в 2 л воды с добавлением углекислого натрия до нейтральной реакции, раствор фильтруют и переносят в емкость па 5 л. Туда же вносят еще 150 г углекислого натрия и 10 г едкого натра, перемешивают раствор 10 минут и затем в течение 2 часов при постоянном перемешивании вносят порциями по 20—35 мл суспензию диазосоли из пикраминовой кислоты. Перед внесением первой порции суспензии диазосоли к раствору приливают 20. м.л теплого 40%-ного едкого натра, Вторые 20 Л1Л суспензии вносят только после начала ре-100 [c.100]

Какое соединение образуется, если на анилин последовательно действовать уксусным ангидридом, азотной кислотой (1 моль), едким натром (водный раствор), бромом (1 моль) [c.141]

В стакане вместимостью 50 мл растворяют 1 г сульфаниловой кислоты в 8 мл 1 моль/л раствора едкого натра. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию (pH 10) по универсальному индикатору. Затем к раствору натриевой соли сульфаниловой кислоты прибавляют раствор 0,4 г нитрита натрия в 4 мл воды. [c.197]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, стеклянные палочки концентрированная азотная кислота, 5 н. раствор едкого натра, разбавленный раствор гексахлоротитановой кислоты. [c.111]

В микропробирку с 5 каплями раствора хлорида бериллия добавьте 3 капли раствора едкого натра образуется белый аморфный осадок. Состав1 те уравнение реакции. Часть осадка перенесите в другую микропробирку. К одной из них добавьте 5 капель раствора соляной кислоты, а к другой — раствора едкого натра. Осадки растворяются. Составьте уравнения реакций, имея в виду, что при взаимодействии с избытком раствора едкого натра образуется гид-роксобериллат натрия. [c.132]

Лучший путь синтеза азулен-1-карбоновой кислоты заключав ся во взаимодействии азулена с трифторуксусным ангидридом в четыреххлористом углероде без катализаторов. При этом получается 1-три-фторацетилазулен (выход 91%), который гидролизуют водным раствором едкого натра кислота, выделенная в виде метилового эфира (бледно-лиловые пластинки, т. пл. 182 °С), была получена с выходом 88,57о (Андерсон мл., 1962). [c.505]

Меры предосторожности. Из-за высокой реакционной способности фтора и сго токсического действия на организм необходимо полученпый фтор сразу же использовать для намеченного синтеза. Для подвода фтора к реакционному сосуду можпо применять стальные трубки ири условии, что гаа не содержит влаги иримеияют также трубки из никеля или из моиель-металла. Ни в коем с.лучае нельзя выпускать на позд газы, содержапще фтор. Избыток фтора должен быть поглощен 5—10 96-ным раствором едкого натра плп раствором поваренной соли. В последнем случае выделяется еще газообразный хлор. При работе с фтором и плавиковой кислотой необходимо надевать очки (лучше, если они сделаны нз прозрачной пластмассы). Прп попадании фтора или электролита на кожу надо тотчас тщательно обмыть иораженпоо место теплой водой и приложить пасту нз гидроокиси магнпя и воды. [c.91]

Гиппуровая кислота (XVI). Смесь 62 кг (0,665 кг-мол) монохлоруксусной кислоты, 63 л воды и 1716 л 23% водного раствора аммиака оставляют на сутки при 15—20 , добавляют 78,8 кг 40% раствора едкого натра, упаривают раствор прн 100 до объема 250 лив течение IV2 часов при 30 и перемешиваиии прибавляют 75,8 кг (0,54 кг-мол) хлористого бензоила и 40% раствора едкого натра так, чтобы pH среды оставался 7,0—7,5. Смесь перемешивают полчаса, охлаждают до 18 , подкисляют серной кислотой по конго, через 1 час отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Выход XV 74,3 кг (60,8%), т. пл. 180—183 , содержание основного вещества 95—97%. [c.228]

Реакционную смесь оставляют на ночь, после чего разлагают ее добавлением смеси льда и 250 mj2 концентрированной соляной кислоты. Бензольный слой, отделяют и экстраг ируют разбавленным водным раствором едкого натра. Щелочной раствор подкисляют и кристаллический осадок аз-бенаоилвалериановой кислоты отфильтровывают. Выход неочищенной кислоты 78 г (75%). Температура нлавления вещества, после перекристаллизации его из смеси бензола с петролейным эфиром, ра ка 70—71°. [c.228]

В 5-литровой круглодонпой колбе смешивают 2 700 мл воды и 750 мл концентрированной азотной кислоты (уд, вес 1,42), Колбу снабжают эффективной мешалкой (примечание 1) и обратным холодильником, верхнюю часть которого присоединяют к ловушке для поглощения окислов азота. К содержимому колбы прибавляют 105 г (125 мл, 0,78 моля) тг-цимола (примечание 2), после чего пускают в ход мешалку и реакционную смесь поддерживают при слабом кипении в течение 8 час. Затем ей дают остыть и выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера через жесткую фильтровальную бумагу (примечание 3). Неочищенный препарат (примечание 4) промывают маленькими порциями воды (всего 200 мл), после чего растворяют в 850 мл 1 н, раствора едкого натра. Щелочной раствор помещают в 2-литровую колбу, содержащую 20 е цинковой пыли (примечание 5) и перегоняют до тех пор, пока не начнет получаться прозрачный дестиллат (примечание 6). Нерастворившийся цинк отфиль-тровываюти желтоватый фильтрат выливают топкой струей при сильном переменшвании в сосуд, содержащий 500 мл кипящей 5 н. соляной кислоты. По охлаждении выпавшую в осадок п-толуило-вую кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой до полного удаления хлоридов и сушат. Таким образом получают около 80 г вещества, имеющего вид легкого светлобурого порошка. [c.482]

Веществоэкстрагируютвтечение 6 час. толуолом (300 жл) в приборе, описанном в Синт, орг. преп, , сб, Р (примечание 7), Толуоль-пые вытяжки охлаждают доО° и отфильтровывают светлобурые кристаллы п-толуиловой кислоты. Количество вещества составляет 56—58 г. Упариванием фильтрата до объема 100 мл получают дополнительно еще 5 г. Обш,ий выход кислоты, плавящейся при 174—177°, составляет 60—63 г (56—59% теоретич,). Препарат можно подвергнуть дальнейшей очистке с очень небольшими потерями, С этой целью его растворяют в 0,5 н, растворе едкого натра, обрабатывают раствор активированным березовым углем и осаждают вещество, выливая щелочной раствор в сосуд, содержащий горячую соляную кислоту, взятую в избытке полученный препарат перекри- [c.482]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

Продажный гранулированный едкий натр легко растворяется и с ним удобно работать. Присутствие кремнезема не мешает, так как его удаляют при фильтровании раствора натриевой соли, перед осаждением бензоиленмочевины кислотой, [c.94]

При нагревании и перемешивании 1 кг тонко измельченной.пятиокиси ванадия выщелачивают 0,6—0,65 кг 10—12%-ного раствора едкого натра [5]. Раствор ванадиевокислого натрия отфильтровывают от нерастворимого остатка и разбавляют водой до концентрации 0,3—0,4 г-экв л УгОз. Разбавленный раствор содержит 0,40—0,42 г-экв/л катионов щелочных (преимущественно натрия) и щелочноземельных металлов, 0,08 г-экв1л анионов сильных кислот-примесей (8042-, С1- и др.), 0,002 г-экв/л катионов тяжелых металлов-примесей (N1, Со, Мп, РЬ, Сс1 и др) и 0,001 г-экв/л катионов железа. [c.15]

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 84 г (0,89 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 5н. раствором едкого натра (см. примечание), нагревают до 80° и при перемешивании добавляют 35 г (0,3 М) бензиламина. Конденсацию проводят при 105—110° в течение 5—6 часов, поддерживая pH 9—10 прибавлением 5н. раствора едкого натра. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой дорНЗ. Выпавший белый осадок отфильтровывают и тщательно промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. [c.63]

Новокаин, препарат, обладающий местным анестезирующим действием, имеет общую формулу Q3H20O2N2. Он нерастворим в воде и разбавленном растворе едкого натра, ио растворим в разбавленной соляной кислоте. При обработке его нитритом натрия и НС1, а затем -нафтолом образуется интенсивно окрашенное твердое вещество. [c.729]

Бензойная-С кислота. Для получения бензойной-С кислоты из 0,6 г магния и 3,9 г бромбензола приготовляют раствор реактива Гриньяра в абсолютном эфире. Карбоксилированне фенилмагнийбромида (12,8 жмолей, 20 мл, 0,63 М) проводят двуокисью yглepoдa- полученной из 1,953 г (10,0 жмолей) карбоната-С бария. Из эфирных вытяжек, полученных после гидролиза реакционной смеси, тщательно извлекают образовавшуюся бензойную-С кислоту разбавленным раствором едкого натра, промывают щелочной раствор эфиром, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт вновь обрабатывают небольшим количеством раствора едкого натра. Водный раствор нагревают, подкисляют в горячем виде и охлаждают. Выделившуюся бензойную-С кислоту отфильтровывают (выход 1,036 г), а из маточного раствора извлекают остатки кислоты, снова повторяя все операции экстрагирование эфиром, промывание щелочью и т. д. Суммарный выход 1,139 г (947о), т. пл. 119—12Г (примечание 13). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология