Пимелиновая кислота получение

Другой способ получения дикарбоновых кислот из циклических кетонов состоит в действии на последние двуокиси углерода в присутствии соответствующих катализаторов. Так, например, при нагревании водного раствора циклогексанона в течение 20 час. при 200°, производимом под давлением двуокиси углерода и в присутствии некоторого количества уксусной кислоты, получается пимелиновая кислота с хорошим выходом [14]. Катализатором служил восстановленный хромит марганца. [c.238]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

R H(0H) H2 0R = R H H OR Blan реакция Блана — получение циклических кетонов нагреванием ангидридов дикарбоновых кислот или нагреванием кислот с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды (правило Блана) [c.383]

В результате поликонденсации эквимолекулярных количеств пимелиновой кислоты и диэтаноламина был получен полимер, на потенциометрическое титрование концевых СООН-фупп которого было израсходовано 10,68 см 0,01 н. спиртового раствора едкого натра на 1 г полимера. Написать схему реакции и вычислить молекулярную массу полученного полимера. [c.65]

Синтез а-терпинеола из 1-карбоксилированной пимелиновой кислоты по Перкину, уже описанный на стр. 816, ясно доказывает строение этого спирта. Для получения а-терпинеола можно использовать также С этой целью к нему присоединяют 1 молекулу НВг и [c.823]

Конденсация Дикмана. Так называют внутримолекулярную конденсацию сложных эфиров дикарбоновых кислот с образованием циклических кетоэфиров. (Напишите схемы протекания приведенных в табл. 120 циклизаций Дикмана по варианту В, а также схему получения эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты из эфира пимелиновой кислоты.) [c.158]

Этиловый эфир пимелиновой кислоты может быть получен следующим образом. Вместо того, чтобы подвергать соединенные водные вытяжки перегонке с водяным паром, их упаривают на водяной бане до образования густой кристаллической массы, которая лишь слабо пахнет изоамиловым спиртом. Массу растворяют в 600 лл воды и добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и к фильтрату приливают 170 мл концентрированной соляной кислоты. [c.415]

Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное D части и из салициловой кислоты, описанное в части Бпредставляют собой новые методики в <(Синт. орг. преп. . Старая методика для получения этилового. эфира пимелиновой кислоты приведена в примечании 5 на стр. 415. [c.417]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты)—белое кристаллическое вещество с температурой плавления 69,2 °С — был синтезирован О. Валлахом в 1899 г. из пимелиновой кислоты./На протяжении последующих десятилетий это соединение представляло интерес исключительно для лабораторных исследований и- не имело никакого практического значения. Отношение к капролакта-му изменилось после того, как в 1938 г. немецкий химик П. Шлак провел его полимеризацию и установил, что из расплава полимера (п0 ликапр0амида) можно получать застывающие при охлаждении гибкие нити, которые вытягиваются до толщины, составляющей доли миллиметра. Тем самым было найдено новое исходное вещество для получения полиамидных волокон, впервые синтезированных У. Карозерсом в 1935 г. на основе АГ-соли — производного адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.5]

На расщеплении алициклического цикла основывается также метод получения пимелиновой кислоты из салициловой кислоты, о че.м см. Б, III, 4, б. [c.395]

В настоящее время пимелиновая кислота не используется в промышленности, так как не установлено преимуществ ее применения взамен адипиновой или высших кислот. Вместе с тем разработаны многочисленные методы синтеза этой кислоты. Для удобства рассмотрения описанные в литературе методы получения пимелиновой кислоты разделены на четыре группы по применяемому исходному сырью. В первую группу включены методы, основанные на использовании в качестве исходного сырья салициловой кислоты и ее производных во вторую — на использовании циклогексан- и циклогексенкарбоновых кислот в третью группу включены методы получения пимелиновой кислоты, основанные на использовании в качестве исходного сырья циклоалканонов и циклоалканолов, а в четвертую — методы, основанные на использовании других видов сырья. [c.128]

Смесь 3-циклогексен-1-карбоновой кислоты (82%) и 3-цикло-гексен-1-карбинола (10%) образуется при пропускании 3-цикло-гексен-1-карбоксиальдегида через расплавленную смесь едкого натра и едкого кали при 250 и последующем подкислении. Полученную смесь разделяют дистилляцией и З-циклогексен-1-кар-боновую кислоту обрабатывают водным раствором едкого натра при 340 °С. После подкисления раствора и экстракции серным эфиром выход пимелиновой кислоты составляет 66% [6]. [c.130]

Описан способ получения пимелиновой кислоты в результате взаимодействия уксуснокислого водного раствора циклогексанона с двуокисью углерода при 200 °С [c.131]

Группа методов, основанных на использовании циклогексано-нов и циклоалканолов, в литературе освещена недостаточно, а указанные выходы пимелиновой кислоты заметцо уступают приведенным ранее. Несмотря на это, доступность и низкая стоимость некоторых видов исходного сырья позволяют считать эти методы получения пимелиновой кислоты перспективными. [c.132]

По-видимому, наиболее перспективным для промышленного производства является метод получения пимелиновой кислоты взаимодействием циклогексанона с двуокисью углерода. Этот метод опирается на весьма доступный циклогексанон, являющийся многотоннажным полупродуктом производства капролактама. [c.134]

Blan rea tion реакция Блана — метод получения циклических кетонов путем нагревания ангидридов дикарбоновых кислот согласно правилу Блана (сж. ниже), при нагревании с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и 7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды. [c.98]

Декарбоксилирование солей двухосновных кислот, начиная с 6 атомов углерода в цепи, например адипиновой и пимелиновой кислот. Этот метод применим для получения соединений с 5, 6 и более членами в цикле [c.306]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

Бензол был открыт Фарадеем в 1825 г. в компрессорном нефтяном газе, однако лишь в 1848 г. А. Гофман и Мансфилд разработали метод выделения больших количеств бензола из каменноугольной смолы. Бензол образуется также при коксовании угля и при других пирогенетических процессах, например, при деструктивной перегонке древесной смолы или нефти. Теоретический интерес представляет образование бензола путем пиролиза ацетилена по методу Бертло и синтез бензола из пимелиновой кислоты по методу Виль-штеттера и Хатта. В тех случаях, когда требуются небольшие количества очень чистого бензола, даже в настоящее время предпочтительным остается метод получения его сухой перегонкой бензойной кислоты с известью. Этот метод был предложен Митчерлихом в 1833 г. [c.199]

Циклогептанон получен перегонкой кальциевой соли пробковой кислоты. При окислении он дает пимелиновую кислоту. В настоящее время его обычно получают действием диазометана на цпклогекса- он (стр. 50). [c.83]

Смотреть страницы где упоминается термин Пимелиновая кислота получение: [c.134] [c.412] [c.99] [c.435] [c.128] [c.130] [c.132] [c.132] [c.133] [c.133] [c.134] [c.1031] [c.412] [c.94] [c.369] [c.359] [c.430] [c.29] [c.33] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология