Пропилен хлоргидрин

Окиси пропилена омылением пропилен-хлоргидрина [c.332]

Концентрация водного раствора НСЮ в промышленных процессах при получении окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин и эпихлоргидрина через дихлоргидрины не превышает 22-24 кг/м . Такую концентрацию поддерживают в связи с тем, что параллельно с НСЮ образуется побочный [c.14]

При действии хлора на эпихлоргидрин образуется 3,3-дихлор-1,2-эпоксипропан [258] окись пропилена в этих условиях дает хлорацетон и пропилен-хлоргидрин [259]. [c.36]

Из пропилена таким же путем можно получить пропилен-хлоргидрин как промежуточный продукт и окись пропилена как конечный продукт. Пропиленхлоргидрин гидролизуется значительно легче, чем этиленхлоргидрин, поэтому при совместном превращении смеси этилена и пропилена в их хлоргидрины, этиленхлоргидрин можно отделить от окиси пропилена и затем уже гидролизовать для получения окиси этилена. [c.48]

В литературе известно несколько работ , посвященных конденсации а-окисен и этилен- и пропилен-хлоргидринов с гетероциклическими аминами. [c.108]

Снижение выработки окиси этилена хлоргидринным методом происходило также за счет переключения заводов, работающих по этому методу, на производство окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин, поскольку в технологии получения обоих продуктов лрактически нет никакой разницы, а хлоргидринный метод получения окиси пропилена пока является единственным методом, используемым в промышленном масштабе. [c.11]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Пр0д5тсты, полученные при реакции присоединения хлорноватистой кислоты к пропилену. Хлоргидрины, окись пропилена и пропиленгликоль. [c.428]

Рис. 10.5. Зависимость выхода по току пропилен-" хлоргидрина от концентрации N801.

В качестве побочных продуктов образуются дихлорпропан, изомерные дихлордипропиловые эфиры, хлорацетон и др. Для уменьшения образования побочных продуктов концентрацию пропилен-хлоргидрина в получаемом растворе поддерживают не выше 4% и концентрацию хлора не выше 20%. Во избежание дальнейших превращений окись пропилена быстро выводят из реакционной зоны. [c.281]

В качестве побочных продуктов образуются дихлорпропан, изомерные дихлордипропиловые эфиры, хлорацетон и др. Для уменьшения образования побочных продуктов концентрацию пропилен-хлоргидрина в получаемом растворе поддерживают в пределах [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология