Пропиленоксид получение

Получение аллилового спирта газофазной изомеризацией пропиленоксида на наполненном литийфосфатном катализаторе описано в работе [158]. Процесс проводят при температуре 300—350 °С и объемной скоростью подачи сырья 1,5 При этом достигается конверсия пропиленоксида не менее 60%, а селективность его превращения составляет (в %) в аллиловый спирт— 89, в пропионовый альдегид — 6, в ацетон — 3, в н-пропанол—1, в полимеры— 1. Полученную реакционную массу разделяют методом ректификации, направляя пропиленоксид на рецикл и выделяя товарный аллиловый спирт. Продолжительность рабочего цикла катализатора составляет 250— 350 ч после каждого рабочего цикла следует цикл регенерации длительностью 30 ч, срок службы катализатора равен 2500 ч. [c.188]

Пропиленоксид является также промежуточным продуктом при современном способе получения стирола через этилбензол- [c.266]

Совместное получение стирола и пропиленоксида из этилбензола и пропилена (Халкон-процесс) [c.199]

Совместное получение пропиленоксида и стирола 221 [c.4]

Совместное получение пропиленоксида, фенола и ацетона 235 [c.4]

К наиболее современным способам получения стирола относится окисление этилбензола (полученного указанным способом из бензола и этилена реакцией Фриделя — Крафтса) в этилбен-золгидропероксид, который реагирует с пропиленом, приводя к пропиленоксиду и 1-фенилэтанолу. Наконец, стирол получают дегидратацией 1-фенилэтанола [c.253]

Мономерами для получения полиэтиленоксида (ПЭО) и поли-пропиленоксида (ППО) являются окись этилена и окись пропи лена. [c.146]

Метил-трег-бутиловый эфир [105, 150]. Процесс получения МТБЭ основан на реакции конденсации метанола и изобутилена в качестве катализатора используется ионообменная смола. Источники изобутилена бутан-бутиленовая фракция процессов каталитического крекинга и пиролиза изобутилен, получаемый в процессе дегидратации трег-бутилового спирта — побочного продукта при производстве пропиленоксида из изобутана изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана. [c.177]

Этиленоксид и пропиленоксид. Этиленоксид используется для получения полиэфирных волокон, поверхностно-активных веществ, этаноламина, этиленгликоля и полиэтиленгликолей, пропиленоксид — для синтеза полиэфиров, пенополиуретана, поверхностно-активных веществ [c.369]

Этилбензол используется в основном для получения стирола методом дегидрирования, а также для процесса совместного получения пропиленоксида и стирола. В промышленной практике синтез этилбензола алкилированием бензола этиленом осуществляют, применяя катализаторы на основе хлорида алюми-ния, фторида бора и цеолитов. [c.137]

В пром-сти A. . получают щелочным гидролизом аллилхлорида при 100°С и 1,0 МПа или изомеризацией пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат.-соединения Си) аллилхлорида при нормальном давлении. [c.102]

До начала 70-х годов практически единственным способом получения пропиленоксида был классический хлоргидринный метод. В 70-е годы важнейшую роль в развитии производства [c.221]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

Способы получения аллилового спирта через продукты окисления пропилена значительно более перспективны. Так, известен способ синтеза аллилового спирта восстановлением акролеина, получаемого Окислением пропилена. Этот метод не нашел широкого применения из-за большой склонности акролеина к реакциям полимеризации. Более перспективный способ синтеза аллилового спирта — через пропиленоксид, базируется на двух реакциях [c.188]

Первая реакция может быть проведена с помощью целого ряда окислителей начиная с кислорода и кончая гидропероксидами и пероксикислотами, причем восстановленные формы окислителей можно регенерировать с выделением воды либо применять в народном хозяйстве, что делает процессы получения пропиленоксида многовариантными и весьма гибкими. [c.188]

На основе полученных данных была спроектирована и построена опытная установка [158], на которой успешно отработали предложенную технологию, включая многотрубчатый реактор изомеризации пропиленоксида и непрерывную схему разделения реакционной массы, а также наработали партии продуктов, соответствующие требованиям. Процесс подготовлен к промышленной реализации. На рис. 3.7 приведены основные технологические узлы и потоки производства аллилового спирта из пропиленоксида. [c.189]

Скорость гидрирования АФ, содержащегося в реальном продукте процесса совместного получения пропиленоксида и стирола, заметно ниже скорости гидрирования химически чистого АФ. При использовании технической АФ-фракции необходимо принимать во внимание возможное влияние каталитических ядов. Причем, косвенным количественным показателем содержания ядов может служить содержание в АФ бензальдегида. Ингибирующее влияние каталитических ядов учитывается в математической модели процесса гидрирования АФ введением коррекции эффективной константы учитывающей содержание бензальдегида в сырье. [c.234]

Авторы исключили из настоящего издания описание процесса получения бутадиена из этилового спирта по методу академика С. В. Лебедева, утратившего промышленное значение, и ввели описание внедренных в последние годы новых процессов окислительного дегидрирования бутенов в бутадиен, очистки изопрена от тяжелых углеводородов С5 небольшими добавками диметилформамида, получения хлоропрена из бутадиена, совместного синтеза стирола и пропиленоксида, получение этилбензола. чтены изменения, происшедшие в технологии получения стереорегулярных каучуков СКИ-3 и СКД, рассмотрены новые процессы производства бутилкаучука в растворе, латексов СКИ-3 и БК, хлорбутилкаучука в бензине, а также непрерывная схема получения уретанового каучука одностадийным методом вместо процесса синтеза СКЭПТ на основе дициклопентадиена приведена технология получения более качественного каучука СКЭПТ-Э с использованием этилиденнорборнена Б качестве третьего мономера. [c.6]

В синтезе полиамидоимидов можно также применять диамины, содержащие имидные циклы. Из подобного диамина и дихлорангидрида дикарбоновой кислоты при 25—40°С в диметилацетамиде в присутствии пиридина или пропиленоксида получен полиамидоимид [463] [c.806]

Из этих данных видно, что процесс эпоксидирования пропилена гидропероксидами, несмотря на многостадийность, является высокоэффективным. По подсчетам французской фирмы РгоёН себестоимость пропиленоксида, полученного жидкофазным окислением пропилена в тефлоновом реакторе, сравнима с себестоимостью пропиленоксида, полученного халкон-процессом. Показатели процесса сопряженного окисления несколько ниже, но при выпуске кроме пропиленоксида еще и товарной уксусной кислоты процесс окисления пропилена в присутствии ацетальдегида или метилэтилкетона является экономически выгодным. Наихудшие показатели имеет хлоргидринный процесс, из-за применения агрессивного и токсичного хлора и образования значительных количеств отходов. Кроме того, выход эпоксидных соединений при хлоргидринном процессе с увеличением молекулярной массы и разветв-ленности цепи непредельного углеводорода резко падает, и практически получить этим путем высшие оксиды олефинов не удается. [c.219]

В связи с этим разработка кумольного метода получения фенола позволила создать кооперированное производство фенола, ацетона и пропиленоксида, используя в качестве гидроперок-сидного соединения гидропероксид изопропилбензола. В этом производстве часть гидропероксида направляется на разложение до фенола и ацетона, а остальное количество его поступает на эпоксидирование пропилена [c.361]

Проведено [556] определение молекулярной массы сополимеров тетрагидрофурана с пропиленоксидом, полученных катионной полимеризацией с использованием каталитической системы эфи-рат трифторида бора—1,2-дипропандиол. Среднечисловые молекулярные массы Мп различных сополимеров были найдены [c.538]

Влияние изомерии положения и стереоизомерии настолько усложняет спектр ПМР линейного полипропиленоксида, что в одной из первых в этой области работ [51] был сделан обескураживающий вывод о безнадежности попыток определения стереорегул ности. Этот пессимистический прогноз, однако, не оправдался. Применение развязки спин-спинового взаимодействия и дейтерщ>ованных мономеров позволило существенно упростить спектры, по крайней мере для регулярно построенных полимеров. Реми и Филд [52] сняли спектр ПМР раствора высокисристаллического поли-пропиленоксид , полученного с каталитической системой алкилалюминий/ ацетилацетонат кобальта. В условиях развязки спин-спинового взаимодействия с метильными протонами сигнал метиновых и метиленовых про тонов хорошо совпадает с теоретически рассчитанным для системы ЛВС (рис. 2.9), что доказывает регулярную структуру полимера. [c.52]

При процессах щелочного дегидрохлорироваиия с образованием хлоролефинов реакционный узел выполняют аналогично рассмотренному. При получении пропиленоксида, полностью смешивающегося с водой, в холодильнике 2 осуществляют частичную конденсацию паров, а сепаратор 5 служит для разделения конденсата и паров. Конденсат возвращают на орошение реактора 1, а пары, состоящие главным образом из пропиленоксида, направляют на ректификацию. [c.178]

К числу Б., имеющих важное пром. значение, относятся термоэластопласты, макромолекулы к-рых состоят из блоков термопластов (полисгирол, полиэтилен, полипропилен) и гибких блоков эластомеров (полибутадиен, полиизопрен, статистич. сополимеры бутадиена со стиролом или этилена с пропиленом). Б., образуемые полимерами, резко различающимися по р-римости (иапр., полиэтиленоксид-поли-пропиленоксид), используют для получения неионогенных ПАВ. Гидрофилизация волокнообразующих полимеров, напр, полиэтилентерефталата, введением в их макромолекулы гидрофильных блоков, напр, полиэтиленоксидных,-один из способов повышения восприимчивости полимеров к красителям. [c.298]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Зарубежной и отечественной промышленностью освоены способы получения аллилового спирта омылением аллилхлори-да, восстановлением акролеина и изомеризацией пропиленокси да. Общей характеристикой этих способов является однородность по сырьевому обеспечению, поскольку аллилхлорид, акролеин и пропиленоксид получают из пропилена, как, впрочем, и аллилацетат — наиболее перспективное сырье для производства аллилового спирта. [c.187]

Известны бесхлорные методы синтеза, также основанные на использовании в кач-ве исходного сырья пропилена. Наиб. перспективно эпокеидирование пропилена гидропероксидами или надкислотамн и изомеризация полученного пропиленоксида в аллиловый спирт с дальнейшим превращ его в Г. [c.585]

Получеине. Олигоэфиракрилаты с простыми эфирными связями в олигомерном блоке получают взаимод. простых олигоэфиров с (мет) акриловой к-той или ее низшими алкиловыми эфирами, напр, метил (мет) акрилатом ионной олигомеризацией кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присут. производных акриловых к-т, напр, солей К (это осн. метод для получения монофункциональньгх олигоэфиракрилатов см. Макромономеры). [c.376]

Полученные ре ультаты но иоляют проверить уравнения материального баланса для пропиленоксида [c.98]

Неионогенные эмульгаторы весьма перспективны, особенно при получении товарных латексов. Это в основном полпокси-этиленовые эфиры спиртов или алкилфенолов, а также блоксополимеры этилен- и пропиленоксида. Часто их используют в комбинации с ионогенными эмульгаторами. [c.211]

Синтезы на основе а-оксидов имеют большое практическое значение. Эгиленоксид и пропиленоксид, производимые в промышленности, в больших количествах используются для получения гликолей, этаноламинов, неиовогенных поверхностно-активных веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Например, мировое производство этиленгликоля превышает 15 млн. т в год. [c.487]

В предыдущих разделах уже говорилось о некоторых методах введения функциональных групп в краун-соединения, Не содержащие ароматического ядра, а именно о примерах циклизации соединений, содержащих заместители. Таким путем были получены циклические олигомеры пропиленоксида, 1,2-бутиленоксида и эпихлоргидрина (разд. 2.2.3), гетероциклические краун-эфи ры с карбоксильными группами (разд. 2.2.4), краун-эфиры с карбонильными группами (разд. 2.2.5) и С-замещенные цикламы с такими функциональными группами, как—СН С Н , —СН СН ОН, —СН СН СН, — СН СН= СН (разд. 2.3). К другим примерам получения функционально замещенных краун-эЛиоов относит- [c.86]

Точность описанных методов оценивали по результатам повторных определений проб этилен- и пропиленоксидов, эпихлоргидрина, глицидиловых эфиров и эпоксидных смол. Полученные данные приведены в табл. 5.4. [c.246]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

Товарные продукты, полученные из пропиленоксида и аллилацетата, различаются по качеству первый уступает второму из-за наличия в большинстве случаев нежелательной примеси пропанола-1, удаление которого требует больших энергозатрат. Экономически предпочтительно при малых масштабах производства испо,1ьзовать в качестве сырья пропиленоксид, а при средних и больших — аллилацетат [81, с. 87]. [c.191]

Технология процесса гидропероксидного эпоксидирование Х1ропилена. На основании результатов анализа технико-экономи ческих показателей различных вариантов производства пропиленоксида, выполненных в конце 60-х годов [186], в нашей стране получил преимущественное развитие процесс совместного получения пропиленоксида и стирола, который рассматривается ниже. [c.224]

Очистка сточных вод и газовых выбросов. Сточные воды в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола формируются, главным образом, на стадиях окисления этилбензола, нейтрализации тяжелого эпоксидата и дегидратации МФК. В ни.х содержатся примеси этилбензола, АФ, МФК, гидропероксида этилбензола, стирола, солей органических кислот. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология