Тиенилгликолевая кислота,

Термическая стойкость комплексного соединения зависит от характера входящих в него радикалов. Если К — арильный или алициклический радикал, то комплексное соединение распадается при сравнительао низкой температуре (40—42 °С) если же Н — алкильный радикал, то для распада более стойкого в этом случае комплексного соединения требуется и более высокая температура (110—120 °С). Термическая стойкость комплексного соединения, содержащего а-тиенильный радикал, несмотря на его ярко выраженный ароматический характер, также высока, поэтому в обычных условиях проведения магнийорганических реакций комплексное соединение не распадается, и после гидролиза вместо сложных эфиров а-тиенилгликолевой кислоты (вторичной а-оксикислоты) образуются с выходом от 30 до 50% сложные эфиры а-тиенилглиоксалевой кислоты. [c.162]

Термический распад комплексного соединения, содер- жащего а-тиенильный радикал, происходит при температуре 100—110°С. Поэтому проведение реакции между сложными эфирами щавелевой кислоты и галоидным а-тиенилмагнием при указанной температуре приводит к образованию сложных эфиров а-тиенилгликолевой кислоты. Практически синтез сложных эфиров а-тиенил- [c.162]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ а-ТИЕНИЛГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Схема синтеза н-пропилового эфира [c.164]

По аналогичной методике получают следующие эфиры а-тиенилгликолевой кислоты изопропиловый эфир (т. кип. 98—99 °С при 2 мм рт. ст., выход- 80%,) -бутиловый эфир (т. кип. 110—112 °С при 2 мм рт. ст., выход 82%) изобутиловый эфир (т. кип. 105—107 °С при 2 мм рт. ст., выход 85%). [c.165]

В случае применения иизкомолекулярных эфиров шавелевой кислоты (этилового, пропилового) наблюдается образование небольшого количества продуктов второй стадии реакции — эфиров ди-ос-тиенилгликолевой кислоты, которые имеют более высокую температуру кипения и легко отделяются перегонкой от эфиров а-тиенилглиоксалевой кислоты. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология