Циклопропанальдегид

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

Интересное термическое взаимопревращение 2,3-дигидрофурана в циклопропанальдегид изучено более подробно Вильсоном [149]. Для реакций, протекающих при 500° над мелкораздробленным стеклом, предложена схема IV—VI. Замечательна обратимость реакций IV—V. Дигидрофуран, перегруппировываясь в альдегид, очевидно, ведет себя как виниловый эфир. [c.129]

Реакция проходит нестереоспецифично и в случав кротонового альдегида образуется смесь трех изомерных циклопропанальдегидов в отношении 5 3 2. Этот же метилид дает соответствующие циклопропаны, замещенные З-оксо-1-циклогексенильной группой с акрилонитрилом, нитроэтиленом, метилвинилкетоном и другими а,Р-непредельными соединениями [290—292]. [c.31]

Для проверки этого предположения была изучена реакция присоединения ацеталей циклопропанальдегидов к винилэтиловому эфиру в присутствии эфирата трехфтористого бора [594, 597, 598, 946—948]. Эта реакция приводит к образованию 1,1,3-триалкоксипроизводных, которые при кислотном гидролизе превращаются в а,р-ненредельные альдегиды. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология