Бензофуран уксусная кислота

Для синтеза бензофуран-2-уксусной кислоты используют реакции X—XI. Бензофуран-З-уксусную кислоту получают по методу Арндта — Эйстерта [118]. [c.41]

Бензофурил)-хромоны 14 были получены взаимодействием 2-гидрокси-ацетофенона 10 с этиловым эфиром бензофуран-2-карбоновой кислоты 11 в присутствии металлического натрия при 100°С с последующей перегруппировкой промежуточного продукта 12 по Бейкеру-Венкатараману в дикетон 13 и дальнейшей циклизацией последнего в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты [47] (схема 4). По этому же методу были получены и 2-фурилхромоны [48]. [c.196]

Хлорметилкумарины могут быть превращены в бензофуран-З-уксусные кислоты в результате щелочного гидролиза лактона с последующей рециклизацией с одновременным вытеснением атома хлора фенолят-ионом [70]. [c.486]

Реакцию проводят на твердом носителе [78]. Сочетание с 2,5-дигидро-2,5-диметоксифураном дает метиловый эфир бензофуран-З-уксусной кислоты [79]. [c.488]

Дальнейшие гетероциклизации бензил (фурфурил)кетиминов ариламидов 2-ацетилбензотиофен и бензофуран-3-уксусных кислот протекают только в условиях кислого катализа. Структура образующихся продуктов зависит от кислотности реакционной среды. Так, при кипячении кетиминов 3, 4 в уксусной кислоте с хорошим выходом образуются 2-арил-3(2Я)гетеропиридоны 5, 6. В трифторуксус-ной кислоте гетероциклизация кетиминов 3, 4 протекает с образованием соответствующих 1-метил-2-бензил-3(2Я)гетеро[2,3-с]пиридонов 7, 8. [c.202]

З-метил-2-ацетил- и 4-метил-2-ацетилтиофены с преобладанием первого. 2,5-Диметилтиофен ацилируется с хорошими выходами соответствующих ацилтиофенов (опыты 28—30). 2,5-Диметил-фураи при ацилировании образует 3-ацил-2,5-диметилфураны. При этом выход ацилпроизводных немного понижается от ангидрида уксусной кислоты к ангидриду н. масляной кислоты [151]. Сравнительно легко ацилируются ангидридами кислот в присутствии различных катализаторов и такие соединения, как бензофуран и тионафтен, причем первый из них ацетилируется [c.328]

Мегпил-5-окси,бензофуран-3-карбоноаая кислота. В полулитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 22,0 г (0,1 моля) этилового эфира 2-метил-5-оксибензофуран-3-карбоновой кислоты (см. стр. 79), 25 г едкого натра, растворенного в 200 мл этилового спирта, и 50 мл воды. При перемешивании смесь нагревают на водяной бане в течение 3 часов. Добавляют 10 г активированного угля и нагревание продолжают еще 1 час, затем отфильтровывают и теплый раствор сливают на смесь ЮОг колотого льда и 100.и г концентрированной соляной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и фильтр помешивают в стакане с 150мл воды. Фильтруют, тщательно отжимают на фильтре и перекристаллизовывают из 200 мл 90%-пой уксусной иислоты. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология