Ацетофенон, гидрокси

Реакцию ацетофенона с ментиловым эфиром иодуксусной кислоты проводят аналогично. Суспензию 1,31 г цинка, 1,21 г ацетофенона, 3,23 г иодэфира в 10 мл бензола греют при кипении 4 часа. После обычной обработки получают 1,12 г (62%) р-гидрокси-р-масляной кислоты [145]. [c.126]

Бензофурил)-хромоны 14 были получены взаимодействием 2-гидрокси-ацетофенона 10 с этиловым эфиром бензофуран-2-карбоновой кислоты 11 в присутствии металлического натрия при 100°С с последующей перегруппировкой промежуточного продукта 12 по Бейкеру-Венкатараману в дикетон 13 и дальнейшей циклизацией последнего в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты [47] (схема 4). По этому же методу были получены и 2-фурилхромоны [48]. [c.196]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с ацетоном [53, 54] или с ацетофеноном [55] наблюдается зависимость первого порядка относительно каждого из реагирующих веществ и, когда растворитель—вода или этанол,—от концентрации иона гидроксила и этоксила. [c.165]

Как видно из данных, приведенных в табл. 24, с увеличением объема заместителей в боковой цепи кислотность фенольного гидроксила снижается, что, по-видимому, связано как с электронным влиянием алкильных заместителей, так и с увеличением стерических препятствий сольватации кислорода карбонильной группы растворителем. С увеличением разветвленности алкильных заместителей оба эффекта действуют в одном направлении. В случае ос-бром- (4-окси-3,5-ди-г/гет-бутил) -ацетофенона отрицательный индуктивный эффект бромметильной группы преобладает над стерическим влиянием этого заместителя и константа равновесия [c.190]

Вместо ацетофенона можно получить альфа-гидрокси-этилбензол как основной продукт окисления этилбензола. Для этого в реакционную смесь сначала добавляют уксусный ангидрид . [c.250]

Согласно общепринятому механизму подобных реакций [185—189], стадией, лимитирующей скорость реакции, является присоединение гидроксил-иона к двойной связи, в результате чего образуется карбанион IX. Образование ацетофенона свидетельствует, таким образом, что и в этом случае сохраняется обычное направление нуклеофильной атаки [c.142]

Галогены также легко замещаются при действии таких реагентов, как алкоголят-ионы, цианид-ионы, амины, гидроксил- и гидросульфид-ионы. Реакция 3-бромпиридина с натриевым производным ацетофенона и амидом натрия в жидком аммиаке интересна в двух аспектах как пример у-реакции по Р-положению и как пример реакции, механизм которой, как предполагают, включает образование дегидропиридина аналогично дегидро-бензолу, образующемуся при некоторых у-реакциях производных бензола [c.512]

Смесь малоновой кислоты, уксусного ангидрида и анилида ацетофенона в уксусной кислоте образует ш situ интермедиат 60, который в избытке малоновой кислоты превращается в 4-гидрокси-6,7-дифенилпирано[3,2-с]пиридин-2,5(6Я)-дион 61 (43%) [41] (схема 24). [c.172]

Приведенная выше схема бьша применена для получения гетероциклических аналогов флавонов - хромонов, содержащих в положении 2 остатки фурана, пиридина, пиперидина, морфолина [10-13]. В данном случае конденсация о-гидрокси-ацетофенонов с эфирами гетероциклических карбоновых кислот проводилась в пиридине, диоксане или а-пиколине в присутствии гидрида натрия, причем полученные (3-дикетоны без выделения из реакционной смеси обработкой разбавленными кислотами переводились в хромоны с выходами 35-85%. [c.194]

Бекет и Эллис показали [85], что если в реакции 2-гидроксиацетофенонов с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [78] или триэтиламина [79] вместо уксусного ангидрида использовать уксусномуравьиный ангидрид в присутствии формиата натрия, то можно с высокими выходами получать незамещенные по положению 2 хромоны. Таким способом была осуществлена циклизация в хромоны 2-гидроксиацетофенонов, содержащих в а-положении сильные электроноакцепторные заместители (например, N02, ЗОаСНз, ЗОСНз, СОСНз). Электроноакцепторные группы, как известно, увеличивают подвижность атомов водорода а-метиленового звена кетона и тем самым облегчают циклизацию 2-гидрокси-ацетофенонов в соответствующие хромоны при действии циклизующего агента. [c.509]

Если одновременно производится анализ более чем одного соединения, надо быть уверенным, что начальные и конечные продукты реакций всех веществ пе вступают во взаимодействие с каждым из остальных и тем самым не изменяют рривых. Ярким примером подобного взаимодействия является влияние ионов гидроксила, образующихся во время восстановления кислорода, на водородную волну разбавленного раствора соляной кислоты, которое впервые наблюдали Кемула и Михальский [147]. Адкинс и Кокс [148] нашли, что волна ацетофенона заметно понижается в присутствии бензальацетона. Более подробное изучение Вавзоне-ка и Лайтинена [149] показало, однако, что бензальацетон не изменяет общего диффузионного тока ацетофенона, а изменяет только форму его волны. Красители группы эозина, если они присутствуют в достаточной концентрации, несомненно, влияют на капельном ртутном электроде на обратимые процессы окисления и восстановления многочисленных окислительно-восстановительных систем. Виснер [150] экспериментально доказал, что это происходит вследствие адсорбции эозина. [c.556]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон, гидрокси: [c.260] [c.115] [c.655] [c.337] [c.340] [c.697] [c.137] [c.137] [c.513] [c.72] [c.74] [c.273] [c.72] [c.112] [c.87] [c.74] [c.165] [c.547] [c.566] [c.659] [c.189] [c.28] [c.50] [c.108] [c.487] [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология