Дифенилендисульфид

Побочно получаются также фенилсульфид и дифенилендисульфид. [c.499]

Двухвалентная сера обычно окисляется, по крайней мере при комнатной температуре, лишь до сульфоокиси, но не до сульфона. Тем не менее диэтилсульфид образует чистую сульфоокись лишь при тщательном охлаждении и при введении в реакцию недостаточного количества перекиси водорода. Обычно при применении даже рассчитанного количества перекиси водорода получается значительное количество сульфона На дифенилендисульфид и тетранитродифенил-дисульфид перекись водорода не действует. Обычно в таком случае дисульфиды переходят в дисульфоокиси, которые могут быть получены также и при помощи азотной кислоты р, р-Дитиоацстанилид присоединяет под действием разбавленной перекиси водорода лишь один атом кислорода и образует сульфоксисульфид следующего строения [c.532]

Дибензотиофен может быть получен с хорошим выходом и с помощью других методов, например диазотированием 2,2 -диаминодифенила с последующей обработкой бис-диазосоединения гексатиохроматом калия полученный комплекс разлагают, растирая его с хлористым калием, и образующуюся смесь дибензотиофена и дифенилендисульфида перегоняют над медной бронзой. Дифенилендисульфид при перегонке над медью превращается в дибензотиофен [7,8]. Последний образуется также при восстановлении тиантрена медной бронзой [9] и из 2-аминодифенилсульфида по реакции Гомберга [10]. [c.127]

При некаталитическом хлорировании толуола или в присутствии галогенидов металлов (хлориды железа, олова, сурьмы, алюминия) образуется смесь изомерных хлортолуолов с преобладанием о-изомера. Для увеличения содержания л-изомера используют сокатализаторы, например серосодержащие соединения [281—285], такие как S I2, S2, SO I2, тиокрезол, тиофен, дифенилендисульфид. При 20—70 °С и количестве катализатора и сокатализатора до 2,0% удается получить небольшое преобладание л-изомера в смеси хлортолуолов. Можно получить до 45% л-хлортолуола в продукте хлорирования толуола в присутствии ферроцена и его алкилзамещенных или производных циклопентадиена с добавками серы (Пат. 4031144, США, 1977). Еще более высокое содержание л-изомера получают при хлорировании толуола в присутствии хлоридов сурьмы. [c.152]

Конденсация фталевого ангидрида и тиоксантена в присутствии хлористого алюминия, сопровождающаяся циклизацией, дает продукт, которому приписали линейное строение II по аналогии с наблюдением Шолля и Сеера, что о-дифенилендисульфид (тиан-трен) дает при конденсации с фталевым ангидридом и последующей циклизации линейное соединение (II, 5 вместо СНг). Однако Фирц-Давид и Гиринг определили содержание С и 5 в соединениях [c.1270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология