Недостаточная эффективность химических реакций

Недостаточная эффективность химических реакций [c.297]

В разделе Недостаточная эффективность химических реакций настоящей главы указывалось, при каких обстоятельствах прибыль может повышаться непропорционально быстрыми темпами по сравнению с ростом выпуска продукции. Вместе с тем следует признать, что в течение продолжительного периода времени эксплуатировать производство на уровне 99% от его теоретической производительности по меньшей мере вдвое труднее, чем на уровне 95%. Для этого требуется, чтобы персонал обладал высокой сознательностью и профессиональным умением, чтобы производство было в достаточной степени оснащено надежным контролем и автоматизацией и чтобы не было необходимости резко менять режим эксплуатации. [c.304]

Важный этап таких цепных реакций — начальный процесс, в котором зарождаются активные частицы. Они могут появляться в результате термической диссоциации молекулярного хлора, но такое инициирование реакции недостаточно эффективно. Значительно эффективнее действует свет кварцевой лампы, кванты которого имеют высокую энергию и вызывают распад молекулярного хлора на атомы. Весьма эффективна химическая активация реакции с помощью инициаторов, чаще всего 2,2 -азобисизобутиронитрила или бензоилпероксида, которые при нагревании в реакционной массе распадаются с образованием радикалов [c.232]

Эффективность перемешивания, определяющая качество этого процесса, зависит от многих факторов, обусловливаемых целью перемешивания (приготовление суспензии, ускорение химической реакции и т- д.), и до сих пор недостаточно изучена. [c.352]

Классические воззрения на химические реакции, как на реакции, в основе которых лежат активированные молекулы и эффективные столкновения, для современной кинетики являются недостаточными, так как они не затрагивают поведения молекул в момент соударения и причин превращения одной реагирующей системы в другую. В результате развития статистической термодинамики было создано новое представление о переходном состоянии [33], так называемая теория активированных, комплексов, или теория абсолютных скоростей реакций. Основная идея этой теории заключается в том, что при реакциях исходные молекулы, активируясь, образуют активированный комплекс, в котором они находятся в особом переходном состоянии. Это позволяет системе легче перейти через потенциальный энергетический барьер, в результате чего происходит конечный распад. Например, реакцию следует изобразить таким образом [c.128]

Для того чтобы дать возможность новой порции реагирующих компонентов вступить в химическую реакцию, необходимо удаление (десорбция) уже прореагировавших компонентов с поверхности адсорбента, т. е. катализатора. Недостаточно интенсивное удаление продуктов реакции из реакционной зоны зачастую снижает эффективность процесса. [c.40]

Химическая реакция может происходить при столкновении молекул реагентов, по этого недостаточно чтобы столкновение было эффективным, нужно, чтобы эти молекулы достигли некоторого энергетического уровня. [c.143]

Определение оптимального химического состава — еще пе окончательное решение задачи создания эффективного промышленного катализатора. Удельная активность, характеризующая активность единицы поверхности катализатора, —величина специфичная для данного химического состава — пе единственный фактор, определяющий производительность катализатора. Большинство катализаторов гетерогенно-каталитических процессов обладают высокоразвитой пористой структурой. Чтобы достичь активной поверхности внутри зерна, реагенты должны продиффундировать в поры катализатора. Поэтому диффузия реагентов и продуктов реакции внутри зерна катализатора является одной из стадий гетерогенно-каталити-ческих реакций. В работах [1, 2] было показано, что скорость гетерогенно-каталитической реакции в общем случае — результат взаимодействия диффузии реагентов внутри зерна катализатора и химической реакции на поверхности катализатора. Величина внутренней поверхности и скорость диффузии реагентов внутри зерна катализатора зависят от строения пористой структуры. Недостаточная скорость диффузии приводит к неполному использованию внутренней поверхности катализатора и, в конце концов, к снижению эффективности катализатора. Очевидно, регулируя пористую структуру, можно создать условия наиболее полного использования внутренней поверхности катализатора и обеспечить максимальную его производительность. [c.153]

Многие органические вещества при проведении реакций изменяются под действием кислорода, углекислого газа, влаги воздуха. Для предотвращения этого воздух заменяют инертным газом (например, азотом, аргоном, водородом). Но инертные газы, поставляемые обычно в баллонах, содержат различные примеси, тогда как для многих тонких химических синтезов и для получения чистых веществ требуется инертный газ высокой чистоты. Применяемые в лабораторной практике различные способы осушки (с помощью различных поглотителей,глубоким вымораживанием и др.), как правило, недостаточно эффективны. [c.264]

Кинетика. Хотя результаты кинетических исследований весьма эффективны для выяснения механизмов химических реакций, детальному изучению кинетических особенностей каталитических превращений на цеолитах уделялось пока недостаточное внимание. При сравнении цеолитов наиболее щироко используются два метода измерения активности [c.56]

Химические производства стремятся, как правило, применять возможно более концентрированное сырье, что позволяет интенсифицировать процессы и получать продукцию лучшего качества с меньшими затратами. Применение концентрированного сырья в одних процессах уменьшает затраты топлива на нагревание реагирующих масс, а в других процессах позволяет эффективно использовать теплоту реакции, например, для производства пара. Содержание полезных компонентов в природном сырье часто бывает недостаточным для его эффективного применения, поэтому производится предварительное обогащение сырья, т. е. повышение содержания в нем ценного компонента или разделение его на несколько компонентов, являющихся сырьем для различных производств. При обогащении сырья на месте его добычи сокращаются транспортные расходы на перевозку его к месту переработки пропорционально увеличению концентрации полезного компонента в сырье. Обогащение необходимо также потому, что запасы концентрированного сырья в природе постепенно истощаются и промышленность вынуждена отделять полезные компоненты бедного сырья от большого количества еще не используемой пустой породы. В местах добычи сырья нередко строят крупные обогатительные фабрики, комплексно применяющие различные способы обогащения сырья. Методы обогащения принципиально различны для твердых материалов, жидкостей и газов. [c.9]

В промышленности в настоящее время широко осуществляется алкилирование бензола этиленом и пропиленом в присутствии катализаторов хлористого алюминия, серной и ортофосфорной кислот [28, 29]. Эти катализаторы обладают недостаточной эффективностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в связи с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими соединениями. [c.356]

Карбюраторные двигатели. В конце 30-х и в течение 40-х годов присадки к маслам, разработанные для дизельных двигателей, широко использовались и в маслах для карбюраторных двигателей. При высокотемпературном режиме работы, например при работе большегрузных автомобилей, эти присадки оказались весьма эффективными. Однако при использовании в легковых двигателях, особенно в условиях низкотемпературного режима езды с частыми остановками, эффективность их оказалась недостаточной. Очень отчетливо эта недостаточная эффективность проявилась в связи с появлением в послевоенный период мощных двигателей легковых автомобилей, которые большую часть времени работали с малой нагрузкой. В 40-е годы широкое признание получил взгляд о необходимости различать два основных типа нагаров и отложений, образующихся в бензиновом двигателе I) при высокотемпературном режиме и 2) при низкотемпературном. За последние 12 лет этой сложной проблеме были посвящены детальные исследования. Выявлены важнейшие параметры, влияющие на образование отложений и нагара, и в значительной мере выяснен общий механизм этого явления. Однако химические реакции, ведущие к образованию нагара, еще достаточно не изучены не получили объяснения и некоторые важные экспериментально наблюдаемые явления. [c.18]

Для сложных реакций, когда с одним и тем же исходным веществом могут происходить несколько химических превращений и получаться различные продукты реакции, оценивать ход процесса только по степени превращения недостаточно. Степень превращения может быть высокой, т. е. большая часть исходных продуктов вступит в химическую реакцию, но не всегда это превращение приведет к образованию нужных нам (целевых) продуктов. Наряду с целевыми может образовываться и ряд ненужных (побочных) продуктов. Чем больше образуется целевых и меньше побочных продуктов, тем эффективнее протекает процесс. Для характеристики таких сложных процессов и установления доли целевых продуктов в общем количестве полученных продуктов пользуются величиной селективное ти. [c.7]

Причина ничтожного использования в промышленности электрогазовых реакций заключается, повидимому, в какой то мере в недостаточной изученности химических процессов в электрических разрядах, а, главное, в отсутствии способов такого управления ими, которые могли бы обеспечить достаточно эффективный ход реакций. Поэтому, для большинства химических реакций в разрядах характерны или чрезмерный расход энергии на единицу продукта, или очень малая производительность аппаратуры, препятствующая промышленному оформлению процесса, либо оба эти недостатка одновременно. [c.368]

Гетерогенный катализ, т.е. катализ на активной поверхности переходных металлов или их оксидов, играет важную роль во многих химических реакциях. Сфера его применения простирается от многотоннажного крекинга нефти до значительно более скромных по масштабу лабораторных опытов по гидрированию. Часто, однако, оказывается, что селективность гетерогенных каталитических процессов недостаточно высока, а для их проведения требуются высокие температуры и давления, что приводит к излишнему расходу материалов и энергии. В наш век возрастающей стоимости сырья и энергии любой подобный повышенный расход ресурсов наносит серьезный урон экономике. Однако рациональное улучшение эффективности гетерогенных [c.7]

Все более совершенствуется техника измерения характеристических качественных параметров, с помощью которых следят за ходом химической реакции. В случае каких-либо отклонений аппаратчик может принять срочные корригирующие меры. Автоматическое оборудование для заводских анализов в настоящее время разработано еще недостаточно. Перспективным является внедрение непрерывно работающих приборов (например, инфракрасных фотометров, денситометров и хроматографов), так как непрерывно поступающие данные более пригодны для целей регулирования, чем дискретные. Все это будет ускорять развитие методов анализа на химических предприятиях. Однако экономического эффекта целесообразнее достигать не за счет сокращения персонала заводских аналитических лабораторий, как это все еще у нас принято, а путем улучшения экономической эффективности производственного процесса. [c.90]

В силу этих причин нахождение сведений об определенном типе органической реакции сопряжено со значительными трудностями. Это обстоятельство уже неоднократно отмечалось в литературе. В частности, А. М. Паттерсон справедливо указывал, что в результате того, что составители указателей уделяли систематизации сведений о химических реакциях несравненно меньше внимания, чем классификации химических соединений, в настоящее время почти невозможно найти при помощи указателей нужные сведения о химических реакциях [130]. Чтобы получить информацию об определенном типе реакции, сейчас необходимо прибегнуть к поиску сведений о соединениях, которые могут явиться конечными продуктами реакций рассматриваемого типа, или о соединениях, которые могут быть применены в качестве исходных при проведении таких реакций. Одпако таким образом очень трудно получить исчерпывающие сведения. Как отмечалось [131], существенный недостаток подобной методики поисков заключается в том, что исследователям, работающим в области определенных классов соединений, трудно получить информацию о синтетических методах, представляющих для них интерес, но разработанных применительно к другим классам соединений. Это убедительный пример того, как отсутствие достаточно действенных средств проведения информационных поисков может привести к снижению эффективности научно-ис-следовательской работы вследствие недостаточно продуктивного использовапия хранимых данных. [c.190]

При изучении реакции, включающей целый ряд химических процессов, необходимо уметь отделять их от сопутствующих явлений, возмущающих ход этих процессов. Так, например, нужно устранять ограничения, связанные с очень медленной диффузией вещества, а также с неравномерным распределением температуры, возникающей из-за недостаточно эффективного теплового обмена. [c.85]

Следует отметить, что одинаковая симметрия начальных и конечных электронных состояний является лишь необходимым, но недостаточным условием того, чтобы процесс протекал адиабатически. Для решения этого вопроса следует произвести оценку взаимодействия и показать, что начальные и конечные электронные термы действительно принадлежат единой поверхности потенциальной энергии. Для качественных оценок подобного рода весьма полезным оказывается введение дальнейших упрощений в гамильтониан Н,,. В частности, если в Не пренебречь взаимодействием между электронами, то изменение электронной структуры молекул при их сближении выразится в изменении одноэлектронных молекулярных орбиталей, а изменение электронной энергии — суммарным изменением энергии одноэлектронных состояний. Такая детализация процесса позволяет нарисовать весьма наглядную картину изменения электронной структуры молекул при неупругих столкновениях и химических реакциях и дать простую интерпретацию сравнительной эффективности тех или иных элементарных процессов [711, 837, 1188]. Следует, однако, иметь в виду, что это достигается ценой достаточно грубых приближений. [c.107]

Способность химических реагентов эффективно воздействовать lia структурно-механические свойства шламов основана на явлении ионного обмена. Частицы минералов благодаря наличию на их поверхности электрических зарядов сорбируют из окружающей среды катионы и анионы, которые недостаточно прочно удерживаются на поверхности частиц и при определенных условиях обмениваются на другие ионы. Наибольшая склонность к ионному обмену характерна для минералов глин. Причиной катионного обмена могут быть разорванные химические связи по краям кремнезем-глиноземистых слоев, несбалансированные заряды в результате замещения ионов кремния и алюминия ионами более низкой валентности, а также замещение водорода гидроксильных групп катионом, который может вступать в обменные реакции замещения. [c.280]

Этого, по-видимому, нельзя сказать о процессах окисления таких веществ, как SO2, HaS, H l. Необходимость обеспечения стабильной работы катализаторов окисления этих соединений (а также Sj) приводит к тому,что эффективные контакты упомянутых процессов (за исключением, пожалуй, только платины как катализатора окисления SOa) существенно отличаются от катализаторов, которые используются для окисления углеводородов, СО, NHg, На- Интересной особенностью реакций каталитического окисления хлор- или серусодержащих неорганических соединений является то, что относительная роль активации участников реакции — окисляющегося вещества и кислорода — различна для разных процессов. Например, при каталитическом окислении сероуглерода определяющее значение имеет, по-видимому, легкость активации кислорода наиболее активными катализаторами этой реакции являются сульфиды никеля, кобальта, а также серебряно-марганцевый катализатор (последний химически связывает образующиеся окислы серы и при этом дезактивируется). В то же время, на лучших катализаторах окисления SO2 (ванадий-калий-сульфатно-силикагелевом) и хлористого водорода (хлорид меди, окись хрома) обеспечивается активация не только кислорода, но и окисляющихся молекул. Очевидно, в этих случаях активации только одного из участников реакции недостаточно для эф )ективного протекания процессов. Наконец, окисление HaS на наиболее эффективных катализаторах этой реакции — бокситах, алюмосиликатах — лимитируется активацией именно сероводорода, который в этом состоянии легко окисляется молекулярным или физически сорбированным кислородом. [c.282]

Как известно, химическая активность активной оставляющей катализатора — необходимое, но недостаточное его свойство, поскольку для получения практически эффективного катализатора нужно придать ему такую пористую структуру (лучше пользоваться термином текстура ), которая бы обеспечила реализацию потенциальных химических возможностей катализатора. На основе современных представлений о макрокинетике гетерогенно-каталитических процессов й моделей текстуры катализаторов можно, при знании структуры кинетических уравнений процесса и значения кинетических констант, достаточно точно рассчитать приемлемую или даже оптимальную текстуру катализатора. Однако на первом этане исследований, а тем более при расчетах по прогнозированию, до проведения экспериментальных работ указанные кинетические данные, естественно, неизвестны. Выход заключается в поэтапном проведении исследований. На первом этапе прогнозируется химический состав катализатора, на втором по данным первого этапа и по имеющимся аналогиям оцениваются весьма приближенно скорости реакции и делаются качественные выводы о целесообразной текстуре катали- [c.6]

Изучение кинетики каталитических реакций дает ценные, хотя неполные и обычно не вполне однозначные указания на механизм катализа. Определенный объем кинетических сведений необходим также для эффективного осуществления любой прикладной каталитической реакции. Для нас важно, что кинетика катализа и связанных с ним процессов органически входит в большую часть каталитических применений газовой хроматографии, причем для полного их использования недостаточно одного лишь удачного математического описания процессов, а требуется установление физико-химического смысла кинетических характеристик и констант, которые получаются при сочетании катализа с хроматографией. [c.63]

При разработке конструкций экстракторов и методов их расчета, в качестве основной характеристики аппарата и процесса исходят из эффективного коэффициента массопередачи К = который должен отражать все стороны процесса (скорость переноса вещества от каждой из фаз, диффузию через пограничные пленки, диффузию к этой пленке, качество перемешивания и т. д.). Именно поэтому определение К для промышленных колонн — задача трудная. Хотя в настоящее время считается, что коэффициент массопередачи должен учитывать влияние скорости реакции [3,4], обычно изучают зависимость величины К только от гидродинамических факторов, т. е. критериев Рг и т. п. Между тем при лимитирующей химической стадии процесса влияния этих критериев недостаточно для определения К и /С [5]. В результате расчетные [c.204]

Анализ газа, выходящего из доменной печи, показывает, что он на 26% состоит из СО и на 13% из СОг (остальная часть газа в основном состоит из N2). Очевидно, существенная часть восстановителя в форме СО при этом теряется, что снижает эффективность процесса. Это было замечено еще при эксплуатации первых доменных печей, и инженеры пришли к выводу, что газы недостаточно долго остаются в печи для осуществления более полной реакции. Поэтому стали увеличивать размеры ДОМН, что привело к огромным затратам, однако процент потерь СО оставался прежним. Открытие понятия константы химического равновесия и его применение к доменному процессу позволили ввести в технологию выплавки железа необходимые изменения. [c.179]

В начале 60-х годов, когда я работал в университете в Оттаве, мои коллеги по химическому факультету сходились во мнении, что будущее органической химии помимо усовершенствования теоретических иредставлеппй лежит в решении биохимических проблем. Поэтому я приступил к подготовке лекций по общей биохимии, специально предназначенных для студентов-химиков старших курсов, не имеющих подготовки в области классической, описательной биохимии. В методическом отношении я положил в основу своих лекций изучение тех химических реакций, которые наилучшим образом отра кают соответствующие биохимические превращения. Следует заметить, что в этот период эффективное химическое моделирование ферментативных реакций только еще начинало развиваться заметных успехов в разработке биомоделирующих систем удалось добиться в последние 15 лет. Я как лектор был приятно удивлен значительным увеличением числа студентов старших курсов, специализирующихся в области биохимии и биологии, так что иногда они по численности превосходили студентов-химиков. Выпускники-биохимики, как оказалось, обнаружили, что полученные ими знания недостаточны для работы и что гораздо легче осмыслить фундаментальные общие биохимические концепции, используя подходящие модели. В 1971 г. я перешел работать в университет Мак-Гилла к этому времени лекции постепенно оформились в самостоятельный курс, называемый в настоящее время биоорганической химией этот курс читается студентам-выпускникам биологических специальностей последние 10 лет. Большое число слушателей на лекциях еще раз подтверждает необходимость этого курса. [c.8]

Термические ожоги в сочетании с химическими (см. стр. 268) могут быть получены при выбросе из прибора нагретой до высокой-температуры реакционной смеси. Причиной выброса может быть, недостаточно эффективное перемешивание реагентов, нарушение скорости и последовательности введения реагентов, чрезмерное предварительное охлаждение реакционно" уассы, что вызыв. ет задержку реакции, использование реагентов иной, чем предписано методикой, концентрации и др. [c.262]

Производство искусственного холода, т. е. достижение температур ниже температуры окружающей среды, и осуществление различных технологических процессов при этих температурах находят все расширяющееся применение во многих отраслях народного хозяйства. Холодильная техника оказалась нужной почти всем областям человеческой деятельности. Развитие некоторых отраслей нельзя, себе представить без примепепия искусственного холода. В пищевой иромышлеппости холод обеспечивает длительное сохранение высокого качества скоропортящихся продуктов и именно из-за недостаточного еще использования холода в мире теряется в среднем 25% произведенных пищевых продуктов. По масштабам потребления искусственного холода важное место занимает химическая промышленность. В химической промышленности искусственный холод применяется для разделепия жидких и газовых смесей и получепия чистых продуктов (папример, этилена, пропана, пропилена из нефти и природного газа), при производстве многих синтетических материалов (спирта, каучука, пластмасс, волоком и др.), при производстве аммиака и азотных удобрений, для отвода теплоты химических реакций в машиностроении внедряются низкотемпературная закалка металлов и холодные посадки. Искусственное замораживание грунтов оказывается эффективным средством для выполнения строительных работ в водоносных слоях искусственное охлаждение бетона применяется при строительстве плотин крупнейших гидростанций. Холод используется при производстве большого числа материалов и изделий. При помощи холода создается искусственный климат в закрытых помещениях (кондиционирование воздуха), в любое время года и в любом климате могут быть созданы искусственные ледяные катки. Широко применяется искусственный холод па различных видах транспорта для перевозки пищевых продуктов, а также па судах рыболовного флота, в торговле пищевыми продуктами и в быту. [c.1]

Процесс oal on. Из методов переработки сухого угля следует также остановиться на процессе oal on. В этом варианте осуществляется полукоксованпе, совмещенное с гидрогенизацией в кипящем слое без катализатора. Основными продуктами процесса являются полукокс, газ и жидкие фракции. Последние могут быть использованы в качестве котельного топлива или подвергаться дополнительной переработке с целью получения ароматических соединений. Выходы наиболее ценных химических продуктов (в % от исходного угля) таковы 4,1 углеводородов 1—С4, 1,0 фенола, 1,8 крезолов, 1,7 БТК-фракции, содержащей нейтральное масло. Небольшой выход газа и жидких продуктов свидетельствует о том, что реакции гидрогенизации в этом процессе развивались недостаточно эффективно, что можно объяснить отсутствием катализатора. [c.253]

Назначение - повышение химической и термоокислительной стабильности топлив, в которых антиоксиданты на основе ингибиторов радикально-цепных реакций недостаточно эффективны. К таким топливам, например, относятся дизельные топлива, содержащие негидроочишенные легкие газойли каталитического крекинга, топлива, получаемые процессами ожижения горючих сланцев, угля и т. д. [c.107]

Таким образом, для вычисления макроскопической скорости реакции, идущей на неравнодоступной поверхности, недостаточно знать химическую кинетику процесса и средний коэффициент массопередачи. Единственно строгим методом расчета, как отмечалось в п. 1, является решение уравнения конвективной диффузии в пограничном слое с граничным условием, учитывающим скорость химических превращений. Решение этой задачи для полубесконечной пластины, обтекаемой ламинарным потоком жидкости [1], показывает, что эффективная толщина пограничного слоя зависит не только от физических свойств потока и скорости его движения, но и от скорости химической реакции на поверхности. Приближенное решение той же задачи для газового потока с ламинарным и турбулентным пограничным слоем получено в работах [5, 6]. Попытки строгого решения задачи для тел более сложной формы, а также учета разогрева реагирующей смеси и поверхности катализатора за счет тепла реакции наталкиваются на серьезные затруднения.-Поэтому до сих пор все расчеты и исследования диффузионной [c.123]

В современных исследовательских химических лабораториях, особенно в промышленных, немалую долю времени тратят на подбор активных и селективных гетерогенных катализаторов для новых химических реакций или уже существуюш их, но недостаточно эффективных промышленных процессов. Это связано, с одной стороны, с тем, что около 90% крупнотоннажных химических и нефтехимических производств базируются на применении катализаторов", в основном гетерогенных, а с другой стороны — с тем, что подбор катализаторов ведется большей частью чисто эмпирическими методами. Последнее обятоятельство и вызывает наибольшие нарекания в отношении теории катализа, которую обвиняют в крайней отсталости, эмпиризме и прочих грехах. Между тем, если объективно разобраться, состояние теории катализа, в том числе и гетерогенного, в настояш ее время соответствует обш ему состоянию теории химической реакционной способности, поскольку и последняя Не дает сегодня ВОЗМОЖНОСТИ определять скорости реакций чисто расчетным путем. Количественная теория химических реакций пока находится В начале своего пути. Она в значительной степени базируется на полуэмпирических закономерностях, аналогиях, качественных правилах и чисто экспериментальном материале. Химия гетерогенного катализа отличается от других разделов химии тем, что, во-первых, здесь всегда участвует в реакции на один компонент больше и моно-молекулярные реакции теоретически невозможны, а во-вторых, тем, что в ходе реализации реакций на них всегда накладываются физические явления. Физическая сторона явлений гетерогенного катализа теперь, однако, в значительной степени прояснена и поддается во многих случаях прямому расчету, а химическая, как указывалось, решается так же, как и в других разделах химии. [c.4]

Ответ Регенерация атомарным кислородом по сути своей является развитием паровоздушной регенерации. Дело в том, что при паровоздуннюй регенерации в основном происходит окисление главного сернистого компонента щелочи—гидросульфида натрия. В результате окисления гидросульфида мы получаем свободный едкий натр и элементарную серу. Процесс паровоздушной регенерации идет недостаточно эффективно, недостаточно быстро и глубоко. Для ускорения процесса необходимо давать очень большой избыток воздуха. Избыток же воздуха неизбежно приводит не только к ускорению основной реакции, но и в больщей степени к ускорению побочных реакций. Как известно, атомарный кислород является химически чрезвычайно активным, гораздо более активным, чем молекулярный кислород. Оказывается, что лучще удается регулировать пронесс регенерации, если не допускать избытка кислорода, а давать в систему только то количество его, которое считается необходимым. По нашим предварительным данным получается, что при таком условии подавляются побочные реакции. Это в свою очередь позволяет надеяться, что будет возможно многократно регенерировать щелочь. Несомненно, что если этот процесс даст ожидаемые результаты, то не нужно будет внедрять ни тринатрийфосфат, ни трикалийфосфат. Даже трикалийфосфат, несмотря на все свои качества, значительно уступает едкому натру хотя бы по своей универсальности. Известно, что растворы трикалийфосфата хорошо извлекают сероводород, но ие меркаптаны, в то время как едкий натр одинаково хорошо извлекает и то, и другое. Кроме того, едки11 натр получилновсеместное распространение, он применяется абсолютно на всех нефтеперерабатывающих заводах. [c.165]

Так как исследования терпеноидов до 1920 г. в значительной мере были направлены на изучение монотерпеноидов, которые преимущественно являются жидкостями, основным применявшимся тогда методом разделения была фракционная перегонка. Доступная в то время аппаратура имела ограниченную эффективность, и поэтому выделить индивидуальный продукт часто не удавалось. До введения Тильденом способа получения нитрози-тов (см. стр. 44) было трудно получить кристаллические производные терпеноидов, благодаря чему одни и те же соединения различной степени чистоты оказались описанными под разными названиями. Недостаточная индивидуальность соединений, не будучи установленной, затрудняла объяснение химических реакций этих соединений. Усовершенствование техники фракционной перегонки в более поздний период значительно расширило возможности этого метода, и в настоящее время мы располагаем многими приемами физико-химического контроля процесса очистки. [c.12]

Эффективность перемешивания, определяющая качество этого процесса, зависит от многих факторов, обусловливаемых целью перемешивания (приготовление суспензии, ускорение химической реакции и т. д.), и до сих пор недостаточно изучена. Равномерное распределение твердой фазы в жидкой прн получения суспензий достигается прн некотором числе оборотов мешалки о, при котором значение осевой составляюш ей скорости потока равно нлн больше скорости осаждения Шц наиболее крупных твердых частиц, поэтому при получении взвесей твердых частнц в жидкостях эффективность перемешивания можно оценивать по некоторому определяющему числу обаротов По мешалкн. Значение Пц в зависимости от физических свойств твердой и жидкой фаз определяют нз уравнения [c.352]

Детонация вызывает резкое уменьшение мощности и экономичности двигателя и действует разрушительно на ряд основных деталей. Борьба с детонацией прежде всего является борьбой за рациональную организацию сгорания топлива, в которой проблема подбора топлива играет решающую роль в качестве одного из наиболее эффективных методов уменьшения склонности двигателя к детонации. Чрезвычайная сложность явления детонации обусловила то, что, несмотря на огромное число исследований, посвященных этому явлению, природа его до сих пор еще не вполне установлена, как равно еще недостаточно учтена степень влияния па детонацию различных факторов. Несомненно, что детонация представляет собою особый характер протекания сгорания в двигателе, сопровождающегося очень быстрым воспламенением горючей смеси и связанной с этим большой скоростью выделения тепловой энергии. Переход нормального сгорания в детонацию может быть связан не только с громадным увеличением скорости протекания реакций, но также и с изменением характера реакций сгорания. Процесс детонации включает одновременно достаточно быстрое протекание реакций, обусловливающих бурное выделение анергии, и связанные с этим физические явления, влияющие как на состояние рабочего тела, так и на протекание самих исходных реакций. Явленпе детонации, обусловленное процессами, происходящими в газах, записпт почти от всех параметров работы двигателя, так как они отражаются на характере этих процессов, воздействуя или непосредственно на химический состав горючей смеси, или на ее термическое [c.353]

Прежде чем выдвигать с какой-либо определенностью химический механизм действия карбогидраз, необходимо выяснить два обстоятельства во-первых, какая именно связь в молекуле субстрата расщепляется под действием фермента и, во-вторых, сопровождается ли расщепление сохранением илн инверсией конфигурации превращаемой связи. Ясно, что только этих сведений недостаточно для выявления полной картины действия фермента на уровне перестройки электронных структур в ходе катализа для этого обычно необходимы исследования скоростей реакций в тяжелой воде, изучение влияния индукционных, стерических и гидрофобных факторов на эффективность реакций, pH, температуры, ионной силы, диэлектрической проницаемости, давления и т. д. и, наконец, создание по возможности адекватных неферментативных моделей аналогичных процессов. [c.169]

Эти вопросы имеют большое значение при нынешнем состоянии использования и практического осуществления комплексных процессов. Однако при полном использовании преимуществ сопряжения процессов в комплексных системах этого недостаточно. Комплексные процессы должны оптимизироваться с позиции максимальной эффективности всего комплекса в целом, т. е. с учетом их синергизма. И это понятно, ибо, в самом деле, современные химические комбинаты нельзя рассматривать как территориальное сближение отдельных установок, так как они представляют собой единую органическую целую систему. В этой части книги приводятся два примера оптимизации региона, отличающиеся различным подходом. Б первом случае оптимизация реактора и региона производится одновременно. Во втором — сначала проводится расчет реактора при различных условиях Т, Р, gg и А/ (при заданном Ь), а затем на основе полученных данных оптимизируется весь регион. Первый подход удобен для несложных реакций, т. е. когда количество паралле.яьных и последовательных реакций небольшое. При сложных реакциях более удобен второй подход. Здесь также рассматриваются задачи по декомпозиционной глобальной оптимизации, региональной оптимизации и две [c.219]

Интересно отметить, что поскольку все использованные вещества являются типичными акцепторами, обнаруживаются только нисходящие (до минимума) ветви кривых, отражающие снижение эффективности механокрекинга при повышении температуры за счет увеличения подвижности цепей. Восходящие ветви (после минимума) отсутствуют, так как акцепторы сами по себе не вызывают деструкции при этой температуре для термической деструкции температура еще недостаточно высока, а термоокислительная деструкция исключена из-за отсутствия кислорода. При приближении к минимуму кривые сближаются, поскольку повышение температуры настолько ускоряет реакцию радикал ов с акцептором, что различие реакционной способности акцепторов, связанное с различным их химическим строением, практически выравнивается. Примерно так же ведет себя и К-нитрозодифениламин1 [308] способствует деструкции в атмосфере аргона, не оказывает заметного влияния при пластикации на воздухе и при нагревании до 120°С. [c.125]

Таким образом, если препарат устойчив в условиях твердофазных реакций, этот метод позволяет получать меченые соединения с более высокой молярной радиоактивностью, чем при изотопном обмене с растворёнными соединениями, так как проведение реакций с газообразным тритием более эффективно при повышенных температурах, а в отсутствие растворителя изотопное разбавление значительно меньше. С другой стороны, возможность использования твердофазного метода не гарантирует, что это будут условия оптимальные для введения метки именно в данное вещество. Так, при введении метки в рибавирин и тиазофурин применение твердофазного метода предпочтительно, а при введении метки в алпразолам и залеплон к успеху приводит использование метода изотопного обмена с тритиевой водой [61]. Кроме того, недостатками метода твердофазного изотопного обмена, как и других методов изотопного обмена, является следующее. Во-первых, распределение метки не строго фиксировано (это уменьшает ценность данных препаратов для некоторых биологических исследований). Во-вторых, молярные радиоактивности соединений, которые не выдерживают жёстких условий твердофазного метода, недостаточны для проведения ряда экспериментов, например, рецепторных исследований. Так, методом изотопного обмена с тритиевой водой редко удаётся получить препараты с молярной радиоактивностью больше одного ПБк/моль. Эти проблемы позволяют решить химические методы введения тритиевой метки. С их помощью можно [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология