Метилен оксикумарин

Этот способ синтеза разработан на основе метода, описанного Штаманном [1] см. также работу Салливана [2]. 3,3 -Ме-тилен-С - быс-(4-оксикумарин) был получен Ли [3, 4] (выход 70—75%) при помощи метода, в основных чертах совпадающего с описанным. Ли [4] показал, что в процессе образования связи С12—С14 и еет место изотопный эффект (7%), и рассмотрел связанный с этим вопрос о механизме реакции. З-З -Метилен-С -бис-(4-кумаринил)-диацетат (т. пл. 250—252°, разл.) получается при взаимодействии дикумарола с уксусным ангидридом. [c.555]

Метилен-6ис-(4-оксикумарин) (дикумарол). Чистый препарат — белое кристаллическое вещество ст. пл. 285—293 °С. Он почти нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей и в водных растворах едких щелочей. [c.436]

Метилен-бис-(4-оксикумарин) см. Дикумарин [c.310]

Установлено, что вещество, вызывающее геморрагическое заболевание крупного рогатого скота и содержащееся в клевере, является 3,3 -метилен-б с-(4-оксикумарином) (L, R = Н) [174—177], который образует диметиловый эфир по двум кислым енольным гидроксильным группам. Расщепление соединения L (R = Н) 10%-ным едким кали при 100° дает дикетон (И), 1,3-диса- [c.61]

Дикумарин (3,3-метилен-бис-4-оксикумарин) и некоторые аналогичные соединения удлиняют время свертывания крови, вследствие чего используются в медицине для подавления возможности образования кровяного тромба, например после операции или для лечения коронарного тромбоза (инфаркт). Дикумарин легко образуется в гнилом сене и тогда вызывает клеверную болезнь скота, часто приводящую к его падежу. Синтетически дикумарин получается при конденсации 4-оксикумарина с формальдегидом [c.506]

Дикумарин (3,3-метилен-бис-4-оксикумарин) и некоторые аналогичные соединения удлиняют время свертывания крови, вследствие чего используются в медицине для подавления возможности образования кровяного тромба, например после операции или для лечения коронарного тромбоза (инфаркт). Дикумарин легко образуется в гнилом сене и тогда вызывает клеверную болезнь скота, [c.473]

Метилен-бас-(4-оксикумарин), дикумарин (дикумарол) (LXX), явля-гся сильным геморрагическим средством [149]. Он вызывает кровотечение крупного рогатого скота при кормлении испорченным донником, из ко-эрого он выделен. [c.244]

Дикумарол или 3,3 -метилен-быс-(4-оксикумарин) препятствует свертыванию крови и является причиной болезненных кровотечений у крупного рогатого скота, вызываемых потреблением сладкого клевера [236]. Свойства ди-кумарола в значительной мере зависят от наличия в его молекуле оксигрупп, так как при метилировании или ацетилировании последних физиологическая активность дикумарола исчезает [237]. Активность соединений обусловливается наличием в них кумаринового кольца в неразрушенном состоянии. Так, [c.161]

Продукты конденсации альдегидов типа Ь легко дегидратируются уксусным ангидридом в пиридине с образованием 1,4-пиранокумаринов (ЬУ) [179]. Простейший член этого ряда — 3,3 -метилен-б с-(4-оксикумарин) — нельзя получить этим способом, но он может быть превращен в пиранокумарин действием плавленого бисульфата калия. Моноэфиры 3,3 -метилен-б с-(4-окси-кумаринов) легко превращаются в пиранокумарины (ЬУ) при нагревании. [c.62]

Дикумарол (3,3-метилен-бнс-4-оксикумарин, см. формулу на стр. 189) — геморрагический и антикоагулирующий агент, который, присутствуя в испорченном сене из белого донника, вызывает болезни жвачных животных. В терапии он гинроко используется в качестве антикоагулянта. В организме человека и собак дикумарол не образует конъюгатов (рКа 5,6), но полностью превращается в неизвестные продукты [ИЗ]. [c.190]

Дикумарол, 3,3 -метилен-бмс-(4-оксикумарин) можно оттитровать до появления /келтой окраски, вызванной избытком брома. [c.364]

С19Н10О6ВГ2 (рис. на с. 405) 3,3 -метилен [бмс-(6-бром-4- оксикумарин) ] (нумерация атомов в названии соединения не соответствует приведенной на рисунке) [c.404]

Выход определяют взвешиванием нерастворимого димедонового или 4-оксикумаринового производного [см. синтез 3, 3 -метилен-С -бис(4-оксикумарина)]. Даус [8] описал микроопределение формальдегида по методу Шрайнера. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилен оксикумарин : [c.164] [c.554] [c.244] [c.146] [c.61] [c.62] [c.88] [c.146] [c.61] [c.62] [c.88] [c.558] [c.368] [c.303] [c.513] [c.466] [c.93] [c.558] [c.175] [c.321] [c.175] [c.327] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология