Схема установка для получения кривых

Рис. XI. 9. Схема установки для получения выходных кривых

Полярографическая установка служит для получения поляро-грамм, т. е. кривых зависимости силы тока, протекающего через раствор, от потенциала, приложенного к рабочему электроду. Прибор состоит из трех основных узлов электролитической ячейки с рабочим электродом и электродом сравнения, источника напряжения для поляризации рабочего электрода и устройства для регистрации тока. Регистрация может быть визуальной, фотографической и автоматической. Принципиальная схема полярографической установки с ртутным капающим электродом представлена на рис. 22.2. В качестве неполяризующегося электрода сравнения используется слой ртути на дне ячейки. Применяются также и другие электроды сравнения каломельный, ртутно-сульфатный, хлорсеребряный и др. Рабочим электродом может быть также твердый микроэлектрод, изготавливаемый из платины, золота, графита, стеклоуглерода и других материалов. [c.271]

Для снятия поляризационных кривых и контроля потенциала электрода в процессе электролиза используют измерительные схемы. Схема установки для измерения электродных потенциалов показана на рис. П. В цепь поляризующего тока включен реостат, играющий роль делителя напряжения постоянного тока (/ ), Для расширения интервала и более плавного регулирования тока, что необходимо для получения поляризационных зависимостей, служит реостат Лз. [c.265]

На основании этих данных построить на миллиметровой бумаге кривые охлаждения в координатах показания реохорда (ось ординат) время (ось абсцисс). Рекомендуемая цена делений по оси абсцисс — 15 сек соответствуют 1—2 мм, по оси ординат 1 мм реохорда соответствует 1—2 мм. Затем по калибровочной кривой определить истинное значение температур, соответствующих характерным точкам на кривых охлаждения. На основании полученных данных построить диаграмму температура — состав. Начертить схему установки. Представить три графика (калибровочная кривая, кривые охлаждения и диаграмма плавкости). [c.240]

Газоразрядная плазма. Наиболее доступной формой плазмы, широко используемой в различных технических приборах, а также для осуществления синтеза различных веществ, является газоразрядная плазма. Ее получают в газоразрядных трубках при пропускании электрического тока. Типичная схема установки, применяемой для получения газового разряда, приведена на рис. 111.57. Газоразрядную трубку 4 наполняют исследуемым газом и подводят возрастающее напряжение к вмонтированным внутри ее двум электродам 5. В газовом промежутке между электродами возникает ток. С увеличением напряжения сила тока увеличивается примерно в соответствии с законом Ома (участок А кривой на рис. П1.58) и достигает предельного [c.250]

Рис. 129, Принципиальная схема установки для получения ф,Г-кривых с применением автоматического переключателя полюсов исследуемого электрода

Для получения кривых отклика используют установку, принципиальная схема которой представлена на рис. 5-2. [c.82]

Рис. 5-2. Схема установки для получения кривых отклика

Р и с. 241. Схема установки для получения осциллографических кривых при заданном напряжении. [c.470]

На рис. 3 и 4 представлена зависимость степени осушки бутан-бутиленовой фракции от температуры и давления. Как видно из представленных графиков, понижение температуры и повышение давления положительно сказываются на эффективности осушки бутан-бутиленовой фракции диэтиленгликолем. Полученные кривые показывают резкое увеличение степени осушки при температурах ниже 19° С и давлениях выше 2 ат. Такие условия можно успешно осуществить на промышленной установке, включив по предложенной нами схеме блок осушки бутан-бутиленовой фракции с использованием существующего на установках оборудования. Схема включает также осушку циркулирующего изобутана, который, как показали анализы, несет с собой значительное количество влаги, накапливаю- [c.196]

Прежде чем приступить к проведению титрования, необходимо исследовать способность реагирующих веществ к электродной реакции. С этой целью снимают вольт-амперные кривые отдельно для обоих растворов (титруемый и титрант). На основании полученных кривых устанавливают потенциал, при котором следует проводить титрование. Его величина должна быть такова, чтобы получался отчетливый диффузионный ток. Кроме того, изменение концентрации восстанавливающегося (окисляющегося) вещества должно вызывать пропорциональное изменение величины ди( узионного тока. При проведении титрования обязательным условием должно быть сохранение постоянной э. д. с. Амперометрическое титрование проводят, используя полярографическую установку. Если потенциал индикаторного электрода известен заранее, то для проведения амперометрического титрования можно использовать титраторы различной конструкции, имеющие в своей схеме гальванометр высокой чувствительности для измерения величины тока по мере добавления титранта в испытуемый раствор ячейки. [c.414]

Реакционная смесь из реактора проходила через ловушку с сухим льдом, из которой отбирали пробы для рефрактометрического анализа. Каталитическую активность выражали в молярных процентах циклогексана на моль израсходованного бензола. Схема установки изображена на рис. 25. На рис. 26 представлена активность в молярных процентах циклогексана на моль потребленного бензола в зависимости от концентрации никеля. Эти данные соответствуют образцам, восстановленным при 510° в течение 16 час. Изменение температуры восстановления смещает всю кривую активности, но не изменяет резкого снижения активности вблизи 8% никеля. Образец, приготовленный многократной пропиткой и содержащий 10,5 /о никеля, имел активность только 3% по сравнению с 26%, полученными для катализатора той же концентрации, приготовленного однократной пропиткой. Повторные измерения, произведенные на совершенно новых образцах, дали идентичные результаты . [c.432]

Полный К.П.Д. турбины V], который может быть получен при заданном п , зависит от многих условий, между прочим от схемы установки, от формы всасывающей трубы, от размеров турбины и др. Чтобы выявить особенности зависимости <<. п. д. от пропускаемого расхода (в частях максимального, протекающего при пол- ном открытии направляющего аппарата) для различных видов турбин, при постоянном наивыгоднейшем для каждой данной серии п , следует сравнить приведенные на фиг. 20 кривые к. п. д. [c.521]

Отчет по работе должен содержать краткое описание работы, схему установки для градуировки термопары, таблицу полученных опытных данных, расчет поправки на температуру свободных концов эталонной термопары, градуировочную кривую для изготовленной термопары. [c.271]

Мы не имеем возможности привести здесь подробные схемы и описания каждой из установок. Отличаясь друг от друга электрической схемой и конструкцией отдельных узлов и деталей, они почти не различаются по функциям основных частей и по процедуре получения ТМА-кривых. Блок-схема установки с индукционным датчиком приведена на рис. 111.26. [c.62]

На рис, 3.33 показана принципиальная схема эллипсометрической установки для изучения границы раздела фаз, а на рис. 3.34—полученные данные по растворению поверхностной окисной пленки на никеле после перевода электрода, длительно работающего в кислородной области потенциала, в водородную область. Анализ кривой растворения показывает, что окисная пленка, образованная на поверхности никеля в процессе длительной работы электрода в кислородной области потенциала, имела неравномерный хи.мический состав. При этом. можно выделить три слоя, отличающихся своим электрохимическим поведением. [c.156]

Сущность метода заключается в измерении падения электрического напряжения С/ок на смазочном слое при известном значении силы тока 7о. При этом осуществляется сравнение вольт-амперных характеристик, снимаемых с ОК при отсутствии смазочной пленки в зоне контакта и при ее наличии. На рис. 6.9 представлена электрическая схема экспериментальной установки, а на рис. 6.10 - примеры полученных характеристик при отсутствии (кривая 7) и при наличии заполненного смазочным материалом зазора различной величины между контактирующими поверхностями (кривые 2 - 5). [c.522]

Получение кривых охлаждения расплавов индивидуальных веществ для градуировки термопары. В кипящую водную баню поочередно опускают ячейки 2 специальной конструкции (рис. 6.2) или сосуды Степанова (рис. 6.3), заполненные двумя чистыми индивидуальными веществами. Выводы ячейки подключают по дифференциальной схеме к регистрирующему прибору (милливольтметру типа М-195), строго соблюдая полярность. Прибор включают в сеть напряжением 220 В таким образом, чтобы провода не нагревались от плитки. Следят за изменением положения светового зайчика милливольтметра. Когда его положение не будет изменяться, температура расплава станет равной температуре кипящей воды. Устанавливают положение светового зайчика на значение 5 мВ (100 делений шкалы). Это значение является первой точкой на кривой охлаждения всех составов. Включают секундомер или Рис. 6.2. Схема установки с таймер и одновременно вынимают герметичной ячейкой для из- ячейку из водяной бани, переносят ее мерения температуры кристал- в сосуд с холодной водой, перемеши-лизации ваемой магнитной мешалкой. Записы- [c.42]

Интегральный метод применяется преимущественно для получения данных о кинетике реакций в гомогенных жидких системах, а также в гетерогенных системах газ — твердое. В проведении исследований реакций, протекающих в гомогенных жидких системах, методика сводится к постановке экспериментов на лабораторных реакторах периодического действия. В результате анализа отобранных проб находят ряд значений концентраций в зависимости от времени, по которым строят кривые состав — время. Схема интегральной лабораторной установки (статической) и графическая интерпретация опытных данных показаны на рис. 16. [c.82]

Экстракционная кривая, полученная на установке, схема которой приведена на рис. 5.3, показана на рис. 5.4. Изменение концентрации вещества в твердых частицах имеет такой же характер, как в промышленных аппаратах. Изменение коэффициента диффузии масла в лепестках (специально подготовленных пластинках) при проведении эксперимента, моделирующего изменение концентрации экстрагента в промышленных экстракторах, показано для одного из опытов на рис. 5.5 [181]. [c.173]

Получают две кривые поглощения космического излучения свинцом при помощи счетчика (зависимость скорости счета от толщины слоя свинца) и установки со схемой совпадения (зависимость совпадения от толщины слоя свинца). Указывают на отклонения от стандарта, обсуждают полученные результаты. [c.201]

Измерения показали, что значения pH зависят от расстояния между исследуемым и индикаторным электродами, плотности тока, температуры и рНо. Расстояния измеряют либо с помошьн микроскопа, либо микрометра, к винту которого крепят индикаторный электрод (схема установки и кривые, полученные при электролизе 2,5 М раствора N1012, приведены на рис. ХХУ. 15). Аналогичный вид имеют зависимости, полученные и при применении микросурьмяного электрода. [c.308]

Для выявления тенденций в реологии паст на основе ПВХ, получен ного в промышленных условиях, были проверены образцы ПВХ Е-62 из разных аппаратов тракта пылеулавливания, сепарации и измельчени<> технологической схемы установки сушки на Усольском ПО "Химпром так как очевидно, что в процессе пылеулавливанигц сепарации и т-Д происходит сегрегация частиц по размерам. В соответствии с точкой отбора (см. рис. 4.7 и 4.18) образцы имели следующие средние размерь частиц 1-22 мкм, 2 - 15, 3 - 29, 4 - 22, 5 - 27 мкм. На рис. 4.18 преД ставлены распределение частиц образцов 1 - 5т размерам и реологл ческие кривые паст на основе этих порошков. Из графиков видно, чт образцы 7, 4 и соответственно 3, 5 идентичны по гранулометрическому составу и реологическим свойствам паст. Кроме того, отчетлив [c.146]

Принцип действия полярографа. Полярографическая установка предназначена для получения кривых зависимости силы тока, протекающего через полярографическую ячейку, от потенциала, приложенного к рабочему электроду. В основе полярографической установки лежит компенсационная схема (рис. 17), при помощи которой можно изменять напряжение, накладываемое на электролитическую ячейку 1. Передвижением контакта 3 по потенциометру 4 достигают потенциала выделения вещества в растворе, и сила тока резко возрастает, что отмечается гальванометром 2. В полярографическом анализе применяют визуальные полярографы, а также полярографы с автоматической записью. Отсчеты в визуальных полярографах производят по отклонению зайчика зеркального гальванометра, при автоматической записи показания гальванометра фиксируются при помощи самописца или фотобумаги. На рис. 18 приведена схема прибора с тематической записью. Потенциометр 1, предсталяющий собой барабан, [c.27]

Требования, предъявляемые котчету Отчет по работе должен содержать краткое описание процессов, происходящих в электролизере схему установки и краткое описание работы экспериментальные данные по тгршеденной пиже форме три кривые, построенш> ге " ШГ основании полученных данных (кривая изменения концентрации гипохлорита, кривая изменения концентрации хлората и кривая изменения выхода по току в зависимости от времени) расчет количества соляной кислоты, прибавленного к электролиту в конце опыта расчет выхода по току выводы. [c.155]

Температура замерзания измерялась при помощи медьконстантановой термопары, которая помещалась в рубашку 5 (рис. 2). Методика получения кривых охлаждения иа установке, работающей ио схеме с измерительным гальванометром (рис. 1), сводилась к следующему. Сосуд Дьюара, предназначенный для холодного спая, заполнялся льдом, второй сосуд Дьюара — жидким азотом. На вакуумной установке откачивался сосуд 1, показанный на рис. 2 до разрежения, обеспечивающего заданную скорость охлаждения исследуемого образца. В потенциометре устанавливался рабочий ток по установочному гальванометру. Затем сосуд Дьюара с исследуемым образцом медленно, для предотвращения разбрызгивания, опускался в жидкий азот. После этого включали мешалку, потенциометр переключали на измерительный гальванометр и включали секундомер. Измерение термоэлектродвижущих сил, развиваемых термопарой, в начале [c.517]

Изучение современной литературы фактически по всем полярографическим методам показывает, что использование лабораторной ЭВМ в полярографическом анализе становится обычным. Достижения в электрохимическом приборостроении в настоящее время близко отвечают уровню развития элементов электроники. Многие функции приборов, которые прежде осуществлялись в аналоговом виде, теперь все чаще обеспечиваются цифровыми устройствами. Очевидно, самым значительным достижением является разработка микропроцессоров на интегральных схемах, которые встраиваются в аппаратуру, выпускаемую промышленностью. В сочетании с недорогими интегральными схемами памяти и цифроаналоговыми (ЦАП) и аналогоцифровыми (АЦП) преобразователями микропроцессор позволяет создавать недорогие приборы, которые обеспечивают замкнутый цикл контроля, накопления и обработки информации. Это означает, что все операции эксперимента (например, установка скорости развертки напряжения, периода капания, высоты импульса, лриращения потенциала, измерение тока или высоты пика и вычисление концентрации) выполняются под управлением ЭВМ и без вмешательства оператора. Например, в полярографии используют прибор, в котором микропроцессор управляет аналоговым потенциостатом для осуществления дифференциальной импульсной полярографии, анодной инверсионной вольтамперометрии и ряда других методов. Такие процедуры, как отбрасывание данных, полученных от плохих капель, усреднение результатов повторных измерений, вычисление высоты, пика и его положения, вычитание фона и изменение масштабов г— -кривой также выполняются под управлением микропроцессора. Некоторые особенности этих приемов показаны на рис. 10.1—10.3. [c.545]