Оксифлаванон

Такие оксифлаваноны можно получить синтетически, например, из флороглюцина и производных оксикоричной кислоты (таких, как хлораигидрид карбэтокси-/г-кумаровой кислоты) в присутствии хлористого алюминия [c.684]

То, что гидроксильная группа в положении 4 может быть несвободной, вытекает из факта отсутствия сдвига к более короткой длине волн в максимуме поглощения окраски, образованной резорцином с древесиной, предварительно обработанной диазометаном в эфирном растворе. Поскольку каталитически восстановленный гомоэриодиктиол и соответствующий 3-оксифлаванон, восстановленный цинком и соляной кислотой, давали идентичные кривые, невозможно было сделать вывод, что р-углеродный атом боковой цепи кониферилового альдегида не замещен. [c.54]

Тетраацетат свинца окисляет флаванон с образованием 3-ацетоксифлава-нона, который можно гидролизовать соляной кислотой в атмосфере азота до 3-оксифлаванона [142]. [c.287]

В определенных условиях 3-оксифлаваноны вступают в необычную реакцию СО щелочами. В 8%-ном растворе едкого натра протекает одновременное окисление кислородом воздуха до флаванола и размыкание цикла с образованием а-дикетона. Последний претерпевает дальнейшие превращения, причем в результате бензильной перегруппировки получается а-оксикислота. Если [c.290]

Обработка 40%-ным раствором едкого кали или сплавление с твердым едким кали вызывает глубокие изменения, в результате которых происходит образование фенола и кислоты [39]. Перманганат калия (2%-ный) окисляет пентаметиловый эфир 3-оксифлаванона в триметилгалловую кислоту [39]. [c.291]

Метилирование. Оксифлаваноны при метилировании превращаются в метилированные халконы или флаваноны. [c.292]

Образование глюкозидов. Глюкозидные производные флаванонов получаются при действии окиси серебра на смеси оксифлаванона и ацетобром-глюкозы в хинолине [167] или при замыкании цикла глюкозидохалкона с помощью ацетата натрия [10]. Кислоты гидролизуют глюкозидные производные во флаваноны. [c.292]

Оксифлаваноны (ЬХП) можно дигидрировать до флавонола (ЬХШ) также с помощью палладия в присутствии коричной кислоты или малеинового ангидрида, которые служат акцепторами освобождающегося водорода [ 150]. [c.189]

Среди желтых растительных красителей встречаются также производные оксифлаванона. [c.660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология