Флуоресцеин образование из резорцина

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Образование флуоресцеина происходит в результате взаимодействия фталевого ангидрида с резорцином. Реакция протекает аналогично описанной выше реакции получения фенолфталеина [c.192]

Флуоресцеин получают при конденсации фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлорида цинка. Особенность флуоресцеина — образование дополнительного гетероциклического кольца в результате выделения воды из двух гидроксильных групп [c.187]

Обнаружение диэтилового эфира фталевой кисло ты. Испытуемый раствор выпаривают досуха с небольшим количеством едкого натра, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 10 мин. нагревают при 100° после этого добавляют 25—30 мг резорцина и снова нагревают в течение 5 мин. при 160—170°. При прибавлении 100 мл воды и 50 мл раствора едкого натра разгорается яркая флуоресценция, если в исходном спиртовом растворе содержался диэтиловый эфир фталевой кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцеина. [c.211]

Для открытия фталевого ангидрида можно использовать реакцию образования флуоресцеина с резорцином и хлоридом цинка или концентрированной серной кислотой (см. Фенолы). Следует обратить внимание на то, что и другие ангидриды двухосновных кислот, например янтарный, также дают с резорцином красители, обладающие близкими свойствами. Однако фталевый ангидрид можно отличить от янтарного по физическим свойствам (температуре плавления, способности к сублимации). [c.201]

Замена фенола на резорцин приводит к образованию нового продукта — флуоресцеина [c.329]

Бензоидные фенолы, за исключением резорцина, не подвергаются такой этерификации. Вследствие склонности этого фенола к образованию эфиров реакции Фриделя — Крафтса часто ведут к образованию ксантенов, как, например, при получении флуоресцеина . 0 [c.349]

Двухатомные фенолы с гидроксильными группами в мета-положении, всту-тая в аналогичную конденсацию, выделяют вторую молекулу воды за счет гидроксильных групп двух молекул фенола с образованием шестичленного кольца так, резорцин образует резорцинфталеин, или флуоресцеин [c.265]

Смешивают 100 мг вещества с 100 мг резорцина и 3 каплями концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают, пока расплав не приобретет красно-коричневую окраску После охлаждения приливают 2 мл 3 н раствора едкого натра Смесь перемешивают и при необходимости нагревают до образования раствора. Выливают 1 мл полученного раствора в 200 мл воды. Возникает интенсивная зеленая флуоресценция, вызванная образованием флуоресцеина. [c.207]

Р. легко конденсируется с альдегидами с образованием резорцино-альдегидных смол, с фталевым ангидридом в присут. Zn l (175-196 С)-с образованием флуоресцеина. Р. легко восстанавливается амальгамой Na в воде до 1,3-циклогенсандиола при нагр. с К2СО3 в воде при 100 °С образует 2,4-дигидроксибензойную ( -резорциловую) к-ту, прн нагр. с аммиачным р-ром Ag-смесь продуктов окисления. [c.228]

Аналогичная конденсация происходит при сплавлении меси фталевого ангидрида, резорцина и хлорида инка Она сопровождается образованием кислородсодержа-[его гетероцикла в результате отщепления воды от двух адроксильных групп фенола Возникающий при этом полицик-ический фенол носит название флуоресцеина В кислой среде он [c.314]

С кристаллическими фенолами были проведены качественные реакции на двухатомные фенолы. Реакции на гидрохинон и пирокатехин были отрицательными. Наоборот, реакции, характерные для резорцина [5], образование флуоресцеина с фталевым ангидридом и малиновокрасное окращивание с едким кали в присутствии хлороформа были отчетливо положительными и не отличались от реакций, наблюдавшихся в контрольных опытах с чистым резорцином. [c.180]

Реакция с резорцином. 0,05 г полимера сплавляют с 0,1 г резорцина и 2—3 каплями концентрированной серной кислоты в пробирке из термостойкого стекла на пламени спиртовки. Сплав охлаждают, обрабатывают 2—3 мл горячей воды, фильтруют. К фильтрату добавляют 0,5 н. раствор гидроксида натрия до щелочной реакции. В присутствии себациновой кислоты наблюдается интенсивное оранжево-красное окрашивание с зеленой флуоресценцией вследствие образования флуоресцеина. [c.33]

Метод основан на экстракции дибутилфталата из водных растворов хлороформом и дальнейшем хроматографировании в тонком слое силикагеля. Для проявления хроматограммы применена реакция получения флу-оресцеина (при обработке хроматограммы 20%-ным раствором резорцина в этаноле и выдерживании в сушильном шкафу при 150 °С в течение 10 мин происходит гидролиз фталата и дальнейшая конденсация фталевой кислоты с резорцином с образованием флуоресцеина). Полученные на хроматограмме пятна окрашены в жел-то-оранжевый цвет и флуоресцируют в УФ-свете. [c.116]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Реакция образования флуоресцеина. Нагревают 0,1 г фталевой кислоты (или ангидрида) и резорцина с каплей концентрированной H2SO4 в течение 3 мин. при 160°. Сплав растворяют в2 мл 5%-ного раствора NaOH и выливают в 500 мл воды. Вследствие образования флуоресцеина появляется интенсивная зеленая флуоресценция (отличие от изомерных фталевых кислот). Но если в смоле присутствует полимеризованное масло, эта реакция не всегда является характерной. [c.30]

Реакция образования флуоресцеина. Нагревают 0,1 г фталевой кис-оты (или ангидрида) и резорцина с каплей концентрированной H2SO4 течение 3 мин. при 160°. Сплав растворяют в 2 мл 5%-ного раствора NaOH выливают в 500 мл воды. Вследствие образования флуоресцеина появляет-я интенсивная зеленая флуоресценция (отличие от изомерных фталевых [c.31]