Производные флаванона

Рис. 4.3. Спектры поглощения УФ света этанольными растворам производных флавана флаван-3,4-диола (/) и флаванона (//).

Производные флаванона. За последние годы было установлено, что некоторые природные красящие вещества, которые раньше считались замещенными халконами, представляют собой производные фла-ваноаа. Важнейшими представителями этой группы являются [c.684]

Образование глюкозидов. Глюкозидные производные флаванонов получаются при действии окиси серебра на смеси оксифлаванона и ацетобром-глюкозы в хинолине [167] или при замыкании цикла глюкозидохалкона с помощью ацетата натрия [10]. Кислоты гидролизуют глюкозидные производные во флаваноны. [c.292]

Тот факт, что резорцин дает производные халкона, в то яремя как флороглюцин дает производные флаванона, объясняется тем, что присутствие оксигруппы в положении 6 делает 2-гидроксил настолько реакционноспособным, что образующийся в промежуточной стадии реакции халкон претерпевает замыкание цикла и превращается в производное флаванона. [c.337]

Около 40 % флавоноидов приходится на группу производных тавонола, несколько меньше группа производных флавоыа, зна-(тельно реже встречаются флаваноны, халконы, ауроны. [c.82]

Иные группы природных флавоноидов [45] образуются из флаванонов путем ряда превращений, затрагивающих кольцо В [46, 47], и последующего дифференцированного оксигенирования колец А и С (см. выше), а также путем образования производных, особенно посредством 0-метилирования и О- и С-гликозилирования. Реакции образования производных слишком сложны, чтобы их можно было здесь рассматривать. Происхождение основных классов [c.437]

Биологической активностью разнообразного характера обладают многочисленные представители ряда флавана катехины, флаваноны и флавоны 1361, а также кумарин и его производные, такие, как 6,7-диоксикума-рин [371. [c.624]

Производные флавана (рис. 4.3). У гидроксилированных производных флавана, например у флаван-З-олов (4.8) и фла-ван-3,4-диолов (4.10), одинарная связь С-3,4 эффективно разделяет два бензольных кольца. У этих соединений, таким образом, переходы происходят только в изолированных хромофорах бензольных колец, и они поглощают только в УФ-диапазоне спектра при 275—280 нм, как и соответствующие простые фенолы. Флаваноны (4.7) и изофлавоны (4.11) обладают кольцом А, сопряженным с С-4-карбонильной группой, и потому имеют такой же максимум поглощения, как гидроксиацето-фенон. [c.131]

Катехины и флаван-3,4-диолы (проантоцианидины). Эти производные флавана имеют более низкую степень окисления, чем халконы. Об их биосинтезе мало что известно. Чтобы объяснить существующие между ними взаимосвязи (рис. 4.14), предложена лишь гипотетическая схема, предусматривающая восстановление халкона-флаванона до флавена (4.31). [c.147]

При конденсации метилового зфира о-ацето-р-тиокрезола с бензальдегидом в присутствии хлористого водорода получается бензальметилтио-флаванон (IV). Образовавшееся сначала нормальное производное бензальдегида (I) присоединяет хлористый водород (см. формулу 11) и затем отщепляет хлористый метил. Образовавшийся таким образом метилтио-флаванон (П1) конденсируется затем со второй молекулой бензальдегида с образованием конечного продукта реакции (IV) [c.517]

Сухой хлористый водород в этилацетате превращает бензоильные производные о-оксиацетофенонов и бензальдегиды в бензоксихалконы. Последние можно гидролизовать щелочами в атмосфере азота [161 до свободного халкона. Подобным же образом оксиацетофеноны конденсируются с 9-антраценальдеги-дом, образуя халконы исключение составляет резацетофенон, который дает флаванон (XV) [17]. При взаимодействии с сухим хлористым водородом в абсолютном этиловом спирте получаются флаванон (XV) [18] или 3-арилиден-флаванон (XVI), либо смесь этих соединений [19,201. [c.265]

Все эти методы можно применять и к производным, замещенным гидроксильными группами в бензольных ядрах, причем получаются оксихромоны или оксифлавопы. Многие флавоны, найденные в природе, являются производными 3-оксифлавона, или флавонола. Это соединение может быть получено изонитрозированием флаванона амилнитритом и соляной кислотой и последующим гидролизом полученного изонитрозо-производного [c.695]

Гидрированные производные бензопирана. Катехины. Дигидробензопиран, или хроман, и 2-фенилдигидробензопиран, или флаван (см. стр. 693), а также соответствующие кетоны, называемые хроманонами и флаванонами соответственно, были получены синтетическим путем различными способами. Здесь мы опишем лишь катехины — класс оксипроизводных флавана, широко распространенных в растениях. Исследование катехинов, начатое Костанецким (1907 г.), привело к их синтезу (Фрейденберг, 1925 г.). [c.700]

Класс природных тормозителей-ингибиторов роста чрезвычайно обширен и включает в себя не только терпеноидные соединения (абсцизовую кислоту и ее аналоги), но также и ряд фенольных производных (некоторые фенолкарбоновые кислоты, халконы, флаваноны), кумарины и фурокумарины. [c.216]

Том П (1951—1954 гг.). Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Дибензофуран (окись дифенилена). Тионафтен. Дибензотиофен. Кумарины. Изокумарины. Хромоны, фла-воны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия. Антоцианины. Хроманоны, флаваноны, хромонолы и флаванолы. Катехин, бразилин и гематоксилин. Хроманы. Ксантоны, ксантены, ксантгидролы и соли ксантилия. Флуораны, флуоресцены и родамины. Тиохроманы и родственные им соединения. [c.162]

Гетероэтиленовые соединения (т. е. ненасыщенные, но не полностью сопряженные системы) в ряде случаев наделены способностью к полярографическому восстановлению и ведут себя подобно а,р-ненасыщенным функциональным производным с открытой цепью. Это пиразолины, 1,4-бензодиазепины, пироны, хромоны, флаваноны, пиримидоны, пиридазоны и другие, восстанавливающиеся на р.к. э. даже без наличия электрохимически активных групп в боковой цепи. [c.291]

Он предположил, что элементарные звенья, лигнина, которые не конденсируются в фурановые или пирановые кольца, но связываются вместе кислородными мостиками, расщепляются, тогда как кольца открываются, как это имеет место с кислотой Эрдтмана. Однако имеется несколько фура-новых и пиранов ,1Х производных, таких, как а-метилкумарон, а-метил-р-фенилкумарон и 8-метоксифлавон, которые не реагируют с бисульфитом. Флаванон (38), с другой стороны, дает Г (2-оксибензоил) фенилэтил-а-сульфонат натрия (39). [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные флаванона: [c.263] [c.263] [c.336] [c.105] [c.57] [c.622] [c.127] [c.140] [c.148] [c.167] [c.266] [c.327] [c.372] [c.57] [c.105] [c.428] [c.380] [c.211] [c.516] [c.849] [c.849] [c.348] [c.380] [c.565] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология