Индоленины иодистые

С другой стороны, фенилгидразон З-метилпентанона-4 (IV) образует индоленин (V), который при обработке иодистым метилом дает ту же соль индоленина (III) [371]. Это различие в поведении Ы-замещенных и незамещенных арилгидразонов таких кетонов является общим первые дают индо-лины, в то время как из вторых образуются индоленины. [c.65]

Очень сложно протекающая реакция взаимодействия индола с иодистым метилом в присутствии спиртовой щелочи также может приводить к производным индоленина, например [c.551]

Стнощения, суш,ествуюш,ие между соединениями XV и XVI, быЛи разъяснены Планше следуюш,им образом. При реакции индоленина XV с иодистым метилом в результате присоединения иодистого метила с последуЮ Ш,им отш,еп-лением иодистого водорода получается соединение XXXVI. Восстановление [c.60]

Синтез действием иодистых алкилов на индолы. Из предыдущего обсуждения очевидно, что эта реакция представляет собой путь для синтеза некоторых индоленинов. Она может быть с успехом использована для получения индоленинов, подобных 2,3,3-триметил- или 2,3,3-триэтилиндоленинам. Указанные соединения представляют интерес, так как в форме своих солей они очень легко конденсируются с формальдегидом и другими альдегидами, образуя индолениновые красители, простейшим представителем которых является индолениновый красный (I) [362]. [c.61]

Этот метод получения определенных индоленинов или их иодметилатов -становится неудобным, когда алкильная группа иодистого алкила отлична от углеводородного радикала, имеющегося в индольном кольце. В последнем случае может иметь место перегруппировка Планше (см. ниже), приводящая к получению самых неожиданных продуктов реакции. [c.61]

Кинг и Робинсон [363] применили рассматриваемый метод для получения индоленинов и для синтеза иодметилата (VIII) 5-метокси-2,3-диметил-3- Р-феноксиэтил)индоленина обработкой 5-метокси-1,2-диметил-3-(Р-фенокси-этил)индола (VII) иодистым метилом в метиловом спирте при 100—105 в течение 5 час. [c.61]

Интересно отметить, что карбазоленин (III) при действии иодистого метилмагния дал с 80%-ным выходом индоленин (IV), строение которого было доказано встречным синтезом его (по методу Фишера) из фенилгидразона (V) метилциклопентилкетона [383]. [c.75]

Виткоп и Патрик [383] обнаружили интересную перегруппировку рассматриваемого типа, в результате которой при действии иодистого метил-ыагния на индоксил (XXVI) получается индоленин (XXIII) с выходом 10%. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Индоленины иодистые: [c.32] [c.56] [c.67] [c.68] [c.78] [c.78] [c.80] [c.82] [c.84] [c.32] [c.56] [c.65] [c.67] [c.78] [c.78] [c.80] [c.82] [c.84] [c.180] [c.445] [c.33] [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология