Бензаль нафтиламин

Реакционная масса из 4 г бензаль-2-нафтиламина, [c.50]

Аналогичным методом из бензаль-2-нафтиламина и [c.67]

Нагревание трех различных бензаль-аминов, производных анилина, нафтиламина и о-толуидина, соответственно приводит в каждом случае к различным типам реакций. Из бензаль-ани-лина образуется фенантридин [c.91]

При взаимодействии бензаль-2-нафтиламина с щавелево-уксусным эфиром, который можно рассматривать как карбоксилированный эфир пировиноградной кислоты, в качестве конечного продукта реакции был получен диэтиловый эфир 2-фенил-5,6-бензохинолин-3,4-дикарбо-новой кислоты [19], в то же время при взаимодействии щавелево-уксусного эфира с 2-нафтиламином образуется 4-оксиироизводное 5,6-бензохинолина [c.12]

При конденсации бензаль-2-нафтиламина с циклогексаноном в мягких условиях, т. е. без нагревания и в присутствии 1—2 капель концентрированной соляной кислоты, через 2—3 мин образуется смесь аминокетона (I) и оксипроизводного тетрагидро-5,6-бензохино-лина (И). Если увеличить время реакции до 1-2 час, повысить температуру реакции до 100°С и увеличить количество катализатора, в качестве основного продукта получается дигидропроизводное 5,6-бензохинолина (1И). [c.71]

Щавелевоуксусный эфир можно рассматривать как карбоксилированный пировиноградный эфир, который может вступать в пировиноградный синтез) Дёбнера. Симон и Кондюше [90] обнаружили, что бензаль-р-нафтиламин легко [c.22]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

Бензаль-а-нафтиламин при пропускании над нагретой пемзой превращается в нафтакридин (первоначально ему приписывали строение хризидина, близкого к фенантридеду). Бензаль-р-нафтил-амин ведет себя аналогично [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология