Карбоксилирование пировиноградной

Карбоксилирование пировиноградной к-ты с образованием щавелевоуксусной к-ты (оксалоацетата) [c.290]

Обе реакции катализируются одним и тем же ферментом, но свободная щавелевоуксусная кислота не является промежуточным продуктом при восстановительном карбоксилировании пировиноградной кислоты. [c.199]

В циклических процессах (1,Д) в конце ряда реакций происходит регенерация акцептора СОг. Как правило, через некоторое время в накапливающихся продуктах все атомы углерода оказываются происходящими з СОг. Циклические процессы эффективны. При ассимиляции в циклических процессах фиксация углерода происходит как бы нри помощи конвейера. Все это относится к линейным процессам, например к карбоксилированию пировиноградной кислоты (10, Б). В этих процессах образующаяся щавелевоуксусная кислота снимается с конвейера в виде чистого продукта, поэтому новая пировиноградная кислота должна получать углерод не из СОг, а из другого источника. По-видимому, циклические процессы возникли в эволюции из линейных, известных у сбраживающих организмов. [c.111]

Фиксация СОг растением, кроме фотосинтеза, осуществляется и при карбоксилировании монокарбоновых кислот с образованием дикарбоновых кислот. Таким образом, карбоксилирование пировиноградной и фосфоенолпировиноградной кислот — распространенное в природе явление. [c.195]

При карбоксилировании пировиноградной кислоты, которая катализируется ферментом пируваткарбоксилазой при участии АТФ и ионов образуется щавелевоуксусная кислота [c.195]

Щавелевоуксусный эфир можно рассматривать как карбоксилированный пировиноградный эфир, который может вступать в пировиноградный синтез) Дёбнера. Симон и Кондюше [90] обнаружили, что бензаль-р-нафтиламин легко [c.22]

Имеются основания предполагать, что биотин входит в состав коэнзима или коэнзимов, участвующих в реакциях обратимого карбоксилирования пировиноградной кислоты (с образованием щавелевоуксусной кислоты стр. 379), декарбоксилирования сукцинил-коэнзима А, а также в некоторых реакциях обмена, вовлекающих аспарагиновую кислоту. [c.170]

Необходимо подчеркнуть, что тяжелые формы кетонемии при диабете,, сопровождающиеся развитием ацидоза и возникновением комы, конечно, нельзя рассматривать как компенсаторное приспособление. В этом случае мы, несомненно, имеем дело с патологическим нарушением обменных процессов. Механизм их возникновения можно (хотя бы отчасти) объяснить следующим образом при недостаточном окислении углеводов и усиленном распаде жиров и белков в организме появляется избыток промежуточных и конечных продуктов жирового и азотистого обмена, в частности аммонийных солей. Но аммиак прерывает лимоннокислый цикл Кребса, устраняя кетоглютаровую кислоту путем аминирования ее в глютаминовую кислоту. Вследствие этого в ткаиях нарушается в той или иной степени способность к окислению пировиноградной и уксусной кислот (точнее ацетилкоэнзима А), обмен которых переключается на образование ацетоуксусной кислоты (см. стр. 292). 1%)оме того, вероятное нарушение карбоксилирования пировиноградной кислоты ограничивает синтез щавелевоуксусной кислоты и делает малоэффективным цикл трикарбоновых кислот. Это также может быть одной из причин развития тяжелого ацидоза при диабете. [c.300]

Фиксируемая организмом Og входит в цикл в виде щавелеуксуспой кислоты (II), получаемой путем карбоксилирования пировиноградной кислоты (I) [c.485]

При карбоксилировании пировиноградной кислоты (I) в присутствии экстракта печени голубя получаются разные продукты в зависимости от того, добавлен ли аденозинтрифосфат (АТФ) или восстановленный нуклеотид трифосфорпиридина (ТФН) в качестве переносчика фосфора [1385]. Первый дает щавелеуксусную кислоту (П), а второй — яблочную (XI). При совместном присутствии АТФ и ТФН соотношения между обоими продуктами изменяются таким образом, что можно предположить не непосредственное превращение (П) (XI), а образование обоих из некоторого промежуточного продукта, возникающего при карбоксилировании (I). [c.488]

Пнруваткарбок- силаза Мп(П) Белки тканей Печень, щитовид-, ная железа Усиливает действие гормонов. Катализирует процесс карбоксилирования пировиноградной кислоты [c.261]

Вовлечение СОг в обмен может также осуществляться путем открытой Вудом и Веркманом реакции карбоксилирования кето-кислот. В опытах с пропионовыми бактериями эти ученые наблюдали образование яблочной кислоты за счет карбоксилирования пировиноградной кислоты и последующего восстановления образующейся при этом щавелевоуксусной кислоты. Реакции [c.98]

Теперь мы можем подсчитать количество химической энергии, расходуемой на синтез одной молекулы глутаминовой кислоты. Во-первых, выведение из цикла одной молекулы а-кетоглутаровой кислоты, используемой в качестве источника углеродного скелета глутаминовой кислоты, приводит к потере трех молекул НАД-Н и одной молекулы АТФ, которые были бы получены, если бы окисление а-кетоглутаровой кислоты в щавелевоуксусную завершилось. Во-вторых, восстановительное амини-рование а-кетогруппы а-кетоглутаровой кислоты ионом аммония приводит к потере еще одной молекулы НАД-Н. В-третьих, выведение одной молекулы а-кетоглутаровой кислоты из цикла требует пополнения цикла одной молекулой щавелевоуксусной кислоты. Это приводит к тому, что из цикла выводится одна молекула пировиноградной кислоты (на синтез щавелевоуксусной кислоты), а это в свою очередь приводит к потере той энергии, которая была бы реализована при полном окислении в цикле лимонной кислоты молекулы пировиноградной кислоты, т. е. к потере пяти молекул НАД-Н и одной молекулы АТФ. Наконец, одна молекула АТФ расходуется на карбоксилирование пировиноградной кислоты для образования щавелевоуксусной кислоты. Таким образом, синтез одной [c.72]