Щавелево-уксусная кислот

Необходимо отметить, что характер колебаний в двух последних случаях особый — затухающие колебания для щавелево-уксусной кислоты и сложные двухчастотные колебания для яблочной кислоты (рис. 7.17). [c.241]

Если эта последовательность реакций будет повторяться, то ограниченный фонд щавелево-уксусной кислоты совсем истощится и цикл трикарбоновых кислот перестанет функционировать. Этого, однако, не происходит благодаря наличию двух ферментов изоцитрат-лиазы и малат-синтазы. 1<ак видно из фиг. И, ацетат может включаться в цикл реакций на этапе, обозначенном ацетилкофермент А (/) , что при- [c.39]

Щавелево-уксусная кислота (С4) [c.52]

Все имеющие значение для анализа органические вещества, за исключением щавелевой, уксусной кислот и цианистых соединений, узнаются по появляющемуся почернению вследствие образования угля при прокаливании [c.278]

Являясь производной пировиноградной кислоты, щавелево-уксусная кислота принимает активное участие в общем обмене веществ, связывая между собой превращения углеводов, аминокислот и белков. [c.246]

Аспарагиновая кислота участвует в синтезе пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот (тимин, урацш, цитозин). Поэтому дополнительное введение в организм этой аминокислоты, так же как и глицина, опосредованно вызывает увеличение скорости синтеза белков. Аспарагиновая кислота также принимает участие в синтезе мочевины в печени. При выполнении мышечной работы ускоряется распад белков (в первую очередь мышечных), что в итоге ведет к образованию большого количества аммиака. Дополнительное поступление аспарагиновой кислоты способствует повышению скорости образования мочевины, что позволяет устранить образовавшийся аммиак. Кроме этого, аспарагиновая кислота путем трансаминирования может превращаться в щавелево-уксусную кислоту, являющуюся важнейшим метаболитом цикла трикарбоновых кислот - основного источника АТФ. [c.207]

Таким образом, для извлечения лимонной, винной, щавелевой, уксусной кислот целесообразно применять аниониты ЭДЭ-10 и АН-2Ф. По адсорбционной способности на всех исследованных адсорбентах указанные кислоты располагаются в ряд лимонная кислота —> винная кислота —> щавелевая кислота —> уксусная кислота. [c.118]

На первой стадии цикла остаток уксусной кислоты переносится с молекулы ацетилкофермента А на молекулу щавелево-уксусной кислоты (ЩУК) с образованием лимонной кислоты [c.52]

Для некоторых микроорганизмов, однако, возможны исключения, когда одна и та же аминокислота образуется из разных предшественников. Так, лизин может быть синтезирован как из щавелево-уксусной кислоты, так и из а-кетоглутаровой. [c.16]

Фосфоглицерат Щавелево-уксусная кислота [c.17]

Кальция соли Молоко и молочные продукты, продукты, содержащие щавелевую, уксусную кислоты, жиры [c.145]

Пути биосинтеза щавелевой кислоты многообразны последовательное окисление уксусной кислоты в гликолевую, глиоксилевую, а затем в щавелевую гидролитический распад щавелево-уксусной кислоты и др. Образование щавелевой кислоты в растениях тесно связано с реакциями цикла трикарбоновых кислот. [c.89]

Что касается моноацетонсорбозы, то она, имея четыре незащищенных углеродных атома, подвергается под влйянием гипохлорита натрия гидролизу и расщепительному окислению с образованием натриевой соли щавелевой, уксусной кислот и хлороформа по следующему уравнению [c.276]

Oxalessigsaureester т 1. афир щавелево-уксусной кислоты ЕО-СО СО-СНг-СО-ОЕ 2. этиловый эфир щавелевоукеусной кислоты, щавелевоуксусный эфир, СгНдО-СО-СО- СНг-ОО-ОСгНз. [c.299]

Их можно рассматривать поэтому как оксифумаровую и окси-малеиновую кислоты. Легко получаемый эфир щавелевоуксусной кислоты при воздействии на него щелочью распадается либо на щавелевую, уксусную кислоты и этиловый спирт, либо на пи-ровиноградную кислоту, СОг и этиловый спирт. [c.168]

Щавелево-уксусная кислота НООС-СО-СН2-СООН - дикарбоновая кетокислота, встречающаяся во многих растениях. Соли щавелево-уксусной кислоты - оксалоацетаты - промежуточные продукты обмена веществ, связывающие превращение углеводов и аминокислот, Образуется щавелево-уксусная кислота при окислении аспарагиновой кислоты и аспарагина, карбоксилировании пирувата. При пере- [c.89]

Активность фермента оценивают по скорости окисления НАДН при длине волны 340 нм. Реакционная среда состоит из Среды А, 0,2 мМ НАДН, 1 мМ K N и 0,5-1,5 мг белка пробы. Надение оптической плотности определяют после добавления 1 мМ щавелево-уксусной кислоты, производя измерения через каждые 30 сек. Коэффициент экстинкции для НАДН 40=6,22x10 моль см (Moore and Proudlove, 1983). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология