Изатин уксусная кислота, этиловый эфи

Для определения урана анализируемый раствор, содержащий 8—210 мг урана в объеме 50—100 мл, нейтрализуют аммиаком, затем подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и в кипящий раствор добавляют 5—60 мл 1 о-ного раствора изатин-р-оксима в 50 о-ном этиловом спирте. В горячий раствор прибавляют 5—15 мл 10%-ного раствора ацетата аммония или натрия, подкисленного уксусной кислотой по фенолфталеину, и оставляют при комнатной температуре в течение 3 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой или 0,05%-ным раствором изатин-р-оксима, высушивают и после прокаливания взвешивают. Полученные результаты несколько завышены, но ошибка определения не превышает 1 мг в расчете на изОа. [c.74]

К 20—80 М.1 раствора, содержащего 2—100 мг урана н до 0,3 г кобальта или никеля, прибавляют Ю—15. ил 10%-ного раствора ацетата натрия, подкисленного уксусной кислотой по фенолфталеину, 5—15. ил 2%-ного раствора роданида аммония, 2,5—15 мл 2%-ного раствора виннокислого калия и 6—30 мл 1%-ного раствора изатин-р-оксима в 50 о-ном этиловом спирте. После отстаивания осадка в течение 15 мин. его отфильтровывают, промывают 100. ил 0,05%-ного раствора изатиН Р-оксима, высушивают, прокаливают и взвешивают. Результаты завышены на 0,2—0,5 мг. [c.75]

Реакция Реформатского с изатинами. Было найдено [748], что при действии на 1 моль 1-этилизатина (1) 2 молей цинка и этилового эфира бромуксусной кислоты образуется этиловый эфир 1-этил-З-оксиоксиндол-З-уксусной кислоты (II), который после обработки щелочью гидролизуется до соединения III. Если применять эквимолекулярные количества реагентов, то реакция приводит только к получению 1-этилдиоксиндола (IV). Несмотря на то, что и другие [c.173]

Путохин [648] описал реакцию, которая в соответствующих условиях при водит к образованию 3,4-диоксихинальдиновой кислоты. При действии метилата натрия на этиловый эфир изатин-1-уксусной кислоты происходят следую-щие реакции [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология