Аммония ацетат, приготовление раствора

Свойства буферных растворов. I. В стаканах приготовь те по 20 мл ацетатного и аммонийного буферных растворов. Для приготовления ацетатного буферного раствора налейте в стакан по 10 мл 0,1 Ai растворов уксусной кислоты и ацетата натрия и перемешайте их стеклянной палочкой. Аналогично из 0,1 Л1 растворов аммиака и хлорида аммония приготовьте аммонийный буферный раствор. С помощью универсальной индикаторной бумаги нли рН-метра определите pH приготовленных растворов. [c.93]

Аммония ацетат, хч и 3%-ный раствор, приготовленный на дважды дистиллированной воде (рН=6,6—6,8). [c.71]

Для приготовления раствора ацетата аммония используют чистый реактив с pH равным 7,00 0,03. Если приготовленный раствор имеет pH ниже 6,97, то в него добавляют водный аммиак и доводят pH до соответствующего уровня. [c.166]

Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и добавляют 30 лл 30%-ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80—90 °С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 — [c.116]

Приготовление раствора роданида кадмия. 133,24 г кристаллического двухводного ацетата кадмия и 200 г роданида аммония растворяют в литре воды. [c.122]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы хлорида, нитрата и ацетата аммония в дистиллированной воде. Предварительно с помощью рН-метра определяют pH дистиллированной воды pH должно быть не менее 6,2. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. 24). [c.169]

Выполнение. В четыре стакана налить приготовленные растворы солей натрия и аммония. В каждый стакан добавить универсальный индикатор Последний окрасит раствор карбоната натрия в фиолетовый цвет (рН>10), а раствор ацетата натрия —в синий цвет (pH- 8). Раствор хлорида аммония приобретает желтую окраску (pH- 5), а ацетата аммония — зеленую (pH 7). [c.89]

Буферный раствор (рН = 5), который приготавливают добавлением 512 мл ледяной уксусной кислоты к 1000 г ацетата аммония и разбавлением водой до 10 л. Через 5—7 дней после приготовления раствора проверяют pH с помощью рН-метра [c.219]

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г железа (III) аммония сульфата Р в 250 мл воды, содержащей 10 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР, и разводят количеством воды, достаточным для получения 500 мл раствора. К ЮО мл этого раствора добавляют 50 мл раствора салицилата натрия (11,5 г/л) ИР, 20 мл уксусной кислоты ( б0 г/л) ИР и 80 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР и разводят водой до 500 мл. [c.394]

Уксусную кислоту применяют в концентрации 0,5—2% в нор-мально-фазовой хроматографии карбоновых кйслот. В обращенно-фазовой хроматографии используют для приготовления аммоний-ацетатных буферных растворов, реже — в индивидуальном виде для создания необходимого pH. Растворы, содержащие уксусную кислоту и ацетаты, не позволяют работать с УФ-детекторами в области ниже 230 нм. [c.300]

К нейтрализованному анализируемому раствору, содержащему 6— 10-кратные количества по весу комплексона III, считая на присутствующие металлы, прибавляют 3—5 мл ацетат1иого буферного раствора (приготовленного смешиванием 3 ч. 50%-ного раствора ацетата аммония и 4 ч. 50 /о-иого раствора уксусной кислоты), разбавляют до 80 мл, нагревают до кипения и осаждают шестивалентный молибден при непрерывном перемешивании добавлением 3%-ного раствора 8-оксихинолина (в разбавленной уксусной кислоте и ацетате аммония) до Появления едва заметного желтого окрашивания раствора иад осадком. Затем нагревают еще 2—3 мин., осадок отфильтровьшают через стеклянный тигель 3 или 4 и тщательно промывают горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Высушивают час при 130—140° С и взвешивают Mo02( 9H60N)2. [c.164]

Если сопряженной парой кислота — основание является, например, система № +/1 Нз,то концентрации кислоты в первом приближении соответствует общая концентрация используемой соли аммония, а концентрации основания — концентрация аммиака. При приготовлении раствора, содержащего в качестве кислоты уксусную кислоту, а в качестве основания - ионы ацетата, общую концентрацию кислоты мы можем принять в качестве ее равновесной концентрации, а концентрацию ацетата, например ацетата натрия, за равновесную концентрацию основания. [c.102]

Чтобы проверить пригодность приготовленных растворов, берут 5 мл восстановительного раствора, к нему приливают 10 мл раствора молибдата аммония и 20 мл раствора ацетата натрия. В растворе не должна появляться синяя окраска. [c.184]

Реактив. 1. н. раствор ацетата аммония 77 г соли переносят в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют дистиллированной водой, доводят раствор до метки, закрывают пробкой и взбалтывают. Реакция приготовленного раствора должна составлять точно pH 7. Если этот показатель ниже 7, добавляют по капле аммиак, а если выше 7,— прибавляют по капле уксусную кислоту. [c.276]

Для приготовления раствора ацетата аммония насыщенный раствор ацетата аммония разбавляют равным объемом воды и к нему добавляют 30 мл 80% уксусной кислоты на каждый литр раствора. [c.287]

Б. К раствору вещества, приготовленному, как указано в частной статье, прибавляют раствор ацетата свинца (80 г/л) ИР образуется белый осадок, растворимый в ацетате аммония (80 г/л) ИР и гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР, но практически нерастворимый в горячей воде. [c.132]

Методика приготовления. К 2,0 мл аммиака (—100 г/л)ИР прибавляют в следующем порядке 1,5 мл раствора оксалата аммония (50 г/л)ИР, 15 мл раствора цианида калия (50 г/л)ИР, 45 мл раствора ацетата натрия (60 г/л)ИР, [c.360]

Методика приготовления. Доводят pH раствора ацетата аммония (100 г/л) ИР до 4,62, используя уксусную кислоту (- 60 г ) ИР. [c.386]

В цилиндры для колориметрирования отбирают пробу с содержанием урана от 5 до 100 мкг. Если проба кислая, ее нейтрализуют по лакмусу и затем прибавляют 3—5 мл 25 о-ного раствора ацетата аммония. Перемешивают и прибавляют 1 мл 5%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата и 1—3. мл хлороформа. Тщательно встряхивают. После расслаивания пробу сравнивают со стандартными растворами урана, приготовленными в таких же условиях. [c.125]

I. Для приготовления буферного раствора в 450 мл воды смешивают 105 г лимонной кислоты и 52,5 г едкого натра, после чего добавляют 110 г твердого ацетата натрия (в виде тригидрата) и 250 г мочевины отдельно готовят раствор 13,6 г хлорида цинка в 20 мл воды и 26,8 г хлорида аммония в 100, мл воды. Смесь растворов разбавляют до 1 л, фильтруют и добавляют немного толуола. При смешивании 5 мл буферного раствора I с 1 мл реактива Фолина pH смеси должно быть 5,7. [c.395]

Приготовление буферного раствора. Смешивают 10 г ацетата аммония с 2 ыл 30%-ной уксусной кислоты и добавляют метиловый спирт до объема 100 мл. [c.257]

Буферный раствор алюминона. В стакан вместимостью 2 л наливают 1 л дистиллированной воды, всыпают 500 г ацетата аммония, прибавляют 80 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения. Отдельно растворяют 1 г алюминона (аммонийной соли ауринтрикарбоновой кислоты), в 50 мл дистиллированной воды и вливают этот раствор в приготовленный буферный раствор. Затем отдельно растворяют 3,0 г бензойной кислоты в 20 мл спирта и при перемешивании вливают этот раствор в тот же стакан. Разбавляют смесь водой до 2 л. Отдельно приготовляют раствор желатина. Для этого в стакан вместимостью 400 мл наливают 250 мл дистиллированной воды, вводят 10 г желатина, опускают стакан в кипящую воду и перемешивают время от времени до тех пор, пока желатин полностью не растворится. Этот горячий раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, в которую предварительно вносят 500 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и перемешивают. Полученный раствор желатина, а также и приготовленный буферный-раствор переносят в склянку из темного стекла вместимостью 4 л, перемешивают и хранят в темном и холодном месте. Раствор устойчив не менее 1 месяца. [c.103]

Приготовление раствора соли меди. В 30 мл воды растворяют 0,2 г uS04 5H20 и 20 г ацетата аммония, добавляют раствор 10 г NaOH в 25 мл воды, вводят 20 мл раствора аммиака (пл. 0,88) и воду до объема 100 мл. [c.289]

Реактивы. 1. 1,0 н. раствор СНгСООЫН с pH 7,0. Раствор можно приготовить из соли ацетата аммония из расчета 77,08 г СНзСООМН4 на 1 л. В приготовленный раствор добавляют КН40Н до pH 7,0, после чего раствор проверяют на содержание a + и М 2+, а также Ыа+ и К+, если последние будут определяться при извлечении их из почвы описанным методом. [c.275]

Приготовление раствора ацетата аммония 500 мл насыщенного раствора ацетата аммония разбавляют равным объемом дистиллированной воды и к нему добавляют 30 мл 80% раствора уксусной кислоты. (Растворимость КН40СОСНз 25 г в 100 мл воды при 15°) [c.123]

Приготовление раствора фосфорномолибденового комплекса. I вариант. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают аликвотную часть раствора КН2РО4, содержащую 0,1—0,6 мг фосфора (или количественно переносят весь раствор), добавляют каплю фенолфталеина и постепенно нейтрализуют насыщенным раствором КагСОз, прибавляют 5 мл раствора молибдата аммония и оставляют на 5 мин для образования желтого фосфорномолибденового комплекса. Затем добавляют 2 мл раствора восстановителя и через 10 мин (по секундомеру) 20 мл раствора ацетата натрия, доводят до метки водой, аккуратно перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов-в кювете с толщиной слоя 1 см на спектрофотометре при 750 нм. [c.179]

Буферные растворы можно концентрировать или разбавлять в пределах 1 100. Их применяют для поддержания определен юго pH раствора. Анионы или катионы буферного раствора связывают ионы гидроксония или гидроксила, вводимые в раствор. Например, буферный раствор можно приготовить из смеси уксусной кислоты и ацетата натрия или из смеси гидроокиси аммония и хлорида аммония. Величина pH буферного раствора, приготовленного из смеси уксусной кислоты и ее соли, при изменении концентрации от 0,1 до 0,01 н. меняется только от 4,63 до 4,73. При том же разбавлении pH раствора НС изменится от 1 до 3, а в случае СН3СООН — от 2,86 до 3,86. Применение буферных растворов необходимо, когда реакцию нужно проводить при оптимальной [Н + 1 или [0Н 1. [c.58]

Зависимостьсорбции от величины pH раствора, изменяющейся в интервале от 1.32 до 9.52, из растворов с ионной силой, равной 0.25, создаваемой соответствующей солью аммония, изучали при соотношении т ж, равном 1 100, и при времени контакта, равном 1 суткам. Сорбцию проводили из 0.02 м. растворов хлоридов, сульфатов и ацетатов меди. Необходимая величина pH создавалась добавлением к приготовленному раствору аммиака или соответствующей кислоты. Количество поглощенных ионов меди рассчитывали по разнице концентраций исходного и контактного растворов. [c.55]

Глюкоза, ацетат натрия и хлористый аммоний. Сначала делают навески глюкозы, ацетата натрия и хлористого аммония. Для приготовления 500 мл основной среды с двойной концентрацией взвешивают 3,1 г смеси аминокислот (не учитывая вес исключенных из нее аминокислот) и растворяют ее нагреванием примерно в 400 мл воды. Добавляют последовательно 25 г глюкозы, 20 г ацетата натрия, 3 г NH4 I, 6 мл солевого раствора А, 5 мл солевого раствора В, 10 мл основного раствора пуриновых и пиримидиновых оснований и 3 мл раствора витаминов. Объем доводят дистиллированной водой до 500 мл, а pH среды устанавливают 6,8. (Описанная и сходные с ней среды продаются, например фирмой Dif o Laboratories ) [c.265]

Приготовление стандартного раствора. Навеску 0,3 г молибдата аммония (ЫН4)бМ07024-4Нг0 растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 10 мл раствора NH4OH, 2—3 капли метилоранжа и концентрированную соляную кислоту до кислой реакции. Затем добавляют еще 5 мл соляной кислоты, 10 г ацетата аммония и 50 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до кипения и из бюретки добавляют раствор ацетата свинца. Нагревают смесь на водяной бане и фильтруют. Осадок [c.208]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

Сернистый цинк. 500 г сульфата цинка (2п504-7Н20) растворяют в 3 л дистиллированной воды, добавляют 200 г ацетата аммония, а затем 5 мл 3%-ной перекиси водорода. Приготовленный таким образом раствор оставляют на 48 часов. После фильтрования в сосуд, который можно плотно закупорить, добавляют 520 мл свежеприготовленного раствора [c.840]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Реактивы и растворы. 1) аммиак водный, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) ацетатный буферный раствор (для его приготовления 250 г ацетата натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде, добавляют 20 мл уксусной кислоты и доводят объем до метки водой) 4) карбонат натрия, безводный 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1, 1 40 7) кислота уксусная, р = = 1,05 г/см 8) кислота серная, р=1,84 г/см 9) кснлено-ловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 10) комплексон П1, или динатрневая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,05 М раствор (для его приготовления 18,6 г комплек- [c.56]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

В качестве иллюстрации приведем два примера получения катализаторов методом осаждения. Приготовление геля окиси хрома по Фрею и Хаппке [81 обеспечивает получение активного катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. Кристаллогидрат нитрата хрома (800 г) растворяют в 8 л дистиллированной воды и затем фильтруют для получения прозрачного раствора. К этому раствору добавляют 400 г ацетата аммония, растворенного в 16 л воды. Затем при температуре 50—60° при помешивании добавляют раствор, полученный разведением в 8 л воды 650 мл концентрированного раствора аммиака (28% ЫНд). По истечении двух часов осадок отфильтровывают, трижды промывают горячей водой (30 л) и подвергают сушке на воздухе при 50°. После растирания и просеивания через сита. 10—40 меш катализатор сушат в вакууме в течение 8 час., постепенно повышая температуру до 250°. Восстановление проводят в токе водорода при температуре до 400°. Полученный катализатор может быть использован для дегидрирования газообразных алканов, включая этан, пропан, изобутан и н-бутан при температурах 350—500° [8]. [c.12]

Ход определения. В анализируемый кислый раствор, содержащий в 200 мл 10 мл соляной кислоты и не более 0,1 г алюминия и свободный от мешающих элементов, перечисленных на стр. 148, вводят 15 мл раствора ацетата аммония, приготовленного растворением 30 г соли в-75 мл воды, и 8—10 капель 0,04%-ного раствора бромкрезолового пурпурного. Прибавляют разбавленный (1 1) раствор аммиака до отчетливо пурпурной окраски индикатора и затем при перемешивании медленно вводят из бюретки 2,5%-ный раствор оксихинолина в уксусной кислоте , в количестве на 15—25% большем, чем это требуется по расчету (1 А1 соответствует З gH7NO). Раствор нагревают до кипения, время от времени перемешивая, и слабо кипятят 1 мин. Охлаждают до 60° С и фильтруют (при слабом отсасывании) через стеклянйый тигель № 4 с плотным пористым дном (5—15° С). Тигель и осадок промывают.горячей (70—75° С) водой, [c.572]

Поллак [605] описывает получение > -аминофенола из резорцина только под действием аммиака и хлористого аммония. Флороглюцин переходит в 5-аминорезорцин уже под действием водного аммиака при обычной температуре. Тем пе менее все эти замечательные реакции не имеют существенного значения для препаративных целей. Ограничимся приведением одного примера получения п-нитрозоанилина из и-нитрозофенола, который может быть приготовлен, по Фишеру и Хеппу [606], по следующей прописи 1 часть я-нитрозофенола смешивают с 5 частями хлористого аммония и 10 частями сухого ацетата аммония, добавляют небольшое количество карбоната аммония и настаивают в течение получаса при нагревании на водяной бане. При внесении темнозеленой смеси в холодную воду выделяется л-питрозоанилип в темнозеленых кристаллах. Из маточного раствора можно извлечь эфиром еще небольшое количество л-нитрозоанилипа. Для очистки перекристаллизовывают из бензола с добавлением животного угля, получают л-нитрозоанилин в иглах синевато-стального цвета с т. пл. 173— 174°, с выходом около 50% от теории. [c.235]

Концентрированный буферный раствор. 320 г ацетата аммония растворяют в достаточном количестве дистиллированной воды, к которой добав.ляют 5 мл ледяной уксусной кислоты. Объем доводят до 1 л. А. Л. Файгль [17] рекомендует для приготовления концен- [c.84]

Определение хлоргидринов в присутствии эпихлоргидрина производится в растворе ацетата аммония по описанной выше методике, только омыление ведется в течение 1 ч. В этом случае для приготовления шкалы используется стандартный раствор с содержанием 0,05 мг/мл и после омыления добавляется 0,5 мл 40%-ной Н2504. Далее анализ проводится как описано выше. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология