Аммоний роданид, приготовление раствора

Приготовление титрованных растворов. Растворы готовят из роданида аммония или роданида калия. Для приготовления раствора из роданида аммония растворяют 7,6— 8,0 г [c.141]

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Приготовление растворов хлорида натрия и роданида аммония описано ранее (см. 9 и 14). [c.251]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Для приготовления реактива 10 г роданида аммония помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную притертой пробкой, наполняют колбу 2-метоксиэтанолом и взбалтывают до растворения соли. Перед применением этого раствора дают ему постоять 24 ч. За это время должно исчезнуть розовое окрашивание, которое могло появиться от следов железа в реактиве. Если таким способом окрашивание не уничтожается, растворитель надо предварительно перегнать при 125° С в приборе, в котором все стеклянные части притерты друг к другу. Приготовленный раствор реактива надо сохранять в темноте, так как он подвергается фотохимическому изменению, приводящему к образованию соединения, окрашенного в желтый цвет. [c.453]

Приготовление. 7,7 г аммония роданида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.63]

Приготовление раствора роданида аммония и установка его титра. Определение галогенидов серебра роданометрическим методом (способ Фольгарда) основан на реакции [c.373]

Перед каждым сравнением окраски оба цилиндра тщательно встряхивать. В тех случаях, когда окраска спиртового слоя в цилиндре с испытуемым осадком слишком интенсивна, осадок растворить в 5 мл азотной кислоты. Полученный раствор количественно перенести в мерную колбу на 50, 100 или 250 мл (в зависимости от интенсивности окраски). Охладить до комнатной температуры. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешать встряхиванием. 10 мл приготовленного раствора набрать в пипетку и перенести в цилиндр. Прибавить 10 мл раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать встряхиванием. В другой такой же цилиндр налить 9 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты и остальные реактивы в тех же количествах, что и в первом цилиндре. Титровать эталонным раствором железа, как указано выше. [c.127]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата [c.218]

Приготовление раствора роданида. Раствор роданида не должен быть слабее 0,05 н., так как в противном случае очень трудно фиксировать конец титрования из-за очень слабой окраски растворат При приготовлении рабочего раствора следует рассчитывать навеску роданида для 1 л раствора требуемой концентрации, например 0,05 н. Роданид редко бывает химически чистым, а потому точная концентрация приготовленного раствора устанавливается путем титрования его титрованным раствором азотнокислого серебра. Навеску роданида взвешивают на технических весах. Если, на пример, необходимо приготовить 1 л 0,05 н. раствора роданистого аммония, то исходят из того, что грамм-экви-валент роданистого аммония равен 76,11. Для приготовления 1 л 1 н. раствора роданистого аммония необходимо взять 76,11 г, а для 0,05 . — 3,8055, или 4 г роданистого аммония. [c.58]

Приготовление раствора роданида кадмия. 133,24 г кристаллического двухводного ацетата кадмия и 200 г роданида аммония растворяют в литре воды. [c.122]

Для повышения чувствительности определения урана этим методом предложен [4] еще один вариант, в котором количество неразложившейся щавелевой кислоты находят фотометрически по ослаблению окраски роданидного комплекса железа(1П), разрушающегося в присутствии щавелевой кислоты. При определении урана(У1) в этом варианте метода поступают так же, как описано ранее, но в кювету вносят 5-10 М раствор щавелевой кислоты и смесь облучают 10 мин. К 5 мл стандартного раствора соли железа(П1) (0,1 мг/мл) прибавляют 2 мл 5%-ного раствора роданида аммония и разбавляют водой до 50 мл. Затем в две мерные колбы емкостью 50 мл наливают по 25 мл приготовленного раствора роданида железа, в одну из них прибавляют облученный раствор, разбавляют оба раствора водой до метки и измеряют их оптическую плотность. По разности оптических плотностей этих растворов с помощью калибровочного графика находят содержанке урана. Средняя ошибка определения урана составляет примерно 5%. [c.105]

Титрование свидетеля . Во вторую выпарительную чашку наливают раствор нитрата меди, разбавленный водой до такого же цвета, какой имеет титруемый раствор. Затем раствор подкисляют азотной кислотой и разбавляют водой еще примерно в 2 раза, так как определяемый раствор к моменту окончания титрования также разбавится. После этого к приготовленному раствору прибавляют точно такое же количество индикатора, какое было прибавлено к определяемому раствору, и приливают рабочий раствор роданида аммония из бюретки, установленной на нуль, до ясно заметного изменения цвета раствора. Отсчет по бюретке покажет, сколько миллилитров раствора роданида аммо ния расходуется на то, чтобы вызвать изменение цвета индикатора. [c.247]

Титрование свидетеля . Во вторую выпарительную чашку наливают раствор нитрата меди, разбавленный водой до такого же цвета, какой имеет титруемый раствор. Затем раствор подкисляют азотной кислотой и разбавляют водой еще примерно в 2 раза, так как определяемый раствор к моменту окончания титрования также разбавится. После этого к приготовленному раствору прибавляют точно такое же количество индикатора, какое было прибавлено к определяемому раствору, и приливают рабочий раствор роданида аммония из бюретки, установ- [c.294]

В градуированный цилиндр с притертой пробкой емкостью 50 мл вносят пипеткой 10 мл приготовленного раствора, прибавляют 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония или калия, перемешивают, добавляют 10 мл изоамилового спирта и снова перемешивают. [c.119]

Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]

Для определения чувствительности реакции на ион с роданидом аммония (ЫН СКЗ) приготовлен раствор соли железа, содержащий 1 г [c.44]

Сначала растворяют сульфат меди в небольшом количестве воды (около 150 мл), причем для ускорения растворения воду можно подогреть. После растворения сульфата меди добавляют лимоннокислый калий и уксусную кислоту. В остальном объеме воды (850 мл) растворяют роданид аммония. Когда раствор готов, его небольшими порциями беспрерывно помешивая, вводят в ранее приготовленный раствор. Иной порядок приготовления усиливающего раствора может привести к образованию осадка, что отражается на протравной способности усилителя. [c.160]

В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой переносят 10 мл приготовленного раствора, прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (пл. 1,2 г/см ), 0,5 мл 20%-ного раствора серной кислоты, 10 мл 15%-ного раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта и тщательно перемешивают. Если применяют диэтиловый эфир, раствор осторожно перемешивают, перевертывая цилиндр. [c.217]

Раствор для определения готовят, как обычно, вводят в него роданид калия или аммония, а затем прибавляют равный объем ацетона. Измерение интенсивности окраски необходимо вести вскоре после приготовления раствора, так как при стоянии ацетон улетучивается. [c.166]

В качестве индикатора используется ион Fe ". Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония NH4S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляк)т до точно децинормального. [c.239]

Рабочий стандартный раствор роданида аммония. Для приготовления раствора, содержащего 0,1 мг КН45СМ в 1 мл, 3,7 мл основного раствора разбавляют водой до 100 мл. Далее соответствующим разбавлением водой получают стандартный раствор, содержащий 0,001 мг НСМ в 1 мл. [c.190]

Реактивы и растворы. 1) Лммиак, р = 0,91 г/см и разбавленный 1 1 2) роданид аммония, раствор 100 г/л 3) фторид аммония, раствор 100 г/л 4) бифторид аммония 5) буферный раствор, pH 5,6—5,8 (125 мл уксусной кислоты смешивают со 135 мл аммиака, разбавляют водой до 1000 мл и перемешивают) б) кислота азотная, р= 1,40 г/см и разбавленная 1 1 7) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 8) кислота серная, р=1,84 г/см и разбавленная 1 1, 1 99 9) ксиленоловый оранжевый (смешивают индикатор с нитратом калия 1 99) 10) комплексон 111, 0,025 М раствор (для его приготовления 9,305 г комплексона III растворяют в 200—250 мл воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают) И) тиосульфат натрия, раствор 200 г/л 12) цинк металлический гранулированный 13) раствор, содержащий в 1 мл 0,01 г цинка (для приготовления раствора 1,0000 г цинка растворяют в 25 ыл соляной кислоты при нагревании раствор выпаривают до 3—5 мл, затем прибавляют 25 мл воды, 20 мл соляной кислоты полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают). [c.101]

Стандартный раствор роданида аммония готовят из фиксанала. 1 жл 0,1 н. раствора соответствует 5,81 мг S N" или 2,7 мг H N. Для приготовления раствора, содержащего 0,1 мг/мл NH4S N, 3,7 мл основного раствора разбавляют водой до 100 мл. Далее соответствующим разбавлением получают стандартный раствор, содержащий 0,001 мг/мл H N (1 мкг/мл). [c.392]

Установление нормальности и титра приготовленного раствора NH4S N по рабочему раствору нитрата серебра AgNOs. В чистую бюретку, дважды ополоснутую приготовленным раствором роданида аммония, наливают этот раствор, вытесняют из бюретки воздух ниже ее крана или зажима и устанавливают уровень раствора в ней на нулевом делении. Чистой пипеткой, ополоснутой дважды небольшим количеством приготовленного рабочего раствора нитрата серебра, отмеривают в чистую титровальную колбу 20 мл этого раствора, приливают [c.292]

Технологический процесс начинается с раздельного приготовления водных растворов сульфата аммония, хлорида калия и роданида аммония. Последний является промотором реакции электрохимического окисления сульфата аммония и расходуется в не-больщом количестве. Сульфат аммония, а также хлорид калия растворяют в больших железобетонных емкостях — растворителях, футерованных изнутри диабазовой плиткой. Аппарат для подогревания раствора хлорида калия до 85° С выполнен из нержавеющей стали, о недостаточной коррозионной стойкости которой в растворах хлоридов говорилось выше.- Этот аппарат подвергся коррозии в местах сварки. Бак для очистки раствора хлорида калия от железа аммиачной водой также изготовлен из нержавеющей стали, которая вследствие щелочной реакции среды (3—5 г/л избытка щелочи) корродирует меньше, чем в предьтдущем случае. То же можно сказать про отстойник-декантатор и бак для очищенного раствора имеющего температуру 85—95° С. Растворы роданида аммонйя реагируют с железом, образуя комплексные окрашенные соединения. Поэтому монжус с мешалкой для приготовления раствора роданида аммония эмалирован, а напорный бак выполнен из винипласта. [c.112]

Для выбора оптимального светофильтра или оптимальной длины волны измеряют оптическую плотность растворов соли никеля и роданидного комплекса железа при различных светофильтрах (или различных длинах волн на спектрофотометре). В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 20 мл раствора железо-аммоний-ных квасцов (раствор А), подкисляют 8 жл 2 н. раствора HG1, прибавляют 8 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объем до, метки. ДЛриготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Аналогично фотометрируют приготовленный раствор сульфата никеля концентрации около 10 лг Ni в [c.97]

Навеску хлорида натрия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. По объему колбы и навеске вычисляют нормальность приготовленного раствора. В колбу для титрования помещают аликвотную часть раствора хЯорида натрия, добавляют 20 капель 3%-ного раствора роданида аммония и 2 мл концентрированного раствора нитрата железа (III). Эти два соединения служат индикатором. Следует напомнить учащимся механизм действия этих индикаторов в растворе хлорида натрия они образуют роданид железа, окрашивающий 128 [c.128]

Приготовление раствора. Для получения 1 л раствора необходимо в 600—700 мл подогретой до 40—50° С воды растворить 250 г хлористого аммония. Небольшим объемом этого раствора заливают 20 г окиси цинка, помешенной в отдельной посуде, и раствор перемешивают. После непродолжительного отстаивания раствор осторожно сливают через фильтр из ткани в ванну. Затем к окиси цинка добавляют новую порцию раствора хлористого аммония и все операции повторяют до тех пор, пока не растворится вся окись цинка и не израсходуется раствор хлористого аммония. Не растворившуюся окись цинка можно растворить в подогретом до 40—50° электролите. Раствор роданида аммония можно готовить отдельно или вводить рассчитанное количество соли в полученный ранее раствор аквоаммиачного комплекса цинка. Клей замачивается водой и оставляется на сутки для набухания, после чего подогревается и вводится в ванну. Затем объем электролита доводится до рассчитанного. [c.112]

Ход определения. Если вода мутная и содержит взвешенные примеси, ее предварительно фильтруют. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают 50 мл исследуемой воды, добавляют 2 мл соляной кислоты vi2ma перекиси водорода. Раствор тщательно перемешивают и оставляют на 5 мин, затем добавляют 5 мл раствора роданида аммония и объем раствора в колбе доводят до метки. После тщательного перемешивания немедленно измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя 50 мм, используя синий светофильтр. Нуль прибора устанавливают по холостой пробе, которую готовят добавлением к дистиллированной воде реактивов, необходимых для приготовления рабочей пробы. По калибровочной кривой определяют содержание железа в пробе. [c.66]

Роданид аммопия, 0,02-н. раствор. 1,52 г х. ч. роданида аммония растворяют в 1 л дистиллированной воды и по приготовленному раствору нитрата серебра устанавливают коэффициент. Для этого 25 мл титрованного раствора нитрата серебра помещают в коническую колбу емкостью 250. чл, прибавляют 5 мл 3%-ного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида аммония до первого изменения окраски слабо-красного цвета) [c.272]

Как рассчитать количество роданида калия и аммония для приготовления 1,5 и 0,1 М рабочего раствора роданида без учета их гигроскопичности Eк Ns = 97,I7, Еын4СМ5 = 76,II. [c.84]

При замене роданида аммония роданидами калия или натрия, обладаюш ими средней реакцией, устойчивость окраски растворов значительно повышается. Шкала стандартных растворов, приготовленных на роданиде калия или натрия, пригодна для употребления в течение иолутора-двух месяцев. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология