Карбостирилы

Производные о-аминобензоилуксусной кислоты легко циклизуются в карбостирилы (стр. 56). [c.53]

Хинолон-2, называемый также карбостирилом, гидрируется до [c.237]

Многие производные кумарина представляют большой практический интерес в связи с широким применением их в качестве оптических отбеливателей для различных природных и синтетических материалов. Карбостирилы находят значительно меньшее применение, но и среди них известны эффективные оптически отбеливающие вещества (см. гл. 10). [c.167]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

При этой циклизации можно не блокировать водород у атома азота, как это должно быть сделано в методе Клемо и Перкина. Выходы обычно хорошие. Из жета-замещенных анилидов образуются как 5-, так и 7-замещенные дигидро-карбостирилы. [c.33]

С описанными синтезами карбостирилов сходны реакции, заключающиеся в циклизации р-(о-аминофенил)кетонов. Восстановление о-нитробензаль-ацетона или его дибромида приводит к образованию хинальдина [227]. [c.54]

Реакции этих солей имеют заметное сходство с реакциями солей пириди-ния [104]. Действие щелочи на четвертичную соль дает неустойчивое основание, которое или диспропорционируется или реагирует с мягким окислителем, образуя кетопроизводное, подобное по структуре карбостирилу. [c.530]

Синтез некоторых оксихинолинов. а. 2-Оксихинолин, называемый также карбостирилом, образуется при восстановлении о-нитрокоричной кислоты (полученной нитрованием коричной кислоты) сернистым натрием или гидроокисью железа Ре(ОН)з (Хиоцца, 1852 г.) [c.728]

Изучению спектрально-люминесцентных свойств кумаринов и карбостирилов посвящено большое число исследований. В спектрах поглощения простейших соединений этого ряда обычно наблюдается две полосы с максимумами в области 270—280 и 310—350 нм. Обе полосы обусловлены я -> я -переходами [60]. Электронодонорные заместители смещают эти полосы батохромно, причем особенно си.т1ьно влияют на длинноволновую полосу. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология