Карбостирилы, получение

Карбазолы,получение гю реакции Бухерера. 144—147 Карбостирил, 277 Кетены н реакции Перкина,272— 273 [c.513]

Для получения самого карбостирила имеется удовлетворительный метод, заключающийся в окислении хинолина раствором хлорной извести вероятно, промежуточно образуется Ы-хлор-а-хинолои [c.1023]

Кето-1,2, 3, 4-тетрагидрохинолин может быть получен при действии на л-гидриндон амида натрия или аммиака в бензоле в присутствии серной кислоты. Также каталитическим восстановлением никелем Ренея о-нитроко-ричной кислоты или ее метилового эфира. Восстановление карбостирила над палладиевым катализатором приводит к получению гидрокарбостирила. [c.50]

Этоксихинолин был получен нагреванием этилового эфира 2-аминокоричной кислоты с концентрированным раствором хлористого цинка в спирте [ ] при нагревании серебряной соли карбостирила с йодистым этилом в спиртовом растворе а также при быстром нагревании 2-этоксихинолии-З-карбоновой кислоты [ ], Настоящая пропись разработана на основании работ Богерта, Меня [ ] и Остермеера [ ]. [c.82]

Меркаптохниолин может быть получен нагреванием 2-хлорхинолина с гидросульфидом калия в спиртовом растворе при 150° [1], а также из карбостирила нагреванием с пентасульфндо.м фосфора при 135—145 [2]. [c.35]

Единственный известный метод получения 2-хлор-8-(га толуолсульфонилокси)хинолина заключается в нагревании 8-(п-толуолсульфонилокси)-карбостирила с пятихлористым фосфором и небольшим количеством хлорокиси фосфора в течение 10 ч при 140—160 °С (выход 90,6%). Как показала проверка, по этой методике получается загрязненный примесями маслянистый продукт, очистка которого сопряжена с большими потерями веш,ества. Мы установили, что применение одной хлорокиси фосфора, взятой в избытке, не только позволяет снизить температуру реакции и сократить продолжительность нагревания (с 10 ч до 15—30 мин), ной приводит к образованию с почти количественным выходом очень чистого продукта. 2-Хлор-8-(л-толуолсульфонил-окси) хинолин мы получили и другим путем при взаимодействии 2-хлор-8-оксихинолина с п-толуолсульфохло-ридом в среде пиридина этот способ также дает достаточно чистый продукт с 98—99%-ным выходом. [c.191]

Положение сульфогруппы доказано превращением продукта реакции в соединения известного строения при кратковременном нагревании сульфокислоты с гидразин-гидратом получен 8-окси-2-гидразинохинолии (выход 89%), а прм кипячении ее водного раствора наблюдалось выделение сернистого ангидрида и образовался 2,8-диоксихинолин (8-окси-карбостирил) с 90%-ным выходом. Подобные реакции характерны для хинолин-2-сульфокислот, отличающихся высокой подвижностью сульфогруппы [4, 5]. [c.167]

Получение а-бромхинолина. Для превращения а-оксихинолина (карбостирила) в а-бро.мхинолин карбостирил хорошо смешивают с 3 частями свежеприготовленного пятиСромистого фосфора и смесь в течение 3—4 час. нагревают при 120—130° в токе ) [c.415]

Замеш,ение галогенов в положениях 2 и 4 на цианогруппу не протекает глалко, за исключением тех случаев, когда применяются специальные экспериментальные условия. Джансен и Вибо [358] смогли получить только карбостирил при нагревании весьма реакционноспособного 2-бромхинолина с цианистым калием или со смесью цианистого калия и цианистой меди (одновалентной) при 200°. Однако при нагревании 2-бромхинолина с одной цианистой медью по методу Крэйга был получен 2-цианхинолин [359]. [c.89]

Фенолы. Классическим примером прямого введения фенольного гидроксила цри помощи окисления является получение ализарина из -оксиантрахинона. Иногда имеют препаративное значение и другие случаи так, по Чичибабину [338], хинолин нри силавлении со щелочами превращается в а-оксихинолин или карбостирил. [c.148]

В 1964 г. появилось сообщение [2] о получении 2-хлор-8-оксихинолина посредством нагревания 8-( -толуолсульфо-нилокси)карбостирила с пятихлористым фосфором при 140— 160° в течение 10 часов и кипячения образовавшегося (выход 90,7%) 2-хлор-8-(п-толуолсульфонилокси)хинолина со спиртовым раствором едкого кали. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология