Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Примахин

    Большим достижением в лечении грибковой инфекции кожи, называемой стригущим лишаем, явилось открытие другого фенольного антибиотика — гризеофульвина (XVIII). Производные хинолина широко применяются в химиотерапии производные 8-амино-6-метоксихинолина (примахин и памахин) используются в качестве антималярийных лекарств первая стадия их метаболизма — образование 6-оксипроизводных. [c.374]


    Хранение. Примахина дифосфат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.255]

    Общее требование. Примахина дифосфат содержит не менее [c.255]

    A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом примахина дифосфата СО, или спектру сравнения примахина дифосфата. [c.255]

    Примахина дифосфат СО. Международный химический стандартный образец. [c.342]

    Пентозофосфатный путь активно реализуется и в эритроцитах человека. Образующийся NADPH предохраняет ненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав клеточной мембраны, от аномальных взаимодействий с кислородом, и он же способствует поддержанию нормальной степени окисления атомов железа гемоглобина (Fe ). Существует группа наследственных болезней человека, при которых активность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы и некоторых других ферментов пентозофосфатного пути понижена или вообще отсутствует. У таких больных наблюдается патологический гемолиз-разрушение эритроцитов с выделением из них (через поврежденную мембрану) гемоглобина, что приводит к развитию анемии. Состояние резко ухудшается под влиянием некоторых лекарственных препаратов, особенно под влиянием противомалярийного препарата примахина. В Африке и Азии от этих наследственных болезней страдают многие миллионы людей. [c.500]

    Полученный в результате многолетних усилий примахин отличался от памахина лишь наличием у последнего двух этильных групп на конце боковой цепи. Это отличие, однако, является весьма существенным в примахине из-за отсутствия этильных групп в молекуле имеется концевая группа ЫНг, способная к образованию водородной связи. [c.130]

    Производные 8-аминохинолина, в отличие от соединений ряда 4-аминохинолина, являются гаметоцид-ными препаратами, сохранившими в известной степени и шизотропвые свойства. К этим П. п. относятся плазмохин, плазмоцид, примахин и хиноцид. Эти П. п. применяются для профилактики и противоре-цидивного лечения малярии. [c.190]

    Приведенное уравнение состояния 976 Приведенные величины 323, 976 Привитые сополимеры 324 Привлекающие средства 325 Прилежаева реакция 326 Примахин 379 [c.581]

    Тщотельные исследования примахин-чувствительных эритроцитов у негров показали, что чем больше возраст эритроцитов, тем выше их чувствительность к гемолизу. Именно это объясняет малую продолжительность гемолитической [c.22]

Рис. 4.4. Гемолитическая реакция после введения примахина. В течение первых дней курса лечения многие эритроциты разрушаются в результате гемолиза. Это приводит к усиленному образованию новых эритроцитов увеличению Рис. 4.4. <a href="/info/20481">Гемолитическая реакция</a> после введения примахина. В <a href="/info/841960">течение первых</a> <a href="/info/289336">дней</a> курса лечения многие эритроциты разрушаются в результате гемолиза. Это приводит к усиленному <a href="/info/73726">образованию новых</a> эритроцитов увеличению

Рис. 4.5. Образование восстановленного глутатиона (GSH) из окисленного глутатиона (GSSG) как функция объема (мл) диализованного гемолизата. Сплошная линия характеризует чувствительность к примахину больного, пунктирная- Рис. 4.5. <a href="/info/276759">Образование восстановленного</a> глутатиона (GSH) из <a href="/info/101847">окисленного глутатиона</a> (GSSG) как функция объема (мл) диализованного гемолизата. Сплошная линия характеризует чувствительность к примахину больного, пунктирная-

Смотреть страницы где упоминается термин Примахин: [c.24]    [c.140]    [c.124]    [c.691]    [c.330]    [c.254]    [c.255]    [c.238]    [c.238]    [c.238]    [c.238]    [c.239]    [c.330]    [c.922]    [c.655]    [c.130]    [c.190]    [c.695]    [c.399]    [c.695]    [c.695]    [c.312]    [c.312]    [c.341]    [c.342]    [c.151]    [c.152]    [c.133]    [c.133]    [c.22]   
Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.238 , c.239 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.238 , c.239 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.500 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.374 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.312 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.341 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.329 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.22 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.65 , c.108 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.121 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.315 , c.583 , c.586 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте