Дибром диоксан

Присутствующая обычно при этом 2,4-диокси-3,5-дибромбен-зойная кислота превращается в хорошо растворимый 2,4-дибром-резорцин, который и удаляется. Декарбоксилирование монобром-кнслоты протекает значительно медленнее. [c.121]

Первый способ основан на дегалоидировании 2,2 -диокси-3,5-дибром-5 -хлор-дифенилметана, образуюш,егося при конденсации 2-окси-3,5-дибромбензилового спирта с п-хлорфенолом. Согласно второму способу 2,2 -диок-сидифенилметан получают взаимодействием формальдегида с фенолом. При этом наряду с 2,2 -изомером образуются 4,4 - и 2,4 -изомеры. [c.87]

Мельдрума кислоты дибромид (5,5-дибром-2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан) Б-8 [c.667]

Это соединение оказалось идентичным димеру диацетата гликолевого альдегида, синтезированному по методу Фишера [30]. Димер дибромида гликолевого альдегида, синтезированный по методу Фишера, также оказался идентичным 2,5-дибром-1,4-диоксану. Эти данные заставляют прийти к заключению, что сам димер гликолевого альдегида имеет действительно структуру 2, 5-диокси-1,4-диоксана. [c.10]

Ди6ром-1,4-диоксаны. 2,3-Дибром-1,4-диоксан может быть получен как присоединением брома к 1,4-диоксену (стр. 26), так и прямым бромированием [c.18]

При гидролизе дибром-1,4-диоксана, полученного прямым бромированием, не выделено ни гликолевого альдегида (из возможного 2,5-производного), ни органических кислот или лактидов (из возможного 2,2-производного). Из гидролизата выделен с почти количественным выходом глиоксаль (в виде п-нитрофенилозазона), образовавшийся из 2,3-дизамещенного производного, [c.18]

Немногое можно сказать относительно 2,5-дибром-1,4-диоксана. Это соединение довольно неустойчиво, и единственной известной реакцией его является взаимодействие с уксуснокислым серебром в сухом толуоле, в результате чего образуется 2,5-диацетокси-1,4-диоксан [58е1. [c.19]

Диоксадиен нерастворим в воде и ведет себя подобно ненасыщенному эфиру. Он обнаруживает больщую устойчивость по Отнощению к разбавленным кислотам, чем 1,4-диоксен или дивиниловый эфир. 1,4-Диоксадиен запо-лимеризовывается в течение двух или трех недель в твердое бесцветное вещество, не плавящееся ниже 250°. При бромировании в четыреххлористом углероде присоединяет только 1 моль брома, образуя 2,3-дибром-1,4-диоксен при взаимодействии с хлором происходит присоединение 2 молей и получается изомер 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана с т. пл. 43°. Присоединением хлористого водорода к 1,4-диоксадиену получают 2,5-дихлор-1,4-диоксан бромистый водород дает бромсодержащий аналог. [c.29]

Действием бромной воды на 2,6-диокси-8-мерканто-9-метилпурин с хорошим выходом синтезирован 8-бром-2,б-диокси-9-метилпурин (IV) [55]. В тех же условиях с избытком брома 2,6-диокси-8-мерканто-9-аллилпурин превращался в 8-бром-9-(2,3-дибром-н-пропил)-2,6-диоксинурин [55]. [c.238]

Действием бромной воды на 2,6-диокси-8-меркапто-9-метилпурин с хорошим выходом синтезирован 8-бром-2,6-диокси-9-метилпурин (IV) [55]. В тех же условиях с избытком брома 2,6-диокси-8-меркапто-9-аллилпурин превращался в 8-бром-9-(2,3-дибром-н-пропил)-2,6-диоксипурин [551. [c.238]

Диоксинафталин легко растворяется в горячей воде, этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте трудно растворим (1,08 г/л) в воде при 14°С. Окисляется в 2,6-(амфи)-нафтохинон двуокисью свинца в кипящем бензоле и окисью серебра в эфире при окислении РеС1з получается тетраоксидинафтил. При хлорировании или бромировании в уксусной кислоте превращается в 1,5-дихлор-2,6-диоксинафталин (кристаллизуется из уксусной кислоты с 2 молекулами растворителя, т. пл. 223,5 °С диацетильное производное, т. пл. 179°С) или в 1,5-дибром-2,6-диокси-нафталин (т. пл. 223 °С диметиловый эфир — т. пл. 257°С). Нитрованием 2,6-диметоксинафталнна были получены 1-нитро- [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология