Мельдрума кислота

Мельдрума кислоты дибромид (5,5-дибром-2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан) Б-8 [c.667]

К раствору 14,4 (100 ммоль) кислоты Мельдрума 3-16 в 100 мл 2 М гидроксида натрия при перемешивании и О °С прикапывают в течение 10 мин 32,0 г (200 ммоль) брома тяга ) (дибромид кислоты Мельдрума начинает выпадать после прибавления половины брома). По окончании прибавления брома реакционную смесь перемешивают 30 мин при О °С. [c.70]

Раствор 3,00 г (30,0 ммоль) гексаналя (перегн., т. кип. 128 С/760 мм рт. ст.) и 4,53 г (15,0 ммоль) дибромида кислоты Мельдрума Б-8 в 60 мл безводного эфира перемешивают в отсутствие влаги при комн. температуре в течение 3 ч. Для инициирования реакции прибавляют одну каплю брома. [c.71]

Диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан (кислота Мельдрума) [41] [c.157]

Б-8. Мельдрума кислоты дибромид (5,5-дибром-2,2-диметил-4,6-ди-оксо-1,3-диоксан) [16] [c.70]

Диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан (кислота Мельдрума) 3-16 [c.665]

При взаимодействии циклических кетиминов 10 (К = П К1 = П, Ме, РЬ), 89 (К = Ме, Е1) и 61 с триафульвенами 90 [X = С(СМ)2], 91 (X = остаток димедона), 92 (X = остаток кислоты Мельдрума), 93 (X = остаток индандиона) образуются соответствующие конденсированные гетероциклические системы 94-99 с ангулярным атомом азота [99]. [c.39]

Описан синтез замещенных 4-гидрокси-5,6-дигидро-2Я-пирано[3,2-с]пири-дин-2,5-дионов 72 взаимодействием 4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Я)-онов 20 с кислотами Мельдрума при нагревании в этаноле [46] (схема 26). [c.174]

Реакция. Бромирование соединения с сильной СН-кислотностью элементным бромом в основной среде (механизм см. галогенирова-ние кетонов, галоформная реакция 3-5). Дибромид кислоты Мельдрума-очень мягкий и эффективный бромирующий агент. [c.70]

Особенно интересен случай диастереоселективного образования нескольких хиральных центров в ходе одной стадии. Примером этого преврашения является внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера алкилиденового производного кислоты Мельдрума А, образующегося в качестве интермедиата из цитронеллаля и кислоты Мельдрума [12] (П-Зб, см. также П-4). [c.456]

Реакция. Взаимодействие типа альдольной конденсации альдегида (цитронеллаль) с СН-активным соединением (кислота Мельдрума) с образованием алкилиденпроизводногр кислоты Мельдрума и последующей внутримолекулярной обращенной реакцией Дильса-Альдера. Реакция протекает за несколько минут уже при комн. температуре, поскольку диеновая система фиксирована в л-г/ис-конформации и электронодефицитна (ср. энергии немо диена и ВЗМО диенофила). Получается только один из четырех возможных диастереомеров в энантиомерно чистом виде. [c.469]

К раствору 7,92 г (55,0 ммоль) кислоты Мельдрума 3-16 и 360 мг (2,00 ммоль) диацетата этилендиаммония П-За в 100 мл безводного метанола добавляют при 10 С и перемешивании в течение 5 мин 7,72 г (50,0 ммоль) (-Ь )-(R)-цитpoнeллaля (перегн., т, кип. 92°С/14 мм рт. ст.). После того как реакционная смесь окрасится в желтый цвет, ее перемешивают при этой же температуре еще 10 мин и при комн. температуре [c.469]

Мак Мурри реакция ВЧ 2.1.1 Малоновый эфир из производных кислоты Мельдрума П-Зв Манниха реакция К-16, Р-116, Р-14а Марквальда расщепление фуранов М-33 Меервейна арилирование К-41 Межфазный катализ -- при алкилировании Г-2, К-За, К-5 [c.681]

Р Лактоиокнслоты Медьдрума. В 1908 г. Мельдрум [74] подействовал малоновой кислотой на ацетон в присутствии уксусного ангидрида и серной кислоты. Полученному соединению он приписал строение Р-лактонокислоты XIV. [c.402]

На ЗЮг/З с помощью этого позитивного резиста, сенсибилизированного бензофеноном, проведена фотолитография и травление подложки размеры полученных элементов составляют 10 мкм. Механизм фотораспада полимера наряду с тривиальным радикальным распадом связи С—ЗОг может включать как первые стадии фотоокисление по связи — С—Н, фотоотрыв у-водорода карбонилом цепи или карбонилом бензофеноиа и другие реакции, которые, несомненно, требуют изучения [20]. Система НС + нафто-хинондиазид не подходит для глубокого УФ-света, так НС и замещенная инденкарбоновая кислота поглощают интенсивно до 300 нм и поэтому для разложения о-нафтохпнондиазпда в слое нужна слишком большая экспозиция, что приводит к переэкспонированию наружных частей и размыванию рельефа нри проявлении. Рельеф, полученный из НС, очувствленной хинондиазидом, может непосредственно служить маской при экспонировании ПММА [пат. США 4211834]. Однако при экспонировании эксимерным лазером (ХеС1, А, = 308 нм КгР, А-= 248 нм) снимаются жесткие требования к фоторезисту по светочувствительности и становится возможным использование обычных резистов типа НС + нафто-хинондиазид эта техника представляет практический интерес [21], Кислота Мельдрума имеет полосу поглош,ения (максимум при [c.183]

К сожалению, кислота Мельдрума и ее производные с алкильными и арильными заместителями, а также димерные продукты очень легко возгоняются из готового микронного слоя резиста, что исключает возможность термообработки слоя, а это важно для создания адгезионнопрочных слоев НС [22]. [c.184]

После фотолиза кислоты Мельдрума в слое не удалось обнаружить продукта гидратации кетена — 4-карбоновой кислоты соответствующего 1,3-диоксолона, хотя растворимость НС в экспонированных местах возросла. Очевидно, в соответствии с предположением Дилла и сотрудников [23], повышение растворимости НС является результатом не гидрофилизации слоя за счет карбоксильной функции, а элиминирования гидрофобного ингибитора растворения — хинондиазида. [c.184]

Восстановление кольца бензодиоксана цинком и уксусной кислотой вьтол-НИЛИ Мельдрум и Тата [16,45], которые при восстановлении 6-замещенных [c.60]

Ус то ка. Колба Эрленмейера с капельной воронкой и мешалкой. К охлажденной до С С суспензии 52,0 г (0,50 моль) малоиовой кислоты в 64,9 г (0,64 моль, 60 мл) уксусного аигндрида добавляют 15 мл кони, серной кислоты. К образующемуся раствору при 15 С, 8Н)Т реиняя температура, охлаждение льдом) н перемешивании прикапывают 31.6 г (0,54 моль, 40 мл) ацетона. После этого полученную месь к-расного цвета перемешивают 10 мни при коми, температуре )1 ислота Мельдрума начинает кристаллизоваться) и оставляют на 14 ч в морозилке (примерно прн —20 С). (Для кристаллизации используют устойчивый широкогорлый сосуд, например форму для желе.) [c.157]

Малоновая кислота реагирует с ацетоном в уксусном ангидриде в присутствии каталитических количеств серной кислоты с образованием циклического кеталя ацетона-так называемой кислоты Мельдрума [c.391]

Взаимодействие М,№-диметоксикарбонил-и-бензохинондиимина 1 [1] с 2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксаном (кислотой Мельдрума) 2а, 2,2-тетраметилен-1,3-диок-сан-4,6-дионом 2Ь и 2,2 -пентаметилен-1,3-диоксан-4,6-дионом 2с [2, 3] в диоксане при комнатной температуре в присутствии MeONa приводит в отличие от ранее изученных СН-кислот [4, 5] к получению продуктов хиноидной структуры За-с. [c.44]

Кислота Мельдрума в синтезе частично гидрированных ниридонов, конденсированных с серусодержащими гетероциклами [c.79]

По реакции Михаэля с участием кислоты Мельдрума 1 и циаиотиоацетамида 2 синтезированы соответствующие аддукты 3, стабильные в виде аммониевых солей [1]. При кипячении их в спирте с алкилирующими агентами - 1,2-дибромэтаном, [c.79]

Предпринято несколько попыток найти новый путь получения индолов с использованием пиролитических методов образования реакционноспособных интермедиатов, например стирилнитренов из соответствующих азидов схема (129) [208] и кетенов, иа производных кислоты Мельдрума (123) схема (130) [209]. Найдены различные катализаторы для превращения о-этиланили [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология