Окси бензоксазин

М-[р-(2 -Пиридил)-этил]-6-окси-1,3-бензоксазин- 137 [c.285]

Дигидро-2-оксо-ЗН-1,4-бензоксазин-4-уксус- [c.407]

Окисление К-ацетил-2-(циклопентен-1-ил)анилина диметилдиоксираном и СЮ2 приводит к образованию 3,1-бензоксазинов. В последнем случае образуется также второй продукт - К-ацетил-2-(5-оксо-1-циклопентенил)анилин. [c.22]

Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

Было показано, что 2-фенил-2-окси-4-кетодигидро-1,3-бензоксазин (XIII) является, по всей вероятности, промежуточным веществом обратимого прев- [c.464]

Подобным же образом о-аминофенилдиметилкарбинол и сероуглерод в присутствии щелочи дают 2-меркапто-4,4-диметил-3,1,4-бензоксазин, который окисляется гипохлоритом натрия до соответствующего дисульфида. 1-Окси-8-аминонафталин также дает с сероуглеродом аналогичное соединение [27]. [c.468]

Простейшее соединение этого ряда не известно. Однако бы пс показано, что монооксим фталевого диальдегида (XLII) как в твердом состоянии, так и в растворе существует главным образом в виде своей циклической таутомерной формы—1-окси-2,3,1-бензоксазина [84]. Свойства соединения XLII соответствуют то его открытой форме, то циклической полуацетальной форме. Так, соединение XLII дает семикарбазон и также легко образует метиловый эфир. При окислении образуется ангидрид оксима о-карбоксибензальдегида. [c.483]

В литературе описано лишь одно производное 1,2-бензоксазина, представляющее собой продукт замыкания кольца монооксима 2,4-динитробензила [2]. Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

Перхлорат 2-метил-4-оксо-1,3-бензоксазиния 1 реагирует с бензальдегидами с образованием стирилпроизводных [1]. Распространив эту реакцию на гетероциклические альдегиды фуранового и тиофенового ряда, мы получили неизвестные ранее соли 4-оксо-1,3-бензоксазнння 2, содержащие фурановый или тиофеновый фрагмент. [c.48]

Для гидролиза 2-(2-аминофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она в антранилоилантраниловую кислоту его нагревают с разбавленной соляной кислотой или щелочью [37], а 6-нитро-2-фе-нил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он переводят в К-бензоил-5-нитро-антраниловую кислоту обработкой кипящей соляной кислотой [24]. Интересно, что при растворении 2-(2-бензолсульфо ниламинофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она в концентрированной серной кислоте происходит деацилирование, а сам окса-зиноновый цикл остается нетронутым [37] [c.87]

Дигидро-2-оксо-3 Н-1,4-бензоксазин-4-уксус-ная кислота см. Н-(о-Оксифенил)-иминодиуксус-ной кислоты лактон [c.172]

Дигидро-2-оксо-ЗН-1,4-бензоксазин-4-уксус-ная кислота см. К-(о-Оксифенил)-иминодиуксус-ной кислоты лактон [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология